Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Мексидол 0,05/мл 2мл n50 амп р-р в/в в/м/армавир (Мексидол 0,05/мл 2мл n50 амп р-р в/в в/м/армавир)

2 954 грн
0 грн
Рейтинг: 34 (4.8) 5
Артикул: 3946
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Мексидол® вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида Струйно Мексидол® вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза - 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол® применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4, затем - в/м по 200-250 мг 2-3 в течение 2 недель. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® применяют в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 в течение 14 дней, затем - в/м по 100-250 мг/ в течение последующих 2 недель. Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидол® назначают в/м в дозе 200-250 мг 2 в течение 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах Мексидол® назначают в/м в дозе 100-300 мг/ в течение 14-30 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200-500 мг в/в капельно или в/м 2-3 в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами Мексидол® вводят в/в в дозе 200-500 мг/ в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексидол® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200-500 мг 3 в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и в/м. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести Мексидол® назначают по 100-200 мг 3 в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и в/м. При некротическом панкреатите средней степени тяжести – по 200 мг 3 в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида). При некротическом панкреатите тяжелого течения - в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее - по 200-500 мг 2 с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг/ до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг; Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и

Фармакологическое действие

Мексидол® оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).

Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.

Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика

При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45–0,5 ч. Cmax при введении дозы 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл. Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

Прочие: аллергические реакции, сонливость.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности

Показания

-острые нарушения мозгового кровообращения;

-черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

-дисциркуляторная энцефалопатия;

-синдром вегетативной дистонии;

-легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

-острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

-первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

-купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

-острая интоксикация антипсихотическими средствами;

-острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.

Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.
(2946)


Дозування

Мексидол® вводять в/м або в/в (струминно або краплинно). Для приготування розчину для інфузії препарат слід розводити ізотонічним розчином натрію хлориду Струминно Мексидол® вводять повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно – зі швидкістю 40-60 крапель/хв Максимальна добова доза - 1200 мг. При гострих порушеннях мозкового кровообігу Мексидол® застосовують у комплексній терапії в перші 10-14 днів в/в крапельно по 200-500 мг 2-4, потім - в/м по 200-250 мг 2-3 протягом 2 тижнів. При дисциркуляторної енцефалопатії у фазі декомпенсації Мексидо��® застосовують в/в струминно або краплинно в дозі 200-500 мг 1-2 протягом 14 днів, потім - в/м по 100-250 мг/ протягом наступних 2 тижнів. Для проведення курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії Мексидол® призначають в/м у дозі 200-250 мг 2 протягом 10-14 днів. При легких когнітивних порушеннях у пацієнтів похилого віку та при тривожних розладах Мексидол® призначають в/м у дозі 100-300 мг/ протягом 14-30 днів. При абстинентному алкогольному синдромі Мексидол® вводять у дозі 200-500 мг в/в крапельно або в/м 2-3 протягом 5-7 днів. При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами Мексидол® вводять в/в у дозі 200-500 мг/ протягом 7-14 днів. При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) Мексидол® призначають у першу добу як у передопераційному, так і в післяопераційному періоді. Доза препарату залежить від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Відміна препарату повинна проводитись поступово, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстициальном) панкреатиті Мексидол® призначають по 200-500 мг 3 в/в краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в/м. При некротичному панкреатиті легкого ступеня тяжкості Мексидол® призначають по 100-200 мг 3 в/в краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в/м. При некротичному панкреатиті середнього ступеня тяжкості – по 200 мг 3 в/в краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду). При некротичному панкреатиті тяжкого перебігу - у дозі 800 мг у першу добу, при дворазовому режимі введення, далі - по 200-500 мг 2 з поступовим зниженням з��точної дози. При вкрай тяжкій формі некротичного панкреатиту початкова доза становить 800 мг/ до стійкого купірування проявів панкреатогенного шоку, при стабілізації стану – по 300-500 мг 2 в/в краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.

Лікарська форма

Розчин для в/в і в/м введення безбарвний або злегка жовтуватий, прозорий

Склад

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг; Допоміжні речовини: натрію метабісульфіт, вода д/і

Фармакологічна дія

Мексидол® чинить антигіпоксичну, мембранопротекторну, ноотропну, протисудомну, анксіолітичну дію, підвищує стійкість організму до стресу. Препарат підвищує резистентність організму до впливу основних пошкоджуючих факторів, до киснево патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).

Мексидол® покращує мозковий метаболізм і кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію �� реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцити і тромбоцити) при гемолізі. Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує рівень загального холестерину і ЛПНЩ. Зменшує ферментативну токсемию та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.

Механізм дії Мексидола® зумовлений його антігіпоксантним, антиоксидантною та мембранопротекторным дією. Він інгібує процеси перекисного окислення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутаз��, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембраносвязанных ферментів (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторних комплексів (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, допомагає збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі. Мексидол® підвищує вміст дофаміну в головному мозку. Вызыва��т посилення компенсаторної активності аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ, креатинфосфату і активацією энергосинтезирующих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.

Мексидол® нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і поліпшує електричну активність і скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, зменшує наслідкивія реперфузионного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангинальную активність нітропрепаратів.

Мексидол® сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки і волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, причинами якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки та зорового нерва, збільшуючи гостроту зору.

Фармакокінетика

При в/м введенні визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення максимальної конц��нтрации Tmax — 0,45–0,5 ч. Cmax при введенні у дозі 400-500 мг становить 3,5–4,0 мкг/мл Мексидол® швидко переходить з кров'яного русла в органи і тканини і швидко елімінує з організму. Час утримання препарату (MRT) становить 0,7–1,3 ч. Препарат виводиться в основному з сечею, в основному в глюкуроноконъюгированной формі та в незначних кількостях-у незмінному вигляді.

Побічні дії

З боку травної системи: нудота, сухість у роті.

Інші: алергічні реакції, сонливість.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови>В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості

Свідчення

-гострі порушення мозкового кровообігу;

-черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;

-дисциркуляторна енцефалопатія;

-синдром вегетативної дистонії;

-легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу;

-тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних сос��ояниях;

-гострий інфаркт міокарда (з першої доби) у складі комплексної терапії;

-первинна відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії;

-купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів;

-гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;

-гострі гнійно-запальні процеси черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) в складі комплексної терапії.

Протипоказання

Гострі порушення функції печінки і нирок, підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату Мексидол у дітей, при вагітності та годуванні груддю не проводилося.

Лікарська взаємодія

При спільному застосуванні Мексидол® посилює дію анксіолітиків похідних бензодіазепіну, протипаркінсонічних (леводопа) і протисудомних (карбамазепін) коштів.

Мексидол® зменшує токсичну дію етилового спирту.
Беречь от детей: Да
Производитель: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, ФКП
Общее описание: Антиоксидантный препарат
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Траумель с 2,2мл n100 амп р-р
0 грн
11 006 грн
Натрия хлорид 0,9% 200мл n1 р-р д/инф/гротекс/полипропилен
0 грн
422 грн
Актовегин 0,04/мл 10мл n5 амп р-р д/ин
0 грн
1 794 грн
Кортексин 0,01 n10 флак лиофил д/р-ра в/м
1 642 грн
1 493 грн
Мексидол 0,125 n50 табл п/о \ Мексидол Форте 250мг №40 таблетки 413357 743 грн
877 грн
797 грн
Цераксон 0,1/мл 10мл n10 пак р-р д/приема внутрь
0 грн
2 464 грн
Лидокаин 0,02/мл 2мл n10 амп/белмедпрепараты/
0 грн
388 грн
Ретиналамин 0,005 n10 флак
5 495 грн
4 996 грн
Паклитаксел-тева 0,006/мл 50мл флак конц д/р-ра
0 грн
6 172 грн
Паракт 0,01/мл 45мл флак конц д/р-ра д/инф
0 грн
3 184 грн
Магнелис в6 n90 табл п/о /банка/
0 грн
908 грн
Нейромультивит n60 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 292 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка