Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Моксонидин канон 0,0002 n28 табл п/плен/оболоч (Моксонидин канон 0,0002 n28 табл п/плен/оболоч)

536 грн
0 грн
Рейтинг: 57 (4.1) 5
Артикул: 7438
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, макси­мальная суточная доза - 0,4 мг.

Лекарственная форма

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит:

активное вещество: моксонидин 0,2 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое давление как при однократном, так и при длительном приеме, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне ле­чения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь - 90 %. Прием пищи не влияет на величину абсорбции. Биодоступность - 88 %. Связь с белками плазмы крови - 7,2 %. Максимальная концен­трация (Сmах) в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и со­ставляет 1-3 нг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Основной метаболит - дигидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10 % по сравнению с моксонидином. Проникает через гематоэнцефалический барь­ер. Не кумулирует при длительном применении. Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов, соответственно. В течение 24 часов более 90 % моксонидина выводится почками (78 % - в неизмененном виде, 13 % - в виде дигидрированного моксонидина, 8 % - в виде других метаболитов). Менее 1 % дозы выводится через кишечник. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

У пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивно­сти его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизи­тельно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рав­новесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные кон­центрации в плазме крови и конечный период полувыведения, соответственно, в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

очень часто - >1/10 назначений (> 10%)

часто - от >1/100 до < 1/10 назначений (>1% и <10%)

нечасто - от >1/1000 до <1/100 назначений (>0.1% и <1%)

редко - от >1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01% и <0.1%)

очень редко - <1/10000 назначений (<0.01%)

Нарушения психики

Часто: снижение концентрации внимания. Нечасто: депрессия, тревога, нервозность.

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Часто: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение.

Нечасто: парестезии, бессонница, обморок.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диспепсические расстройства.

Нечасто: тошнота, анорексия.

Очень редко: гепатит, холестаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожная сыпь, зуд, отеки различной локализации.

Очень редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны мочеполовой системы

Нечасто: задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит, застой желчи.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: звон в ушах.

Нарушения со стороны сосудов

Часто: симптомы вазодилатации.

Нечасто: снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Нечасто: гинекомастия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: боль в спине. Нечасто: боль в шее.

Общие расстройства и нарушение в месте введения

Часто: астения. Нечасто: слабость в ногах, обморок, боль в области околоушных желез.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин Канон, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через не­сколько дней препарат Моксонидин Канон.

Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин Канон.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

Препарат Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.

Прекращать прием препарата Моксонидин Канон следует постепенно.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управление техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, повышенная утомляемость, сухость сли­зистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке. Потенциально возможны также па­радоксальное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка (сразу после приема), прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия. В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке препаратом Моксонидин Канон.

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-выраженные нарушения ритма сердца;

-синдром слабости синусового узла;

-синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и Ш степени;

-выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);

-острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

-ангионевротический отек в анамнезе;

-тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

-хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л);

-гемодиализ;

-одновременное применение трициклических антидепрессантов;

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-возраст старше 75 лет;

-период лактации.

С осторожностью

-болезнь Паркинсона (тяжелая форма);

-эпилепсия;

-глаукома;

-депрессия;

-«перемежающаяся» хромота;

-болезнь Рейно;

-атриовентрикулярная блокада I степени;

-хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин);

-тяжелые цереброваскулярные нарушения;

-после перенесенного инфаркта миокарда;

-тяжелые заболевания коронарных сосудов;

-тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);

-хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA;

-нарушения функции печени;

-беременность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенци­альная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому, если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Лекарственное взаимодействие

Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами «медленных» кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин Канон с этими и другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усиле­нию гипотензивного эффекта.

При назначении препарата Моксонидин Канон с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому, их одновременное применение не рекомендуется.

Препарат Моксонидин Канон умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

Назначение препарата Моксонидин Канон совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Препарат Моксонидин Канон усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему анксиолитиков, барбитуратов и этанола.

Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

При назначении препарата Моксонидин Канон совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
(6438)


Дозування

Внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. У більшості випадків початкова доза препарату Моксонідин Канон становить 0,2 мг на добу, в один прийом, переважно в ранкові години. При недостатності терапевтичного ефекту дозу можна збільшити після 3-х тижнів терапії до 0,4 мг на добу, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці і ввечері) або одноразово. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці і ввечері), становить 0,6 мг. Максимальна одноразова доза упоряд��здійснює 0,4 мг. У літніх пацієнтів з нормальною функцією нирок рекомендації з дозування такі ж, як і для дорослих пацієнтів. У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) і пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі разова доза не повинна перевищувати 0,2 мг, максимальна добова доза - 0,4 мг.

Лікарська форма

Таблетки круглі, двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору. На поперечному розрізі майже білого кольору. Допускається незначна шорсткість.

Склад

1 таблетка, вкрита плено��ною оболонкою, 0,2 мг містить:

активна речовина: моксонідин 0,2 мг;

допоміжні речовини: гипролоза (гідроксипропілцелюлоза) 3 мг, манітол 68 мг, натрію кроскармелоза 3,3 мг, магнію стеарат 0,5 мг, целюлоза мікрокристалічна 25 мг;

склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 3 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,2 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титану діоксид 0,7206 мг, барвник сонячний захід жовтий 0,0003 мг, барвник індигокармін 0,0045 мг, барвник пунцовий [Понсо 4R] 0,0246 мг.

Фармакологічна ��ействие

Селективний агоніст имидазолиновых рецепторів, що відповідають за тонічний і рефлекторний контроль над симпатичної нервової системою (локалізовані в вентеро-латеральному відділі довгастого мозку). Зменшує пресорну дію симпатичної системи на периферичні судини, знижує периферичний судинний опір, знижує систолічний та діастолічний тиск як при одноразовому, так і при тривалому прийомі, в той час як серцевий викид і частота серцевих скорочень (ЧСС) істотно не змінюються. При тривельном застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка, нівелює ознаки міокардіального фіброзу, микроартериопатии, нормалізує капілярне кровопостачання міокарда. На тлі лікування знижується активність норадреналіну і адреналіну, реніну, ангіотензину II у спокої і при навантаженні, передсердного натрійуретичного пептиду (при навантаженні) та альдостерону плазми крові.

Володіє більш низьким спорідненість з альфа2-адренорецепторами, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту і сухості в роті.

Зменпідвищує резистентність тканин до інсуліну. Не впливає на обмін глюкози і ліпідів.

Фармакокінетика

Абсорбція після прийому всередину - 90 %. Прийом їжі не впливає на величину абсорбції. Біодоступність - 88 %. Зв'язок з білками плазми крові - 7,2 %. Максимальна концентрація (Смах) у плазмі визначається через 30-180 хв після перорального прийому і становить 1-3 нг/мл Об'єм розподілу - 1,4-3 л/кг. Основний метаболіт - дигидрированный моксонідин. Фармакодинамічна активність дегидрированного моксонидина - близько 10 % порівняно з моксонидином. Проникає крізь�� гематоенцефалічний бар'єр. Не кумулює при тривалому застосуванні. Період напіввиведення моксонидина і метаболітів становить 2,5 і 5 годин відповідно. Протягом 24 годин більше 90 % моксонидина виводиться нирками (78 % - у незміненому вигляді, 13 % - у вигляді дигидрированного моксонидина, 8 % - у вигляді інших метаболітів). Менше 1 % дози виводиться через кишечник. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.

Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією ��е зазначається змін фармакокінетики моксонидина.

Фармакокінетика у пацієнтів літнього віку

Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонидина у пацієнтів літнього віку, імовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму і/або декілька більш високою біодоступністю.

