Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Метфогамма 1000 1,0 n120 табл п/плен/оболоч (Метфогамма 1000 1,0 n120 табл п/плен/оболоч)

1 118 грн
0 грн
Рейтинг: 95 (4.5) 5
Артикул: 1868
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет, как правило, 500 мг-1000 мг (1/2-1 таб.)/сут. Возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта терапии. Поддерживающая доза составляет 1-2 г (1-2 таб)/сут. Максимальная суточная доза - 3 г (3 таб). Назначение препарата в более высоких дозах не способствует увеличению эффекта проводимой терапии. Таблетки следует принимать во время еды целиком, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды). Препарат предназначен для длительного приема. Вследствие повышенного риска развития лактацидоза, при тяжелых метаболических нарушениях дозу препарата следует уменьшить.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с риской, практически без запаха.

Состав

1 таб.

метформина гидрохлорид 1000 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (15000 CPS) - 35.2 мг, повидон (К25) - 53 мг, магния стеарат - 5.8 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (5 CPS) - 11.5 мг, макрогол 6000 - 2.3 мг, титана диоксид - 9.2 мг.

Фармакологическое действие

Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, повышает чувствительность тканей к инсулину. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Оказывает фибринолитическое действие (угнетает активность ингибитора активатора плазминогена тканевого типа), стабилизирует или снижает массу тела.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Cmax после приема внутрь достигается через 2 ч.

Распределение

Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени, почках.

Выведение

Выделяется в неизмененном виде с мочой. T1/2 составляет 1.5-4.5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, металлический вкус во рту (как правило, не требуется прекращения лечения, и симптомы проходят самостоятельно без изменения дозы препарата; частоту и тяжесть побочных эффектов можно уменьшить при постепенном повышении дозы метформина); редко - патологические отклонения печеночных проб, гепатит (проходят после отмены препарата).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).

Со стороны обмена веществ: редко - лактацидоз (требует прекращения лечения), при длительном применении - гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания).

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В период применения препарата следует контролировать показатели функции почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме.

Возможно применение препарата Метфогамма® 1000 в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином, при этом необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении в качестве монотерапии препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

При сочетании метформина с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие лактацидоза с фатальным исходом. Причиной развития лактацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Лечение: при появлении признаков лактацидоза лечение Метфогаммой 1000 необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Гемодиализ наиболее эффективен для выведения из организма лактата и метформина. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

При комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Показания

— сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания

— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

— выраженные нарушения функции почек;

— сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактацидоза;

— серьезные хирургические операции и травмы (в этих случаях показано проведение инсулинотерапии);

— нарушения функции печени;

— острое алкогольное отравление;

— лактацидоз и указания на него в анамнезе;

— применение в течение не менее 2 сут до и 2 сут после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;

— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, в связи с повышенным риском развития лактацидоза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении нифедипин повышает абсорбцию метформина, Cmax, замедляет выведение.

Катионные лекарственные средства (амлодипин, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, ванкомицин), секретирующиеся в канальцах, конкурируют за канальцевые транспортные системы и при длительной терапии могут увеличивать Cmax метформина на 60%.

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом и бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.

При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином (адреналином), симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, тиазидными и "петлевыми" диуретиками, производными фенотиазина и никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.

Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие этого увеличивается риск развития лактацидоза.

Метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

При одновременном приеме с этанолом возможно развитие лактацидоза.
(868)


Дозування

Встановлюють індивідуально з урахуванням рівня глюкози у крові. Початкова доза становить, як правило, 500 мг-1000 мг (1/2-1 таб.)/сут. Можливе подальше поступове збільшення дози, залежно від ефекту терапії. Підтримуюча доза становить 1-2 г (1-2 таб)/сут. Максимальна добова доза - 3 г (3 таб). Призначення препарату в більш високих дозах не сприяє збільшенню ефекту проведеної терапії. Таблетки слід приймати під час їжі цілком, запиваючи невеликою кількістю рідини (склянка води). Препарат призначений для дл��тельного прийому. Внаслідок підвищеного ризику розвитку лактацидоза, при важких метаболічних порушеннях дозу препарату слід зменшити.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, довгасті, з рискою, практично без запаху.

Склад

1 таб.

метформіну гідрохлориду 1000 мг

Допоміжні речовини: гіпромелоза (15000 ГЦ) - 35.2 мг, повідон (К25) - 53 мг, магнію стеарат - 5.8 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза (5 CPS) - 11.5 мг, макрогол 6000 - 2.3 мг, титану діоксид - 9.2 мг.

Фармакологічна дії��вії

Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечнику, підсилює периферичну утилізацію глюкози, підвищує чутливість тканин до інсуліну. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності у крові. Виявляє фібринолітичну дію (пригнічує активність інгібітора активатора плазміногену тканинного типу), стабілізує або знижує масу тіла.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому всередину метформін абсорбується з ШКТ. Біодоступність після прийому стандартної дози складає��ет 50-60%. Cmax після прийому всередину досягається через 2 год.

Розподіл

Практично не зв'язується з білками плазми. Накопичується в слинних залозах, м'язах, печінці, нирках.

Виведення

Виділяється в незміненому вигляді з сечею. T1/2 складає 1.5-4.5 ч.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При порушеннях функції нирок можлива кумуляція препарату

Побічні дії

З боку травної системи: нудота, блювання, болі в животі, діарея, відсутність апетиту, металевий смак у роті (як правило, не потребує припинення лікування, і симптоми минають самостійно, без зміни дози препарату; частоту та тяжкість побічних ефектів можна зменшити при поступовому підвищенні дози метформіну); рідко - патологічні відхилення печінкових проб, гепатит (проходять після відміни препарату).

Алергічні реакції: шкірний висип.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (при застосуванні в неадекватних дозах).

З боку обміну речовин: рідко - лактацидоз (потребує припинення лікування), при тривалому застосуванні - гіповитаминоз В12 (порушення всмоктування).

З боку системи кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

У період застосування препарату слід контролювати показники функції нирок. Не рідше 2 разів у рік, а також при появі міалгії слід визначати вміст лактату в плазмі.

Можливе застосування препарату Метфогамма® 1000 в комбінації з похідними сульфонілсечовини або інсуліном, при цьому необхідний особливо ретельний контроль рівня глюкози в крові.r />
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

При застосуванні в якості монотерапії препарат не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами.

При комбінації метформіну з іншими гіпоглікемічними препаратами (похідні сульфонілсечовини, інсулін) можливий розвиток гіпоглікемічних станів, при яких погіршується здатність до керування автотранспортом та інших потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і шв��роти психомоторних реакцій.

Передозування

Симптоми: можливий розвиток лактацидоза з фатальним результатом. Причиною розвитку лактацидоза може також бути кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок. Ранніми симптомами лактацидоза є нудота, блювання, діарея, зниження температури тіла, болі в животі, болі в м'язах, у подальшому можливе прискорення дихання, запаморочення, порушення свідомості і розвиток коми.

Лікування: при появі ознак лактацидоза лікування Метфогаммой 1000 необхідно негайно пр��кратить, хворого терміново госпіталізувати і, визначивши концентрацію лактату, підтвердити діагноз. Гемодіаліз найбільш ефективний для виведення з організму лактату і метформіну. При необхідності проводять симптоматичну терапію.

При комбінованій терапії з препаратами сульфонілсечовини може розвинутися гіпоглікемія.

Свідчення

— цукровий діабет типу 2 (інсуліннезалежний) без схильності до кетоацидозу (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) при неефективності дієтотерапії.

Протипоказання

— діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома;

— виражені порушення функції нирок;

— серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм та інші стани, які можуть сприяти розвитку лактацидоза;

— серйозні хірургічні операції і травми (у цих випадках показане проведення інсулінотерапії);

— порушення функції печінки;

— гостре алкогольне отруєння;

— лактацидоз і вказівки на млості�� в анамнезі;

— застосування протягом не менш 2 діб до та 2 діб після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень із введенням йодовмісної контрастної речовини;

— дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/добу);

— вагітність;

— період лактації (грудного вигодовування);

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

Не рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів старше 60 років, які виконують важку фізичну роботу, у зв'язку з підвищеним ризиком розвитку лактаци��оза.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування).

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні ніфедипін підвищує абсорбцію метформіну, Cmax, уповільнює виведення.

Катіонні лікарські засоби (амлодипін, дигоксин, морфін, прокаїнамід, хінідин, хінін, ранітидин, тріамтерен, ванкоміцин), секретирующиеся в канальцях, конкурують за канальцевые транспортні системи і при тривалій терапії можуть збільшувати Cmax метформіну на 60%.

При одночасному застосуванні з похідними сульфонілсечовини, акарбозою, інсуліном, НПЗЗ, інгібіторами МАО, окситетрацикліном, інгібіторами АПФ, похідними клофібрату, циклофосфамідом і бета-адреноблокаторами можливо посилення гіпоглікемічної дії метформіну.

При одночасному застосуванні з ГКС, пероральними контрацептивами, епінефрином (адреналіном), симпатоміметиками, глюкагоном, гормонами щитовидної залози, тіазидними і "петльовими" діуретиками, похідними фенотиази��а і нікотинової кислоти можливе зменшення гіпоглікемічної дії метформіну.

Циметидин уповільнює виведення метформіну, внаслідок цього збільшується ризик розвитку лактацидоза.

Метформін може послабити дію антикоагулянтів (похідних кумарину).

При одночасному застосуванні з етанолом можливий розвиток лактацидоза.
Беречь от детей: Да
Производитель: *ВЕРВАГ ФАРМА ООО*
Общее описание: Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Метформин
Страна происхождения: Германия
Форма выпуска: 10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Лориста н 100 0,0125+0,1 n90 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 262 грн
Галвус 0,05 n28 табл
0 грн
1 410 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка