Дозировка
Метоклопрамид принимают внутрь за 30 минут до еды, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 5 - 10 мг 3 - 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза составляет 20 мг, суточная - 60 мг. Детям старше 6 лет назначают по 5 мг 1 - 3 раза в сутки.
Передозировка
Могут отмечаться гиперсомния, дезориентация и экстрапирамидные расстройства. Как правило, симптоматика исчезает после прекращения приема препарата в течение 24 часов. При необходимости проводится лечение центральными холиноблокаторами и противо-паркинсоническими средствами.
Лекарственная форма
- плоскоцилиндрические с фаской таблетки от белого с кремоватым до белого с кремовым оттенком цвета, допускается легкая мраморность..
Состав
Состав на одну таблетку Активное вещество:
метоклопрамида гидрохлорида моногидрат -10,0мг в пересчете на безводное вещество Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат - 80,0 мг, крахмал кукурузный - 32,3 мг, желатин медицинский - 1,7 мг, кальция стеарата моногидрат - 1,0 мг.
Фармакологическое действие
Метоклопрамид является специфическим блокатором дофаминовых (D2) и серотониновых рецепторов. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту.
Препарат оказывает регулирующее и нормализующее влияние на деятельность желудочно-кишечного тракта. Понижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею.
Стимулирует секрецию пролактина.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Био доступность колеблется от 60% до 80%. Максимальная концентрация в крови зависит от индивидуального метаболизма, пик концентрации в крови наблюдается через 1-2 часа. Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов, при нарушении функции почек - до 14 часов. Выведение препарата происходит в основном через почки в течение 24 часов в неизменном виде и в виде конъюгатов. Метоклопрамид\0009проходит через плацентарный и
гематоэнцефалический барьеры и проникает в материнское молоко.
Побочные действия
В начале лечения возможны запор, диарея, сухость во рту, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия. При длительном применении препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, в редких случаях - галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Рвота, тошнота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков). Атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит; метеоризм; в составе комплексной терапии обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Применяется для усиления перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Кровотечения из желудочно-кишечного тракта, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, феохро-моцитома, экстрапирамидные нарушения, эпилепсия, пролактинозависимые опухоли, беременность, лактация, возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к метоклопрамиду или другим компонентам препарата.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Бронхиальная астма, артериальная гипертензия, болезнь Паркинсона, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Лекарственное взаимодействие
начале лечения возможны запор, диарея, сухость во рту, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия. При длительном применении препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, в редких случаях - галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.
Действие метоклопрамида могут ослабить антихолинэстеразные средства. Препарат усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола; уменьшает всасывание дигоксина и циметидина. Не следует назначать одновременно с нейролептиками, т. к. повышается риск возникновения экстра-пирамидных реакций.
(4006)
Дозування
Метоклопрамід приймають внутрішньо за 30 хвилин до їди, не розжовуючи, запивають невеликою кількістю води. Дорослим призначають по 5 - 10 мг 3 - 4 рази на добу. Максимальна разова доза складає 20 мг, добова - 60 мг. Дітям старше 6 років призначають по 5 мг 1 - 3 рази на добу.Передозування
Можуть відзначатися гіперсомнія, дезорієнтація та екстрапірамідні розлади. Як правило, симптоматика зникає після припинення прийому препарату протягом 24 годин. При необхідності проводиться лікування центральними холиноблокаторами і противо-паркинсоническими засобами.
Лікарська форма
- плоскоциліндричні з фаскою таблетки від білого з кремуватим до білого з кремовим відтінком кольору, допускається легка мармуровість..Склад
Склад на одну таблетку Активна речовина:
метоклопраміду гідрохлориду моногідрат -10,0 мг у перерахуванні на безводну речовину Допоміжні речовини:
лактози моногідрат - 80,0 мг, крохмаль кукурудзяний - 32,3 мг, желатин медичний - 1,7 мг, кальцію стеарату моногідрат - 1,0 мг.Фармакологічна дія
Метоклопрамід є спеціфическим блокатор дофамінових (D2) і серотонінових рецепторів. Чинить протиблювотну дію, усуває нудоту і гикавку.
Препарат чинить регулюючий та нормалізуючий вплив на діяльність шлунково-кишкового тракту. Знижує рухову активність стравоходу, підвищує тонус нижнього сфінктера стравоходу, прискорює спорожнення шлунка, а також прискорює просування їжі по тонкій кишці, не викликаючи діарею.
Стимулює секрецію пролактину.Фармакокінетика
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біо дос��упность коливається від 60% до 80%. Максимальна концентрація в крові залежить від індивідуального метаболізму, пік концентрації в крові спостерігається через 1-2 години. Період напіввиведення становить від 3 до 5 годин, при порушенні функції нирок - до 14 годин. Виведення препарату відбувається в основному через нирки протягом 24 годин у незміненому вигляді та у вигляді кон'югатів. Метоклопрамід\0009проходит через плацентарний і
гематоенцефалічний бар'єри і проникає в материнське молоко.Побічні дії
На початку лікування можливі запор, діарея, сухост�� у роті, відчуття втоми, сонливість, головний біль, запаморочення, депресія. При тривалому застосуванні препарату у високих дозах, частіше у пацієнтів літнього віку, можливі явища паркінсонізму, дискінезії, в рідкісних випадках - галакторея, гінекомастія, порушення менструального циклу.Особливості продажу
рецептурніСвідчення
Блювота, нудота, гикавка різного генезу (у деяких випадках може бути ефективний при блювоті, викликані променевою терапією або прийомом цитостатиків). Атонія і гіпотонія шлунка і кишечника (зокрема, п��слеоперационная); дискінезія жовчовивідних шляхів; рефлюкс-езофагіт; метеоризм; у складі комплексної терапії загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки. Застосовується для посилення перистальтики при проведенні рентгеноконтрастних досліджень шлунково-кишкового тракту.Протипоказання
Кровотечі з шлунково-кишкового тракту, стеноз воротаря шлунка, механічна кишкова непрохідність, перфорація стінки шлунка або кишечнику, феохро-моцитома, екстрапірамідні порушення, епілепсія, пролактинозавис��мі пухлини, вагітність, лактація, вік до 6 років, підвищена чутливість до метоклопраміду або інших компонентів препарату.
З ОБЕРЕЖНІСТЮ
Бронхіальна астма, артеріальна гіпертензія, хвороба Паркінсона, печінкова і/або ниркова недостатність, літній вік.
ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ВАГІТНОСТІ І В ПЕРІОД ЛАКТАЦІЇ
Застосування при вагітності і в період лактації протипоказано.Лікарська взаємодія
на початку лікування можливі запор, діарея, сухість у роті, відчуття ��сталости, сонливість, головний біль, запаморочення, депресія. При тривалому застосуванні препарату у високих дозах, частіше у пацієнтів літнього віку, можливі явища паркінсонізму, дискінезії, в рідкісних випадках - галакторея, гінекомастія, порушення менструального циклу.
Дію метоклопраміду можуть послабити антихолінестеразні засоби. Препарат посилює всмоктування тетрацикліну, ампіциліну, парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, леводопи, етанолу; зменшує всмоктування дигоксину та циметидину. Н�� слід призначати одночасно з нейролептиками, оскільки підвищується ризик виникнення екстра пірамідних реакцій.
