Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Лоратадин-тева 0,01 n7 табл (Лоратадин-тева 0,01 n7 табл)

522 грн
0 грн
Рейтинг: 42 (4.1) 5
Артикул: 9055
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь, перед приемом пищи. Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела более 30 кг. По 10 мг 1 раз в день. Дети от 3 до 12 лет - с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз в день; - с массой тела менее 30 кг по 5 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен. Пациенты с тяжелой ХПН (КК менее 30 мл/мин) и с тяжелой печеночной недостаточностью По 5 мг 1 раз в день ежедневно или по 10 мг 1 раз в день через день. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется.

Передозировка

головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме внутрь в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.

Лекарственная форма

таблетки

Состав

лоратадин - 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на центральную нервную систему, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца

Фармакокинетика

При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Метаболизируется в печени. Метаболизм лоратадина характеризуется выраженным эффектом "первого прохождения через печень". Вследствие метаболизма образуется фармакологически активный метаболит дескарбоэтоксилоратадин, обладающий фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек максимальная концентрация (Сmax) лоратадина в крови достигается через 1,3 ч, а дескарбоэтоксилоратадина - через 2,5 ч. Показатели периода полувыведения (T1/2) лоратадина в среднем около 8 часов, активного метаболита - в среднем 28 ч. Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню применения. Лоратадин в значительной степени связывается с белками плазмы (97-99%), декарбоэтоксилоратадин связывается в меньшей степени (73-76%). Объем распределения лоратадина - 119 л/кг. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина зависят от дозы препарата. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику (AUC лоратадина может повышаться на 40%, а его активного метаболита - на 15%), но замедляется время достижения Сmax на 1 ч. Лоратадин и его активный метаболит проникают в грудное молоко и создают концентрации, эквивалентные концентрациям в плазме.

Метаболизм лоратадина в печени осуществляется с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени - CYP2D6).

Через 10 сут около 80% лоратадина в виде метаболитов выводится практически в равной степени почками (40%) и кишечником (42%).

У пожилых пациентов AUC и Сmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляют в среднем около 18 ч.

У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) AUC и Сmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются, а средние Т1/2 - не изменяются по сравнению со значениями AUC, Сmax, и T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек. Выведение лоратадина у пациентов со сниженной функцией почек значимо не отличается от выведения у здоровых пациентов. Гемодиализ не изменяет фармакокинетику лоратадина или его активного метаболита у пациентов с ХПН.

У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и Сmax лоратадина удваиваются, в то время как AUC и Сmax дескарбоэтоксилоратадина не отличается в значительной степени от AUC и Сmax у пациентов с нормальной функцией печени. Средние Т1/2 лоратадина и его метаболита 24 и 37, соответственно, и увеличиваются пропорционально росту тяжести печеночной недостаточности

Побочные действия

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нервозность; нечасто - бессонница, сонливость; редко - головокружение, у детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - повышенный аппетит; редко - тошнота, гастрит, сухость во рту, нарушение функции печени.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилаксия,

Со стороны ССС: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция.

Прочие: нечасто - ощущение усталости

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен.

Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе.

Лечение лоратадином следует прервать, по крайней мере, за 48 часов до проведения кожно-аллергических проб, так как антигистаминные препараты могут скрывать или уменьшать положительные кожные реакции.

Лоратадин может вызывать сухость во рту у некоторых пациентов, поэтому лицам из группы риска следует проводить гигиену ротовой полости, из-за угрозы кариеса.

Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг следует применять лоратадин в более низких дозах.

Влияние на способность водить транспорт и управлять механизмами

При лечении лоратадином следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении сложными механизмами, учитывая, что во время применения могут развиться побочные реакции такие, как сонливость и головокружение, влияющие на способность к концентрации внимания и психомоторные реакции.

Показания

Симптоматическое лечение

•сезонного и круглогодичного аллергического ринита;

•хронической идиопатической крапивницы;

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

Лоратадин не потенцирует действие алкоголя.

Прием лоратадина во время еды может незначительно задерживать всасывание (в среднем на 1 час) без изменения клинического эффекта.

Эритромицин и кетоконазол (ингибиторы изофермента CYP3A4), циметидин (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают Сmax лоратадина и его активного метаболита в крови. Клинически значимые изменения при этом отсутствуют.

Лоратадин снижает Сmax эритромицина в плазме на 15%.
(8055)


Дозування

Всередину, перед прийомом їжі. Дорослі та діти старше 12 років і з масою тіла більше 30 кг-По 10 мг 1 раз на день. Діти від 3 до 12 років з масою тіла більше 30 кг-по 10 мг 1 раз в день; - з масою тіла менше 30 кг-по 5 мг 1 раз на день. Тривалість лікування залежить від тривалості прояву симптоматики захворювання. Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3 днів після початку лікування, значить лоратадин не ефективний. Пацієнти з тяжкою хронічною нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) і з тяжкою печінковою недостатністю По 5 мг 1 раз на день ежеднев��про або по 10 мг 1 раз на день через день. Пацієнти літнього віку Корекція дози не потрібна.

Передозування

головний біль, сонливість, тахікардія. У дітей масою тіла менше 30 кг при прийомі всередину в дозі більше 10 мг спостерігалися екстрапірамідні розлади, серцебиття.

Лікарська форма

таблетки

Склад

лоратадин - 10,0 мг.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат 62,5 мг, крохмаль кукурудзяний 2,0 мг, крохмаль прежелатинізований 25,0 мг, магнію стеарат 0,5 мг.

Фармакологічна дія

Селективний блокатор (антагоніст) періферических Н1-гістамінових рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію, інгібуючи дегрануляцію тучних клітин і блокуючи вторинні медіатори запалення, такі як простагландини і лейкотрієни, а також знижує експресію цитокінів та адгезію молекул. Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, володіє слабкою спорідненістю до альфа-андренэргическим і мускаринових рецепторів. Не впливає на центральну нервову систему, практично не чинить антихолінергічної та седативної дійствія, не викликає звикання, не має несумісності з їжею, не потенціює ефект алкоголю. Лоратадин не зв'язується з Н2-гістаміновими рецепторами, не інгібує захоплення норадреналіну і практично не впливає на функції серцево-судинної системи (ССС) і ритм серця

Фармакокінетика

При прийомі всередину лоратадин добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті (ШКТ). Метаболізується в печінці. Метаболізм лоратадину характеризується вираженим ефектом "першого проходження через печінку". Внаслідок метаболізму утворюється фармакологічно активний метаболіт дескарбоэтоксилоратадин, що володіє характерними фармакологічними ефектами для лоратадину. У пацієнтів з нормальною функцією печінки і нирок максимальна концентрація (Смах) лоратадину в крові досягається через 1,3 год, а дескарбоэтоксилоратадина - через 2,5 ч. Показники періоду напіввиведення (T1/2) лоратадину в середньому близько 8 години, активного метаболіту - в середньому 28 ч. Рівноважні концентрації лоратадину і його активного метаболіту в плазмі досягаються до 5 дня застосування. Лоратадин значною мірою связыв��ється з білками плазми (97-99%), декарбоэтоксилоратадин зв'язується в меншій мірі (73-76%). Об'єм розподілу лоратадину - 119 л/кг. Площа під кривою "концентрація-час" (AUC) лоратадину та дескарбоэтоксилоратадина залежать від дози препарату. Прийом їжі не чинить значного впливу на фармакокінетику (AUC лоратадину може підвищуватись на 40%, а його активного метаболіту - на 15%), але сповільнюється час досягнення Смах на 1 ч. Лоратадин та його активний метаболіт проникають у грудне молоко і створюють концентрації, еквівалентні концентраціям у пла��мо.

Метаболізм лоратадину в печінці здійснюється з допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450 (переважно за допомогою CYP3A4 і в меншій мірі - CYP2D6).

Через 10 діб близько 80% лоратадину у вигляді метаболітів виводиться практично в рівній мірі нирками (40%) і кишечником (42%).

У літніх пацієнтів AUC і Смах лоратадину і дескарбоэтоксилоратадина збільшуються на 50%, при цьому Т1/2 лоратадину і його активного метаболіту становить у середньому близько 18 год.

У пацієнтів з тяжкою хронічною нирковою недостатністю (ХНН) (клиренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв) AUC і Смах лоратадину і дескарбоэтоксилоратадина збільшуються, а середні Т1/2 - не змінюються порівняно зі значеннями AUC, Cmax, T1/2 у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Виведення лоратадину у пацієнтів зі зниженою функцією нирок суттєво не відрізняється від виведення у здорових пацієнтів. Гемодіаліз не змінює фармакокінетику лоратадину або його активного метаболіту у пацієнтів з ХНН.

У пацієнтів з алкогольним ураженням печінки AUC і Смах лоратадину подвоюються, в той час як AUC і Смах дескарбоэтоксилоратадину не відрізняється значною мірою від AUC і Cmax у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Середні Т1/2 лоратадину та його метаболіту 24 і 37, відповідно, і збільшуються пропорційно зростанню тяжкості печінкової недостатності

Побічні дії

З боку нервової системи: часто - головний біль, нервозність; нечасто - безсоння, сонливість; рідко - запаморочення, у дітей: головний біль, підвищена нервова збудливість, седація.

З боку травної системи: нечасто - підвищення апетиту; рідко - нудота, гастрит, звухість у роті, порушення функції печінки.

Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, анафілаксія,

З боку ССС: рідко - тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко - алопеція.

Інші: нечасто - відчуття втоми

Особливості продажу

Відпускається без рецепта

Особливі умови

Лоратадин слід приймати з обережністю пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, оскільки у таких пацієнтів кліренс лоратадину може бути знижений.

Безпека та ефективність лор��тадина у дітей до 3 років невідома, тому препарат протипоказаний для використання в цій віковій групі.

Лікування лоратадином слід припинити принаймні за 48 годин до проведення шкірно-алергічних проб, так як антигістамінні препарати можуть приховувати або зменшувати позитивні шкірні реакції.

Лоратадин може викликати сухість у роті у деяких пацієнтів, тому особам з групи ризику слід проводити гігієну ротової порожнини, із-за загрози карієсу.

Дітям до 12 років з масою тіла менше 30 кг слід приміняти лоратадин у більш низьких дозах.

Вплив на здатність водити транспорт і управляти механізмами

При лікуванні лоратадином слід дотримуватися обережності при водінні транспорту та управлінні складними механізмами, враховуючи, що під час застосування можуть розвинутись побічні реакції такі, як сонливість і запаморочення, що впливають на здатність до концентрації уваги і психомоторні реакції.

Свідчення

Симптоматичне лікування

•сезонного та цілорічного алергічного риніту;

•хронічної і��иопатической кропив'янки;

Протипоказання

Підвищена чутливість до лоратадину та інших компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; період годування груддю; дитячий вік до 3 років.

Лікарська взаємодія

Лоратадин не потенціює дію алкоголю.

Прийом лоратадину під час їди може дещо затримувати всмоктування (у середньому на 1 годину) без зміни клінічного ефекту.

Еритроміцин і кетоконазол (інгібітори изофермента CYP3A4), циметидин (інгібітор ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6) збільшують Смах лоратадину і його активного метаболіту в крові. Клінічно значущі зміни при цьому відсутні.

Лоратадин знижує Смах еритроміцину в плазмі на 15%.
Страна происхождения: Венгрия
Форма выпуска: упак 7 таблеток
Беречь от детей: Да
Производитель: ТЕВА
Общее описание: Противоаллергическое средство - Н-1-гистаминовых рецепторов блокатор
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Лоратадин
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка