Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Марвелон n21 табл (Марвелон n21 табл)

2 278 грн
0 грн
Рейтинг: 50 (4.9) 5
Артикул: 1858
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Таблетки следует принимать внутрь в порядке, указанном на упаковке, каждый день приблизительно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды, если необходимо. Принимать по 1 таблетки в день в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать через 7 дней после окончания предыдущей. В течение этих 7 дней происходит менструальноподобное кровотечение. Обычно оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не прекратиться до начала приема следующей упаковки. Как начинать прием препарата Марвелон Если гормональные контрацептивы не использовались в течение последнего месяца, прием должен начаться в первый день менструального цикла. Можно начать прием препарата на 2-5 день после начала менструального цикла, но в таком случае рекомендуется использовать дополнительный (негормональный) метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток в первом цикле. Переход с других комбинированных оральных контрацептивов: желательно начать прием препарата Марвелон на следующий день после приема последней таблетки ранее используемого препарата, содержащего гормоны, в крайнем случае, сразу после перерыва в приеме таблеток или после приема таблетки, не содержащей гормонов. Переход с препаратов, содержащих только прогестаген ("мини-пили", инъекции имплантата). Женщина, принимающая "мини-пили", может перейти на прием препарата Марвелон в любой день; использующая имплантат - в день его удаления; использующая препарат в виде инъекций - в день, когда должна быть следующая инъекция, во всех случаях в течение первых семи дней приема Марвелона рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции. После аборта, сделанного в I триместре: женщина может начинать прием препарата немедленно. Нет необходимости использовать какие-либо дополнительные методы контрацепции. После родов или аборта, сделанного во II триместре, рекомендуется начать прием препарата на 21 или 28 день после родов или аборта, сделанного во II триместре беременности. При начале приема препарата в более поздние сроки рекомендуется в течение первых семи дней приема Марвелон использовать барьерные методы контрацепции. В любом случае, если у женщины после родов или аборта до начала приема Марвелон уже были сексуальные контакты, следует исключить беременность до начала приема препарата или подождать до первой менструации. Как поступать в случае пропуска очередного приема препарата Если прием очередной таблетки задержан менее, чем на 12 ч, надежность контрацепции не снижается. Женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнила, а последующие таблетки принимать в обычное время. Если прием очередной таблетки задержан более, чем на 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. В этом случае следует руководствоваться следующими правилами: Неделя 1. Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием двух таблеток одновременно.

Лекарственная форма

Белые круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ТR» над цифрой «5» на одной стороне таблетки и «ORGANON» с изображением пятиконечной звезды на другой стороне таблетки.

Состав

этинилэстрадиол 30 мкг

дезогестрел 150 мкг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, альфа-токоферол, лактозы моногидрат.

Фармакологическое действие

Контрацептивный эффект Марвелона, как и других комбинированных оральных контрацептивов (КОК), основан, прежде всего, на способности подавлять овуляцию и повышать секрецию цервикальной слизи.

Гестагенный препарат (дезогестрел) тормозит синтез лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) гипофизом и, таким образом, предотвращает созревание фолликула (блокирует овуляцию).

Этинилэстрадиол - синтетический аналог фолликулярного гормона эстрадиола, вместе с гормоном желтого тела регулирует менструальный цикл.

Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.

Наряду с контрацептивными свойствами КОК обладают рядом дополнительных положительных эффектов: менструальный цикл становится более регулярным, менструации протекают менее болезненно и сопровождаются менее выраженным кровотечением. Последнее обстоятельство приводит к снижению частоты сопутствующей железодефицитной анемии. При использовании КОК с высоким содержанием гормонов (50 мкг этинилэстрадиола) было показано снижение риска развития фиброзно-кистозной мастопатии, кист яичников, воспалительных заболеваний органов малого таза, эктопической беременности, рака яичника и эндометрия. Применимость этих данных к КОК с низким содержанием гормонов нуждается в дальнейшем изучении.

Марвелон оказывает благоприятное воздействие на липидный обмен, повышает содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в плазме, не влияя при этом на содержание липопротеидов низкой плотности (ЛНВП). Оказывает благоприятное воздействие на кожу, улучшает ее состояние при вульгарных угрях.

Фармакокинетика

Дезогестрел, принятый перорально, быстро и полностью всасывается и затем превращается в этоногестрел. Его максимальная концентрация в плазме крови (приблизительно 2 нг/мл) достигается через 1.5 ч. Биодоступность составляет 62-81%.

Этоногестрел связывается с альбумином плазмы крови и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Только 2-4% от общей концентрации этоногестрела в плазме присутствуют в виде свободного стероида, 40-70% специфически связьшаются с ГСПГ. Увеличение уровня ГСПГ, вызванное этинилэстрадиолом, оказывает влияние на распределение между белками крови, приводя к увеличению ГСПГ-связанной фракции и уменьшению альбумин-связанной фракции. Кажущийся объем распределения дезогестрела составляет 1.5 л/кг.

Этоногестрел полностью метаболизируется по известным путям метаболизма стероидных гормонов; скорость метаболического выведения из плазмы крови составляет 2 мл/мин/кг. Не обнаружено взаимодействия этоногестрела с одновременно принимаемым этинилэстрадиолом.

Концентрация этоногестрела в плазме крови уменьшается в 2 стадии. Заключительная стадия характеризуется периодом полувыведения (T1/2), составляющим около 30 ч. Дезогесгрел и его метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4.

На фармакокинетику этоногестрела оказывает влияние ГСПГ, уровень которого возрестает под действием этинилэстадиола в 3 раза. При ежедневном приеме концентрация этоногестрела в плазме крови увеличивается в 2-3 раза, достигая постоянного уровня во второй половине цикла.

Этинилэстрадиол после перорального приема быстро и полностью всасывается. Его максимальная концентрация в плазме крови (около 80 пг/мл) достигается в течение 1-2 ч после приема. Абсолютная биодоступность (результат пресистемного метаболизма) составляет около 60%.

Этинилэстрадиол неспецифически связываегся с альбумином плазмы крови практически полностью (98.5%), способствует увеличению концентрации ГСПГ. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола составляет 5 л/кг.

Этинилэстрадиол подвергается пресистемному метаболизму как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Этинилэстрадиол первоначально метаболизируется в ходе ароматического гидроксилирования с образованием разнообразных гидроксилированных и метилированньгх метаболитов, которые присутствуют как в свободном состоянии, так и в виде конъюгатов с глюкуронидами и сульфатами. Скорость метаболического выведения этинилэстрадиола из плазмы крови составляет около 5 мл/мин/кг.

Концентрация этоногестрела в плазме крови уменьшается в 2 стадии. Заключительная стадия характеризуется T1/2 около 24 ч. В неизменном виде препарат не выводится, метаболиты этинилэстрадиола эксретируются с мочой и желчью в соотношении 4:6. T1/2 метаболитов составляет около

Побочные действия

При наличии любых из перечисленных ниже состояний или факторов риска, следует тщательно взвесить преимущества и возможный вред приема препарата Марвелон. Этот вопрос следует обсудить с пациенткой еще до начала приема препарата. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или появления первых симптомов вышеупомянутых состояний или факторов риска пациентке следует немедленно обратиться к врачу. Врачу следует решить, следует ли отменять препарат.

Сосудистые заболевания

В ходе массовых исследований было установлено, что, возможно, существует связь между использованием КОК и увеличением риска артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и легочная эмболия. Данные заболевания наблюдаются крайне редко.

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ), проявляющаяся как глубокий венозный тромбоз и/или легочная эмболия, может возникнуть при приеме КОК. Приблизительная частота возникновения ВТЭ у женщин, принимающих КОК с низким содержанием эстрогенов (менее 50 мкг) составляет 4 случая на 10000 пациенток, в сравнении с 0.5-3 случаями на 10000 пациенток у женщин, не принимающих КОК. В любом случае, частота возникновения ВТЭ у женщин, принимающих КОК значительно меньше, чем у женщин при беременности (6 случаев на 10 000 женщин).

Крайне редко тромбоз возникает в других кровеносных сосудах (например, в печеночных, брюшинных, почечных и венах и артериях сетчатки).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Курящие женщины после 35 лет не должны использовать комбинированные оральные контрацептивы.

Эстрогенсодержащие препараты могут на время увеличить опасность возникновения тромбоза у пациенток, подвергшихся оперативному вмешательству или длительной иммобилизации.

У пациенток, принимающих оральные контрацептивы и имеющих опухолевидные образования в брюшной полости и\или острые боли в животе, следует исключить гепатоцеллюлярные аденомы, редко встречающиеся у женщин.

Женщины, у которых наблюдается хлоазма (при применении эстроген- или прогестагенсодержащих препаратов) должны избегать пребывания на солнце. При появлении симптомов депрессии может помочь прием витамина В6. При длительном приеме рекомендуются периодические медицинские осмотры 2-3 раза в год.

Необходимо вести постоянное наблюдение за пациентками со следующими заболеваниями: сердечная недостаточность, нарушение функции почек, гипертензия, эпилепсия, мигрень (или наличие этих заболеваний в анемнезе), гемоглобинопатия тучных клеток и эстроген-зависимые гинекологические заболевания.

Надежность препарата может уменьшаться при пропуске приема таблеток, в случае диареи или рвоты в течение 4 часов после приема, а также при одновременном использовании некоторых препаратов

Показания

контрацепция.

Противопоказания

Комбинированные оральные контрацептивы нельзя принимать при наличии любого из заболеваний (состояний), перечисленных ниже. Если любое из них возникает на фоне приема препарата, следует немедленно прекратить его прием:

— тромбоз (венозный или артериальный) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия, инфаркт миокарда, инсульт);

наличие в настоящее время или в анамнезе возможных клинических проявлений тромбоза (например, ишемической болезни или стенокардии);

— сахарный диабет с поражением сосудов;

— наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза (см. «Побочное действие»);

наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени (если показатели функции печени не вернулись к норме);

— наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных и злокачественных);

Лекарственное взаимодействие

Надежность (эффективность) препарата может уменьшаться при одновременном приеме противосудорожных средств, барбитуратов, антибиотиков (например, тетрациклина, рифампицина), активированного угля и некоторых слабительных.

В некоторых случаях у больных диабетом следует увеличить дозу инсулина или других антидиабетических препаратов
(858)


Дозування

Таблетки слід приймати внутрішньо в порядку, зазначеному на упаковці, кожен день приблизно в один і той же час, запиваючи невеликою кількістю води, якщо необхідно. Приймати по 1 таблетки на день протягом 21 дня. Прийом таблеток з наступної упаковки слід починати через 7 днів після закінчення попередньої. Протягом цих 7 днів відбувається менструальноподобное кровотеча. Зазвичай воно починається на 2-3 день після прийому останньої таблетки і може не припинитися до початку прийому наступної упаковки. Як починати прийом пре��арата Марвелон Якщо гормональні контрацептиви не використовувались протягом останнього місяця, прийом повинен початися в перший день менструального циклу. Можна почати прийом препарату на 2-5 день після початку менструального циклу, але у такому разі рекомендується використовувати додатковий (негормональний) метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток в першому циклі. Перехід з інших комбінованих оральних контрацептивів: бажано почати прийом препарату Марвелон на наступний день після прийому останньої таблетки раніше ��спользуемого препарату, що містить гормони, в крайньому випадку, одразу після перерви у прийомі таблеток або після прийому таблетки, яка не містить гормонів. Перехід з препаратів, що містять тільки прогестаген ("міні-пілі", ін'єкції, імплантати). Жінка, яка приймає міні-пілі, може перейти на прийом препарату Марвелон в будь-який день; використовує імплантат - у день його видалення; використовує препарат у вигляді ін'єкцій - в день, коли повинна бути наступна ін'єкція, у всіх випадках протягом перших семи днів прийому рекомендується Марвелона використовувати додаткові методи контрацепції. Після аборту, зробленого в I триместрі жінка може починати прийом препарату негайно. Немає необхідності використовувати додаткові методи контрацепції. Після пологів або аборту, зробленого в II триместрі рекомендується почати прийом препарату на 21 або 28 день після пологів або аборту, зробленого в II триместрі вагітності. При початку прийому препарату в більш пізні терміни рекомендується протягом перших семи днів прийому Марвелон використовувати бар'єрні методи контрацепції. В будь-якому випадку, якщо у жінки після пологів або аборту до початку прийому Марвелон вже були сексуальні контакти, слід виключити вагітність до початку прийому препарату або почекати до першої менструації. Як чинити у разі пропуску чергового прийому препарату Якщо прийом чергової таблетки затримано менше, ніж на 12 год, надійність контрацепції не знижується. Жінці слід прийняти таблетку, як тільки вона про це згадала, а наступні приймати таблетки у звичайний час. Якщо прийом чергової таблетки затримано більше, ніж на 12 год, надійністьність контрацепції може бути знижена. У цьому випадку слід керуватися наступними правилами: 1 Тиждень. Жінці слід прийняти пропущену таблетку, як тільки вона про це згадала, навіть якщо це означає прийом двох таблеток одночасно.

Лікарська форма

Білі круглі двоопуклі таблетки з гравіруванням «ТR» над цифрою «5» на одному боці таблетки і «ORGANON» з зображенням п'ятикутної зірки на іншому боці таблетки.

Склад

етинілестрадіол 30 мкг

дезогестрел 150 мкг

Допоміжні речовини: крахмалий картопляний, повідон, стеаринова кислота, кремнію діоксид колоїдний, альфа-токоферол, лактози моногідрат.

Фармакологічна дія

Контрацептивний ефект Марвелона, як і інших комбінованих оральних контрацептивів (КОК), заснований, перш за все, на здатності пригнічувати овуляцію і підвищувати секрецію цервікального слизу.

Гестагенний препарат (дезогестрел) гальмує синтез лютеїнізуючого гормону (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) гіпофіза і, таким чином, запобігає дозрівання фолікула (блокує ів��ляцію).

Етинілестрадіол - синтетичний аналог фолікулярного гормону естрадіолу, разом з гормоном жовтого тіла регулює менструальний цикл.

Поряд із зазначеними центральними і периферичними механізмами, що перешкоджають дозріванню здатної до запліднення яйцеклітини, контрацептивний ефект обумовлений підвищенням в'язкості слизу, що знаходиться в шийці матки, що робить її відносно непрохідною для сперматозоїдів.

Поряд з контрацептивні властивості КОК володіють рядом додаткових позитивних ефепунктів: менструальний цикл стає більш регулярним, менструації перебігають менш болісно і супроводжуються менш вираженою кровотечею. Остання обставина призводить до зниження частоти супутньої залізодефіцитної анемії. При використанні КОК з високим вмістом гормонів (50 мкг етинілестрадіолу) було продемонстровано зниження ризику розвитку фіброзно-кістозної мастопатії, кіст яєчників, запальних захворювань органів малого тазу, ектопічної вагітності, раку яєчника та ендометрію. Застосовність цих даних до КОК з низькимим вмістом гормонів потребу в подальшому вивченні.

Марвелон чинить сприятливий вплив на ліпідний обмін, підвищує вміст ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у плазмі, не впливаючи при цьому на вміст ліпопротеїдів низької щільності (ЛНВП). Надає сприятливу дію на шкіру, покращує її стан при вульгарних вуграх.

Фармакокінетика

Дезогестрел, прийнятий перорально, швидко та повністю всмоктується і потім перетворюється в этоногестрел. Його максимальна концентрація в плазмі крові (приблизно 2 нг/мл) досягається через 1.5 ч. Біодоступність становить 62-81%.

Этоногестрел зв'язується з альбуміном плазми крові і з глобуліном, що зв'язує статеві гормони (ГЗСС). Тільки 2-4% від загальної концентрації этоногестрела в плазмі присутні у вигляді вільного стероїду, а 40-70% специфічно связьшаются з ГЗСС. Збільшення рівня ГЗСС, спричинене етинілестрадіолом, впливає на розподіл між білками крові, приводячи до збільшення ГЗСС-зв'язаної фракції та зменшення альбумін-зв'язаної фракції. Уявний об'єм розподілу дезогестрела становить 1.5 л/кг.

Этоногестрел повністю метаболізується за відомими шляхами метаболізму стероїдних гормонів; швидкість метаболічного виведення з плазми крові становить 2 мл/хв/кг Не виявлено взаємодії этоногестрела з одночасно прийнятим етинілестрадіолом.

Концентрація этоногестрела в плазмі крові зменшується у 2 стадії. Заключна стадія характеризується періодом напіввиведення (T1/2), що становить близько 30 год Дезогесгрел і його метаболіти виводяться з сечею і жовчю в співвідношенні приблизно 6:4.

На фармакокінетику этоногестрела впливає ГЗСС, рівень якого возрестает під дією этинилэстадиола в 3 рази. При щоденному прийманні концентрація этоногестрела в плазмі крові збільшується у 2-3 рази, досягаючи постійного рівня у другій половині циклу.

Після перорального прийому етинілестрадіол швидко і повністю всмоктується. Його максимальна концентрація в плазмі крові (близько 80 пг/мл) досягається протягом 1-2 год після прийому. Абсолютна біодоступність (результат пресистемного метаболізму) становить близько 60%.
r /> Етинілестрадіол неспецифічно связываегся з альбуміном плазми крові практично повністю (98.5%), сприяє збільшенню концентрації ГЗСС. Уявний обсяг розподілу етинілестрадіолу становить 5 л/кг.

Етинілестрадіол піддається пресистемному метаболізму як в слизовій тонкої кишки, так і в печінці. Етинілестрадіол спочатку метаболізується в ході ароматичного гідроксилювання з утворенням різноманітних гидроксилированных і метилированньгх метаболітів, які присутні як у вільному стані, т��у вигляді кон'югатів з глюкуронидами і сульфатами. Швидкість метаболічного виведення етинілестрадіолу з плазми крові становить близько 5 мл/хв/кг

Концентрація этоногестрела в плазмі крові зменшується у 2 стадії. Заключна стадія характеризується T1/2 близько 24 год. В незмінному вигляді препарат не виводиться, метаболіти етинілестрадіолу эксретируются з сечею і жовчю у співвідношенні 4:6. T1/2 метаболітів становить близько

Побічні дії

При наявності будь-яких перелічених нижче станів або факторів ризику, слід ретельно суспензіїть переваги та можливу шкоду прийому препарату Марвелон. Це питання слід обговорити з пацієнткою ще до початку прийому препарату. У разі загострення захворювань, погіршення стану або появи перших симптомів вищезазначених станів або факторів ризику пацієнтці слід негайно звернутися до лікаря. Лікарю слід вирішити, чи потрібно відміняти препарат.

Судинні захворювання

У ході масових досліджень було встановлено, що, можливо, існує зв'язок між застосуванням КОК та підвищенням ризику артеріальних �� венозних тромботичних і тромбоемболічних захворювань, таких як інфаркт міокарда, інсульт, тромбоз глибоких вен і легенева емболія. Дані захворювання спостерігаються вкрай рідко.

Венозна тромбоемболія (ВТЕ), що виявляється як глибокий венозний тромбоз та/або легенева емболія, може виникнути при прийомі КОК. Приблизна частота виникнення ВТЕ у жінок, які приймають КОК з низьким вмістом естрогенів (менше 50 мкг) становить 4 випадки на 10000 пацієнток, у порівнянні з 0.5-3 випадками на 10000 пацієнток у жінок, які не приймають КОК. У будь-якому випадку, частота виникнення ВТЕ у жінок, які приймають КОК значно менше, ніж у жінок при вагітності (6 випадків на 10 000 жінок).

Вкрай рідко тромбоз виникає в інших кровоносних судинах, наприклад, печінкових, брюшинных, ниркових і венах і артеріях сітківки).

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Палять жінки після 35 років не повинні використовувати комбіновані оральні контрацептиви.

Естрогенвмісні препарати можуть збільшити небезпеку виникнення тромбозу у пацієнток, п��двергшихся оперативного втручання або тривалої іммобілізації.

У пацієнток, що приймають оральні контрацептиви і мають пухлиноподібні утворення в черевній порожнині і\або гострі болі в животі, слід виключити гепатоцелюлярні аденоми, рідко зустрічаються у жінок.

Жінки, у яких спостерігається хлоазма (при застосуванні естроген - або прогестагенсодержащих препаратів повинні уникати перебування на сонці. При появі симптомів депресії може допомогти прийом вітаміну В6. При тривалому прийомі рекомендуються періодіческі медичні огляди 2-3 рази в рік.

Необхідно вести постійне спостереження за пацієнтками з наступними захворюваннями: серцева недостатність, порушення функції нирок, гіпертензія, епілепсія, мігрень (або наявність цих захворювань в анемнезі), гемоглобинопатия тучних клітин і естроген-залежні гінекологічні захворювання.

Надійність препарату може зменшуватися при пропуску прийому таблеток, у разі діареї або блювоти протягом 4 годин після прийому, а також при одночасному застосуванні деяких препаратів<h3>Свідченняконтрацепція.

Протипоказання

Комбіновані оральні контрацептиви не можна приймати за наявності будь-якого із захворювань (станів), перерахованих нижче. Якщо будь-яка з них виникає на фоні прийому препарату, слід негайно припинити його прийом:

— тромбоз (венозний або артеріальний) в даний час або в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен, легенева емболія, інфаркт міокарда, інсульт);

наявність у даний час або в анамнезі можливих клінічних проявів тромбозу (наприклад, ішемічною більшзни або стенокардії);

— цукровий діабет з ураженням судин;

— наявність тяжких або множинних факторів ризику венозного або артеріального тромбозу (див. «Побічна дія»);

наявність у даний час або в анамнезі тяжких захворювань печінки (якщо показники функції печінки не повернулися до норми);

— наявність у даний час або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних і злоякісних);

Лікарська взаємодія

Надійність (ефективність) препарату може зменшуватися при одночасному прийоме протисудомних засобів, барбітуратів, антибіотиків (наприклад, тетрацикліну, рифампіцину), активованого вугілля і деяких проносних.

У деяких випадках у хворих на діабет слід збільшити дозу інсуліну або інших антидіабетичних препаратів
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Дезогестрел, этинилэстрадиол
Страна происхождения: Нидерланды
Форма выпуска: Таблетки (150 мкг + 30 мкг) - 21 шт в уп.
Беречь от детей: Да
Производитель: МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Общее описание: контрацептивное средство (эстроген + гестаген)
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Перекись водорода 3% 100мл флак р-р д/мест/наруж прим/экотекс
0 грн
402 грн
Кардиомагнил 0,075+0,0152 n100 табл п/плен/оболоч
0 грн
666 грн
Рокс /rocs/ зубная паста sensitive мгновен эффект 94,0
0 грн
620 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка