Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Мексикор 0,1 n60 капс (Мексикор 0,1 n60 капс)

798 грн
0 грн
Рейтинг: 63 (4.4) 5
Артикул: 7401
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Мексикор® назначают внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения Мексикором заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг. Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды. При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, желтого цвета; содержимое капсул - гранулят, состоящий из гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

1 капс.

этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 54.5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) - 4 мг, лактоза (сахар молочный) - 40 мг, магния стеарат - 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1 мг.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Мексикор® уменьшает проявления окислительного стресса, тормозя свободнорадикальное перекисное окисление липидов и повышая активность антиоксидантной системы ферментов. Мексикор® улучшает клеточный энергообмен, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий, усиливая компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижая степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.

Энергосинтезирующее действие препарата связано с увеличением доставки и потребления клетками сукцината, реализацией феномена быстрого окисления янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой, а также с активацией митохондриальной дыхательной цепи. При диссоциации препарата Мексикор® в клетке на сукцинат и производное 3-оксипиридина (основание), основание проявляет мощное антиоксидантное воздействие, стабилизирующее клеточные мембраны и восстанавливающее функциональную активность клеток. Уменьшает вязкость клеточной мембраны, увеличивает ее текучесть и оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальций-независимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу.

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, что представляет существенный резерв повышения сократительной способности сердца у больных ИБС, осложненной сердечной недостаточностью

У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови. Добавление препарата Мексикор® к стандартной терапии ИБС улучшает клиническое состояние пациентов, увеличивая толерантность к физическим нагрузкам и улучшая качество жизни.

Мексикор® стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует нарушения микроциркуляции на ранних стадиях атерогенеза, обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Мексикор® оказывает нейропротекторное действие на функциональную активность и метаболизм ишемизированного головного мозга, повышает устойчивость кровообращения головного мозга в условиях гипоперфузии, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, замедляя истощение углеводных запасов, блокируя постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом и препятствуя прогрессивному накоплению лактата. При этом улучшаются показатели ауторегуляторных реакций церебральных сосудов.

Мексикор® обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процессов обучения и памяти, возникающие при острых и хронических сосудистых заболеваниях головного мозга, при легких и умеренных когнитивных нарушениях различного генеза, оказывает антиоксидантное действие, повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Включение препарата Мексикор® в комплексную терапию пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.

Мексикор® обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, повышает адаптацию и эмоциональный статус.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь активное вещество препарата Мексикор® быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 0.46-0.50 ч.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время распределения препарата в организме составляют 4.9-5.2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после приема препарата; 3-й - выводится в больших количествах почками; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 - 4.7-5.0 ч. В среднем, за 12 ч с мочой выводится 0.3% неизмененного препарата и 50% от введенной дозы - в виде глюкуроноконъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроноконъюгаты выводятся в первые 4 ч после приема препарата.

Показатели выведения почками неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм.

Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Прочие: редко - аллергические реакции.

Обычно препарат переносится хорошо.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна.

Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы.

Лечение: проводят симптоматическую терапию

Показания

— ИБС (в составе комплексной терапии);

— ишемический инсульт (в составе комплексной терапии);

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие и умеренные когнитивные расстройства

Противопоказания

— острые нарушения функции печени;

— острые нарушения функции почек;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Мексикор® усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Мексикор® повышает антиангинальную активность нитратов и гипотензивную активность ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов.

Мексикор® уменьшает токсические эффекты этанола.
(6401)


Дозування

Мексикор® призначають внутрішньо. Початкова доза становить 100 мг (1 капс.) 3 рази/добу. Далі слід поступово збільшувати дозу залежно від клінічного перебігу захворювання та переносимості терапії, яка проводиться. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова - 200 мг. Добову дозу препарату бажано розподілити на декілька прийомів протягом дня. Курс лікування Мексикором закінчують поступово, зменшуючи щодня дозу препарату на 100 мг. Тривалість курсу терапії Мексикором при застосуванні його у складі комплексної терапії ІХС та порушень кровообігу головного мозку повинна становити не менше 1.5-2 міс. Повторні курси (по рекомендації лікаря), бажано проводити у весняно-осінні періоди. При комплексній терапії дисциркуляторної енцефалопатії, легких та помірних когнітивних розладів Мексикор® призначається без обмеження курсу лікування по тривалості, у дозі 100 мг 3-4 рази/добу.

Лікарська форма

Капсули тверді желатинові, розмір №2, жовтого кольору; вміст капсул - гранулят, що складається з гранул і порошку білого іл�� білого з жовтуватим відтінком кольору.

Склад

1 капс.

этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 54.5 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600±2700) - 4 мг, лактоза (цукор молочний) - 40 мг, магнію стеарат - 0.5 мг, целюлоза мікрокристалічна - 1 мг.

Фармакологічна дія

Антиоксидантний препарат. Мексикор® зменшує прояви окисного стресу, гальмуючи вільнорадикальне перекисне окислення ліпідів і підвищуючи активність антиоксидантно�� системи ферментів. Мексикор® покращує клітинний енергообмін, активуючи энергосинтезирующие функції мітохондрій, посилюючи компенсаторну активацію аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса.

Энергосинтезирующее дія препарату пов'язана зі збільшенням доставки і споживання клітинами сукцинату, реалізацією феномену швидкого окислення бурштинової кислоти сукцинатдегидрогеназой, а також з активацією мітохондріальної дихальної ланцюга. При дисоціації препарату Мексикор® в клітині зукцинат і похідне 3-оксипиридина (підстава), підстава проявляє потужну антиоксидантну дію, стабілізує клітинні мембрани і відновлює функціональну активність клітин. Зменшує в'язкість клітинної мембрани, збільшує її плинність і надає модулюючий вплив на мембранозв'язані ферменти (кальцій-незалежну фосфодіестеразу, аденілатциклазу, ацетилхолинэстеразу), іонні канали і рецепторні комплекси, що сприяє збереженню структурно-функціональної цілісності біомембран, покращує транспорт��т нейромедіаторів і синаптичну передачу.

Препарат покращує мозковий метаболізм і кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів.

Поліпшує функціональний стан ішемізованого міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояв систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка. В умовах коронарної недостатності збільшує колатеральний кровопостачання ішемізованого міокарда та активізує енергосинтезуючі процеси в зоні ішемії, що сприяє збереженню цілісності кардіоміоцитів та підтримання їх функціональної активності. Ефективно відновлює скоротність міокарда при оборотної серцевої дисфункції, що представляє істотний резерв підвищення скорочувальної здатності серця у хворих на ІХС, ускладненої серцевою недостатністю

У хворих стабільною стенокардією напруги підвищує толерантність до фізичного навантаження і антиангинальную активність нітратів, покращує реологічні властивості кров��. Додавання препарату Мексикор® до стандартної терапії ІХС покращує клінічний стан пацієнтів, збільшуючи толерантність до фізичних навантажень і покращуючи якість життя.

Мексикор® стабілізує мембранні структури судинної стінки, інгібує агрегацію тромбоцитів, нормалізує порушення мікроциркуляції на ранніх стадіях атерогенезу, має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Мексикор® чинить нейропротекторну дію на функціональну активність і метаболиз�� ішемізованого головного мозку, підвищує стійкість кровообігу головного мозку в умовах гіпоперфузії, попереджає зниження кровотоку головного мозку в реперфузійному періоді після ішемії. Препарат сприяє адаптації до ушкоджуючої дії ішемії, сповільнюючи виснаження вуглеводних запасів, блокуючи постишемическое падіння утилізації глюкози та кисню головним мозком і перешкоджаючи прогресивного накопичення лактату. При цьому поліпшуються показники ауторегуляторных реакцій церебральних судин.

Мексикор® проладает ноотропні властивості, попереджує та зменшує порушення процесів навчання і пам'яті, які виникають при гострих і хронічних судинних захворюваннях головного мозку, при легких та помірних когнітивних порушеннях різного генеза, виявляє антиоксидантну дію, підвищує концентрацію уваги та працездатність.

Включення препарату Мексикор® в комплексну терапію пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу знижує вираженість клінічних проявів інсульту і покращує перебіг реабілітаційного ��ериода.

Мексикор® володіє селективним, не супроводжується седацією та міорелаксацією, анксіолітичну дію, усуває тривогу, страх, напруга, занепокоєння, підвищує адаптацію та емоційний статус.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому внутрішньо активна речовина препарату Мексикор® швидко і повністю всмоктується з ШКТ. Час досягнення Cmax в плазмі крові становить 0.46-0.50 ч.

Розподіл

Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час розподілу препарату в організмі становитьють 4.9-5.2 ч.

Метаболізм

Метаболізується в печінці шляхом глюкуронирования. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксипиридина фосфат - утворюється в печінці та за участі лужної фосфатази розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксипиридин; 2-й метаболіту - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після прийому препарату; 3-й - виводиться у великих кількостях, нирками; 4-й і 5-й - глюкуронконъюгаты.

Виведення

T1/2 - 4.7-5.0 ч. В середньому, за 12 год з сечею виводиться 0.3% незміненого препараата і 50% від введеної дози - у вигляді глюкуроноконъюгата. Найбільш інтенсивно активна речовина і його глюкуроноконъюгаты виводяться в перші 4 год після прийому препарату.

Показники виведення нирками незміненого препарату і метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність

Побічні дії

З боку травної системи: рідко - диспепсія, сухість у роті, нудота, діарея, які швидко зникають самостійно або при відміні препарату; при тривалому застосуванні - метеоризм.

З боку ЦНС: при тривалому ��рименении - порушення сну (сонливість або порушення засинання).

Інші: рідко - алергічні реакції.

Зазвичай препарат переноситься добре.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

У період лікування препаратом необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Передози��овка

У зв'язку з низькою токсичністю препарату передозування малоймовірне.

Симптоми: при випадковому передозуванні можливо виникнення симптомів порушення сну, сонливість, безсоння.

Лікування: проводять симптоматичну терапію

Свідчення

— ІХС (у складі комплексної терапії);

— ішемічний інсульт (у складі комплексної терапії);

— дисциркуляторна енцефалопатія;

— легкі та помірні когнітивні розлади

Протипоказання

— гострі порушення функції печінки;

— гострі на��ушения функції нирок;

— дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

— вагітність;

— період лактації (грудного вигодовування);

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

Лікарська взаємодія

Мексикор® підсилює дію протисудомних засобів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа) і бензодіазепінових анксіолітиків.

Мексикор® підвищує антиангинальную активність нітратів і гіпотензивну активність ингибиторів АПФ та бета-адреноблокаторів.

Мексикор® зменшує токсичні ефекти етанолу.
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 60 штук в уп
Беречь от детей: Да
Хранить в сухом месте: Да
Производитель: *ЭКОФАРМИНВЕСТ ООО*
Общее описание: Антиоксидантное средство
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Верошпирон 0,025 n20 табл
0 грн
456 грн
Афобазол 0,01 n60 табл
846 грн
769 грн
Таурин 4% 10мл n1 флак/кап гл капли
0 грн
408 грн
Триметазидин мв 0,035 n60 табл пролонг п/плен/оболоч /озон/
0 грн
596 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка