Дозировка
Наружно, крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в день, желательно на ночь, и осторожно втирают. Для достижения удовлетворительного результата лечение должно быть непрерывным. Длительность терапии обычно составляет: — при микозах стоп (дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп): 3 недели, — при микозах кистей рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития), кожи тела (дерматофития гладкой кожи) и складок кожи (паховая дерматофития): 2-3 недели, — при отрубевидном лишае, эритразме: 2 недели, — при поверхностном кандидозе кожи: 2-4 недели. Для обработки поверхности кожи, приблизительно равной плошали ладони, достаточно небольшого количества крема (столбик крема длиной около 1 см).
Состав
бифоназол (микронизированный) \00091 г
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 2 г, цетостеариловый спирт (спирт цетиловый 60%, спирт стеариловый - 40%) - 10 г, цетилпальмитат - 3 г, октилдодеканол - 13.5 г, полисорбат 60 - 1.5 г, сорбитана стеарат - 2 г, вода очищенная - до 100 г.
Фармакологическое действие
Бифоназол, активное вещество крема Микоспор®, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия.
Бифоназол обладает фунгицидным действием в отношении дерматофитов (в частности, в отношении Trichophyton spp.). Полный фунгицидный эффект достигается при концентрации бифоназола 5 мкг/мл и продолжительности воздействия не менее 6 часов. Бифоназол обладает фунгистатическим действием в отношении дрожжевых и плесневых грибов, а также Malassezia furfur. При поражении дрожжевыми грибами, например, Candida species, при концентрации 1-4 мкг/мл отмечается преимущественно фунгистатический эффект бифоназола; для фунгицидного эффекта необходима концентрация бифоназола 20 мкг/мл. Бифоназол также активен в отношении Corynebacterium minutissimum (МПК от 0.5 до 2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (МПК от 4 до 16 мкг/мл).
Резистентные штаммы грибов встречаются очень редко. Исследования не подтвердили развитие вторичной устойчивости у первично чувствительных штаммов.
Бифоназол подавляет биосинтез эргостерола на двух различных уровнях, что отличает его от других противогрибковых препаратов и других производных азола. Такое двойное действие приводит к структурным и функциональным повреждениям цитоплазматической мембраны грибов.
Фармакокинетика
Бифоназол хорошо проникает в пораженные слои кожи. Через 6 часов после применения концентрации в различных слоях кожи достигают от 1000 мкг/см3 в верхнем слое эпидермиса (в роговом слое) до 5 мкг/см3 в сосочковом слое. Таким образом, все полученные концентрации находятся в пределах диапазона противогрибковой активности.
При нанесении на неповрежденную кожу абсорбируется незначительное количество бифоназола (0.6-0.8% от дозы препарата); уровень концентрации бифоназола в плазме крови при этом всегда ниже предела обнаружения (т.е.< 1 нг/мл). Незначительная абсорбция выявляется только после нанесения крема бифоназола на воспаленную кожу (2-4 % от дозы препарата). Таким образом, поскольку в плазме крови создаются весьма низкие концентрации бифоназола при его местном применении (обычно не выше 5 нг/мл), то никаких системных эффектов не наблюдается. Продолжительность нахождения в коже (определенная по защитному действию в отношении грибковой инфекции у морских свинок) - 48-72 ч.
Бифоназол проникает через плацентарный барьер у крыс.
Побочные действия
Общие нарушения и местные реакции: боль в месте нанесения, периферические отеки (в месте нанесения).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, зуд, сыпь, крапивница, волдыри, шелушение и сухость кожи, экзема, раздражение кожи, мацерация, чувство жжения кожи.
Побочные эффекты обратимы и исчезают после отмены препарата.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производным имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Избегать попадания крема в глаза.
При повышенной чувствительности в цетостеариловому спирту рекомендуется вместо крема применять лекарственные формы бифоназола, не содержащие цетостеариловый спирт (например, Микоспор® раствор для наружного применения 1%).
Использование в педиатрии
Отдельных исследований у детей не проводилось. На основании обзора клинических данных не выявлено свидетельств развития неблагоприятных побочных эффектов при применении препарата у детей. Однако, у детей младше 1 года Микоспор® крем следует использовать только под контролем врача.
Показания
Грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:
— микозы стоп (дерматофития кожи стоп и межпальцевая дерматофития стоп);
— микозы кистей рук (дерматофития кожи рук и межпальцевая дерматофития);
— дерматофития гладкой кожи тела;
— дерматофития паховой области;
— поверхностный кандидоз кожи;
— отрубевидный лишай;
— эритразма.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью:
— беременность и период лактации;
— детский возраст.
Лекарственное взаимодействие
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Случаи взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.
(5134)
Дозування
Зовнішньо крем наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1 раз на день, бажано на ніч, і обережно втирають. Для досягнення задовільного результату лікування повинно бути безперервним. Тривалість терапії звичайно становить: — при мікозах стоп (дерматофітія шкіри стоп і межпальцевая дерматофітія стоп): 3 тижні, при мікозах кистей рук (дерматофітія шкіри рук і межпальцевая дерматофітія), шкіри тіла (дерматофітія гладкої шкіри та складок шкіри (пахова дерматофітія): 2-3 тижні, — при отрубевидном лишаї, эритразме: 2 тижні, — при поверхневому кандидозі шкіри: 2-4 тижні. Для обробки поверхні шкіри, приблизно рівній плошали долоні, досить невеликої кількості крему (стовпчик крему довжиною близько 1 см).
Склад
бифоназол (мікронізований) \00091 р
Допоміжні речовини: бензиловий спирт - 2 г, цетостеариловий спирт (спирт цетиловий 60%, спирт стеариловый - 40%) - 10 г, цетилпальмитат - 3 г, октилдодеканол - 13.5 м, полісорбат 60 - 1.5 г, сорбитана стеарат - 2 г, вода очищена - до 100 р.Фармакологічна дія
Бифоназол, активна речовина дорема Микоспор®, є похідним імідазолу і володіє широким спектром антимікотичного дії.
Бифоназол має фунгіцидну дію відносно дерматофітів (зокрема, щодо Trichophyton spp.). Повний фунгіцидний ефект досягається при концентрації бифоназола 5 мкг/мл і тривалості дії не менше 6 годин. Бифоназол має фунгистатическим дією відносно дріжджових і цвілевих грибів, а також Malassezia furfur. При ураженні дріжджовими грибами, наприклад, Candida species, при концентрації 1-4 мкг/мл відзначається пре��мущественно фунгістатично ефект бифоназола; для фунгіцидного ефекту необхідна концентрація бифоназола 20 мкг/мл Бифоназол також активний відносно Corynebacterium minutissimum (МПК від 0.5 до 2 мкг/мл), грампозитивних коків, за винятком ентерококів (МПК від 4 до 16 мкг/мл).
Резистентні штами грибів зустрічаються дуже рідко. Дослідження не підтвердили розвиток вторинної стійкості у первинно чутливих штамів.
Бифоназол пригнічує біосинтез ергостеролу на двох різних рівнях, що відрізняє його від інших противогриб��ових препаратів та інших похідних азола. Така подвійна дія приводить до структурних і функціональних пошкоджень цитоплазматичної мембрани грибів.Фармакокінетика
Бифоназол добре проникає в уражені шари шкіри. Через 6 годин після застосування концентрація в різних шарах шкіри сягають від 1000 мкг/см3 у верхньому шарі епідермісу (в роговому шарі) до 5 мкг/см3 в сосочковом шарі. Таким чином, усі отримані концентрації знаходяться в межах діапазону протигрибкової активності.
При нанесенні на неушкоджену шкіру а��сорбується незначна кількість бифоназола (0.6-0.8% від дози препарату); рівень концентрації бифоназола в плазмі крові при цьому завжди нижче межі виявлення (тобто< 1 нг/мл). Незначна абсорбція виявляється тільки після нанесення крему бифоназола на запалену шкіру (2-4 % від дози препарату). Таким чином, оскільки у плазмі крові створюються дуже низькі концентрації бифоназола при його місцевому застосуванні (зазвичай не вище 5 нг/мл), то ніяких системних ефектів не спостерігається. Тривалість знаходження в шкірі (визначена по зах��тному дії щодо грибкової інфекції у морських свинок) - 48-72 год.
Бифоназол проникає через плацентарний бар'єр у щурів.Побічні дії
Загальні порушення і місцеві реакції: біль у місці нанесення, периферичні набряки (у місці нанесення).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: контактний дерматит, алергічний дерматит, еритема, свербіж, висип, кропив'янка, пухирі, лущення і сухість шкіри, екзема, подразнення, мацерація, відчуття печіння шкіри.
Побічні ефекти оборотні і зникають після відміни препарату.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Застосовувати з обережністю у пацієнтів, які мають підвищену чутливість до інших протигрибкових лікарських засобів з групи похідних імідазолу (еконазол, клотримазол, міконазол).
Уникати потрапляння крему в очі.
При підвищеній чутливості до цетостеариловому спирту рекомендується замість крему застосовувати лікарські форми бифоназола, не містять цетостеариловий спирт (наприклад, Микоспор® розчин для зовнішнього застосування 1%).
/> Використання в педіатрії
Окремих досліджень у дітей не проводилося. На підставі огляду клінічних даних не виявлено свідоцтв розвитку несприятливих побічних ефектів при застосуванні препарату у дітей. Однак, у дітей віком до 1 року Микоспор® крем слід використовувати тільки під контролем лікаря.Свідчення
Грибкові захворювання шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджоподібними, пліснявими грибами, а також Malassezia furfur та Corynebacterium minutissimum:
— мікози стоп (дерматофітія шкіри стоп і межпальцевая дерматофітія стоп);>
— мікози кистей рук (дерматофітія шкіри рук і межпальцевая дерматофітія);
— дерматофітія гладкої шкіри тіла;
— дерматофітія пахової області;
— поверхневий кандидоз шкіри;
— висівкоподібний лишай;
— еритразма.Протипоказання
— підвищена чутливість до бифоназолу або будь-якого іншого компонента препарату.
З обережністю:
— вагітність і період лактації;
— дитячий вік.Лікарська взаємодія
Абсорбція бифоназола при зовнішньому застосуванні препарату незначна. Випадки взаємодії з іншими лікарськими препаратами невідомі.