Дозировка
Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения. В зависимости от показаний суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения - 1 раз/ При нарушении функции почек дозу флуконазола следует уменьшить.
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
флуконазол 150 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 0.9 мг, магния стеарат 3.6 мг, тальк 9.9 мг, повидон К30 10.8 мг, крахмал кукурузный 36.3 мг, лактоза безводная 148.5 мг.
Состав твердых желатиновых капсул: нижняя часть - титана диоксид (C.I.77891/Е171) 2%, желатин до 100%; верняя часть - индигокармин (C.I.73015/Е132) 0.2513%, титана диоксид (C.I.77891/Е171) 1.5%, желатин до 100%
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает систему цитохрома Р450 в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека).
Не обладает андрогенной активностью.
Активен в отношении возбудителей микозов, вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
Флуконазол хорошо всасывается после приема внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 90%. Флуконазол широко распределяется в тканях и органах организма. Концентрации его в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте, вагинальном секрете и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме крови. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50-90% от уровня в плазме крови, независимо от наличия воспаления мозговых оболочек. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости концентрации достигают значений, превышающих концентрацию в плазме крови. T1/2 составляет 30 ч. Выводится почками; 80% от введенной дозы - в неизмененном виде.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени или почек.
Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.
Показания
Криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), системный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек, вагинальный кандидоз, профилактика грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом (в т.ч. у больных СПИД). Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз. Глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Беременность, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к флуконазолу и триазольным соединениям.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени.
Флуконазол увеличивает период полувыведения пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины (хлорпропанид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.
При одновременном применении с рифампицином отмечается укорочение периода полувыведения флуконазола.
(5132)
Дозування
Індивідуальний. Призначений для прийому всередину і в/в введення. Залежно від показань добова доза становить 50-400 мг, кратність застосування - 1 раз/ При порушенні функції нирок дозу флуконазолу слід зменшити.
Лікарська форма
КапсулиСклад
флуконазол 150 мг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний 0.9 мг, магнію стеарат 3.6 мг, тальк 9.9 мг, повідон К30 10.8 мг, крохмаль кукурудзяний 36.3 мг, лактоза безводна 148.5 мг.
Склад твердих желатинових капсул: нижня частина - титану діоксид (C. I. 77891/Е171) 2%, желатин до 100%; верняя частина - індигокармін (C. I. 73015/Е132) 0.2513%, титану діоксид (C. I. 77891/Е171) 1.5%, желатин до 100%Фармакологічна дія
Протигрибковий препарат. Флуконазол-представник класу триазольних протигрибкових засобів, є селективним інгібітором синтезу стеролів у клітині грибів.
Флуконазол, будучи высокоизбирательным для цитохрому P450 грибів, практично не пригнічує систему цитохрому Р450 в організмі людини (в порівнянні з ітраконазолом, клотримазолом, эконазолом і кетоконазолом в меншій мірі пригнічує зависимые від цитохрому Р450 окиснювальні процеси у мікросомах печінки людини).
Не має андрогенної активністю.
Активний щодо збудників мікозів, спричинених Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана також активність флуконазолу на моделях ендемічних мікозів, включаючи інфекції, викликані Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, і Histoplasma capsulatum.Фармакокінетика
Флуконазол добре всмоктується після прийому всередину. Одночасний прийом їжі не впливає на всмоктування. Біодоступність становить 90%. Флуконазол широко розподіл��яется в тканинах і органах організму. Концентрації його в грудному молоці, суглобовій рідині, слині, мокротинні, вагінальному секреті і перитонеальній рідині аналогічні таким у плазмі крові. Концентрація в спинномозковій рідині становить 50-90% від рівня в плазмі крові, незалежно від наявності запалення мозкових оболонок. У роговому шарі, епідермісі, дермі і потовій рідині концентрації досягають значень, що перевищують концентрацію в плазмі крові. T1/2 становить 30 год Виводиться нирками; 80% від введеної дози - у незміненому вигляді.Побічні діївія
З боку травної системи: нудота, біль у животі, діарея, метеоризм.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення.
Алергічні реакції: шкірний висип, анафілактичні реакції.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Флуконазол слід з обережністю застосовувати у хворих з вираженими порушеннями функції печінки або нирок.
Терапію можна починати до отримання результатів посіву та інших лабораторних досліджень. Однак протиінфекційну терапію необхідно скорригировать відповідним чином, коли результати цих досліджень стануть відомі.Свідчення
Криптококоз (у т. ч. криптококовий менінгіт), системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз, профілактика грибкових інфекцій у хворих зі зниженим імунітетом (у т. ч. у хворих на СНІД). Мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахової ділянки; висівкоподібний лишай; оніхомікоз. Глибокі ендемічні мікози, включаючи кокцидіомікоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз і гістоплазмоз у хворих з нормальним імунітетом.Противопоказ��ня
Вагітність, дитячий вік до 1 року, підвищена чутливість до флуконазолу і триазольным з'єднанням.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами відзначається збільшення протромбінового часу.
Флуконазол збільшує період напіввиведення пероральних гіпоглікемічних засобів - похідних сульфонілсечовини (хлорпропанид, глібенкламід, глипизид, толбутамід) у здорових людей. Одночасне застосування флуконазолу і пероральних гіпоглікемічних засобів у больн��х діабет допускається, проте лікар повинен мати на увазі можливість розвитку гіпоглікемії.
При одночасному застосуванні з рифампіцином відзначається укорочення періоду напіввиведення флуконазолу.