Фармакокінетика при нирковій недостатності

Виведення моксонидина в значній мірі корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостаточн��стю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий період напіввиведення приблизно в 2 і 1,5 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК більше 90 мл/хв). У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий період напіввиведення у 3 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), які знаходяться на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий період напіввиведення відповідно в 6 і 4 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з порушеннями функції нирок доза повинна підбиратися індивідуально.

Побічні дії

Класифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів:

дуже часто - >1/10 призначень (> 10%)

часто - від >1/100 до < 1/10 призначень (>1% та <10%)

нечасто - від >1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%)

рідко - від >1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01% та <0.1%)

дуже рідко - <1/10000 призначень (<0.01%)

Порушення психіки

Часто: зниження концентрації уваги. Нечасто: депресія, тривога, нервозність.

Порушення з боку центральної нервової системи

Часто: підвищена стомлюваність, сонливість, головний біль, запаморочення.

Нечасто: парестезії, безсоння, непритомність.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Часто: сухість слизової оболонки порожнини рота, запор, диспептичні розлади.

Нечасто: нудота, анорексія.

Дуже рідко: гепатит, холестаз.

Порушення з бокуни шкіри та підшкірних тканин

Нечасто: шкірний висип, свербіж, набряки різної локалізації.

Дуже рідко: ангіоневротичний набряк.

Порушення з боку сечостатевої системи

Нечасто: затримка або нетримання сечі, імпотенція, зниження лібідо.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів

Рідко: гепатит, застій жовчі.

Порушення з боку органа зору

Нечасто: сухість очей, викликає свербіж або відчуття печіння в очах.

Порушення з боку органу слуху й лабіринтові порушення
r /> Нечасто: дзвін у вухах.

Порушення з боку судин

Часто: симптоми вазодилатації.

Нечасто: зниження артеріального тиску (АТ), ортостатична гіпотензія, синдром Рейно, порушення периферичної циркуляції.

Порушення з боку ендокринної системи

Нечасто: гінекомастія.

Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:

Часто: біль у спині. Нечасто: біль в шиї.

Загальні розлади та порушення у місці введення

Часто: астенія. Нечасто: слабкість у ногах, обмородо, біль в ділянці привушних залоз.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

При необхідності відміни одночасно прийнятих бета-адреноблокаторів і препарату Моксонідин Канон, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і тільки через кілька днів препарат Моксонідин Канон.

Не рекомендується призначати трициклічні антидепресанти одночасно з препаратом Моксонідин Канон.

Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС і ЕКГ.

Препарат Моксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) і блокаторами «повільних» кальцієвих каналів.

Припиняти прийом препарату Моксонідин Канон слід поступово.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Беручи до уваги можливе виникнення сонливості і запаморочення у період лікування препаратом Моксонідин Канон пацієнтам слід дотримуватися обережності при занятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги, таких як керування автотранспорту або управління технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.

Передозування

Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, підвищена стомлюваність, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання та біль у шлунку. Потенційно можливі також парадоксальне підвищення ПЕКЛО, тахікардія, гіперглікемія.

Лікування: специфічного антидоту немає. Промивання шлунка (відразу після прийому), прийом активованого вугілля і слабительных засобів, симптоматична терапія. У разі вираженого зниження АТ рекомендується відновлення обсягу циркулюючої крові за рахунок введення рідини і введення допаміну. Брадикардія може бути купирована атропіном.

Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшити або усунути минущу артеріальну гіпертензію при передозуванні препаратом Моксонідин Канон.

Свідчення

Артеріальна гіпертензія.

Протипоказання

підвищена чутливість до компонентів препарату;

-виражені порушення ритму серця;

-синдром слабкості синусового вузла;

-синоатріальна та атріовентрикулярна блокада II та Ш ступеня;

-виражена брадикардія (ЧСС менше 50 уд/хв);

-гостра та хронічна серцева недостатність III і IV функціонального класу по класифікації NYHA;

-ангіоневротичний набряк в анамнезі;

-тяжка печінкова недостатність (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю);

-хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв., креатинін більше 160 мкмоль/л);

-гемодіаліз;

-одночасне застосування трицикметалевих антидепресантів;

-вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

-вік старше 75 років;

-період лактації.

З обережністю

-хвороба Паркінсона (важка форма);

-епілепсія;

-глаукома;

-депресія;

-«переміжна» кульгавість;

-хвороба Рейно;

-атріовентрикулярна блокада I ступеня;

-хронічна ниркова недостатність (КК більше 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв);

-важкі цереброваскулярні порушення;

-після перенесеного деталіаркта міокарда;

-тяжкі захворювання коронарних судин;

-тяжка ішемічна хвороба серця або нестабільна стенокардія (досвід застосування недостатній);

-хронічна серцева недостатність I та II функціонального класу за класифікацією NYHA;

-порушення функції печінки;

-вагітність.

Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування

Клінічних даних про негативний вплив на перебіг вагітності немає. Однак препарат Моксонідин Канон слід призначати вагітним тільки у тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Моксонідин проникає в грудне молоко, тому, якщо прийом препарату Моксонідин Канон необхідний в період лактації, грудне вигодовування необхідно припинити.

Лікарська взаємодія

Моксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками і блокаторами «повільних» кальцієвих каналів. Сумісне застосування препарату Моксонідин Канон з цими та іншими гіпотензивними засобами призводить до аддитивному ефекту й посилення гипотензивного ефекту.

При призначенні препарату Моксонідин Канон з гідрохлоротіазидом, глібенкламідом (глибуридом) або дигоксином фармакокінетична взаємодія відсутня.

Трициклічні антидепресанти можуть зменшити ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, тому їх одночасне застосування не рекомендується.

Препарат Моксонідин Канон помірно посилює знижену когнітивну здатність у пацієнтів, які приймають лоразепам.

Призначення препарату Моксонідин Канон спільно з про��зводными бензодіазепіну може супроводжуватися посиленням седативного ефекту останніх.

Препарат Моксонідин Канон посилює пригнічувальну дію на центральну нервову систему анксіолітиків, барбітуратів та етанолу.

Бета-адреноблокатори при спільному застосуванні з моксонидином підсилюють брадикардію, вираженість негативного іно - і дромотропного дії.

При призначенні препарату Моксонідин Канон спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.
Действующие вещества: Моксонидин
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 28 таб в уп
Беречь от детей: Да
Хранить в сухом месте: Да
Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
Общее описание: Гипотензивное средство центрального действия
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Акридерм 0,05% 30,0 мазь
0 грн
508 грн
Тромбопол 0,075 n30 табл п/о
0 грн
416 грн
Мексидол 0,125 n30 табл п/о
504 грн
459 грн
Тенотен n40 табл д/рассас
0 грн
652 грн
Колдакт флю плюс n10 капс пролонг
401 грн
365 грн
Парацетамол 0,5 n20 табл
0 грн
374 грн
Пенталгин n24 табл п/о
0 грн
596 грн
Аллохол n50 табл п/о/фармстандарт
0 грн
440 грн
Лоперамид 0,002 n20 табл
0 грн
360 грн
Панкреатин 25ед n60 табл п/кишечнорастворим/оболоч /биосинтез/
0 грн
414 грн
Лоратадин 0,01 n10 табл
0 грн
374 грн
Ацекардол 0,1 n30 табл п/кишеч/оболоч
0 грн
386 грн
Амлодипин 0,01 n90 табл
0 грн
438 грн
Арител 0,005 n30 табл п/о
0 грн
514 грн
Индапамид ретард 0,0015 n30 табл пролонг п/о/алси
0 грн
442 грн
Конкор кор 0,0025 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
574 грн
Лозап плюс 0,05+0,0125 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
816 грн
Аскорутин n50 табл
0 грн
430 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка