Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Ломфлокс 0,4 n5 табл п/о (Ломфлокс 0,4 n5 табл п/о)

926 грн
0 грн
Рейтинг: 37 (4.1) 5
Артикул: 1197
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/ При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/ Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

ломефлоксацин (в форме гидрохлорида)400 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, натрия крахмала гликолат, кросповидон, тальк очищенный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.

Состав пленочной оболочки: изопропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, метиленхлорид, титана диоксид

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (дифторхинолон с пиперазиновой группой в хинолоновом кольце). Действует бактерицидно. Ингибирует активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов

Цитробактеров и Энтеробактеров (включая Е. aerogenes и Enterobacter cloacae), бактерий - Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter diversus, Haemofilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila; кокков - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.

Умеренно чувствительны к препарату Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgery, Pseudomonas aeruginosa (ломфлокс эффективнее гентамицина, цефатоксима, цефтазидима), Serratia Liquefaciens и marcesscens, Klebsiella oxytoca и ozaenae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes и agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Bordetella pertussis, а так же некоторые грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (ломефлоксацин значительно более эффективен, чем норфлоксацин или налидиксовая кислота).

Устойчивы к препарату Streptococcus spp, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealiticum и анаэробные бактерии. Холерный вибрион и парагемолитический вибрион восприимчивы к ломефлоксацину. Ureaplazma urealyticum, Mycoplasma pneumonae и Mycoplasma hominis также чувствительны к препарату.

Обладает выраженной противотуберкулезной активностью. На большинство микроорганизмов действует в низкой концентрации.

Резистентность развивается редко, в основном к стафилококку, синегнойной палочке

Фармакокинетика

После приема 400 мг Ломефлоксацина, максимальная концентрация в сыворотке примерно 3-5,2 мг/л достигалась через два часа. Не наблюдалось накоплений при множественном назначении дозы 400 мг один раз в день или 300 мг три раза в день на протяжении 7 дней. При приеме 400 мг/день для чувствительных энтеробактеров была концентрация выше МИК 90 по крайней мере в течение 12 часов. Полупериод данной плазматической концентрации изменяется от 7 до 9 часов. Около 10% препарата связывается с белком и быстро проникает в большинство тканей. Концентрации после достижения желчи, простаты, легочной ткани, бронхиального секрета в общем повышаются вслед за плазматическим уровнем.

При пероральном приеме из ЖКТ абсорбируется 98% препарата.

Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма, где создаются более высокие концентрации, чем в плазме. Выводится почками, в основном, в неизмененном виде (70-80%). Период полувыведения 8-9 ч. У пациентов с нарушением почечной функции как время полувыведения, так и площадь под кривой зависимости плазматической концентрации от времени (ППК) существенно увеличивается, что делает необходимым регулирование дозы. При разовом приеме препарат эффективен в течении 24 ч.

Побочные действия

Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.

Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.

Дыхательная система: отек гортани, отек легких.

ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.

Печень: гепатит

Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.

Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.

Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.

Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Обмен веществ: гипогликемия

Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С осторожностью назначают пациентам с выраженным церебральным атеросклерозом, страдающим эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС

В случае появления на фоне лечения таких симптомов, как судороги, возбуждение, светобоязнь, спутанность сознания, галлюцинации, препарат следует отменить

Во время лечения рекомендуется избегать длительного воздействия солнечного или ультрафиолетового света. При применении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания

Может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому не следует заниматься деятельностью требующей координации (работать на сложном оборудовании, водить автомобиль).

На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина.

Во время курса лечения необходимо увеличить количество потребляемой жидкости

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии);

— средний отит;

— неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы;

— острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);

— инфекционные энтероколиты и холециститы;

— туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы);

Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.

Противопоказания

— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам;

— беременность, лактация;

— детский возраст до 15 лет;

— повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять полисахариды с антипепсиновым действием или антациды, содержащие магний или алюминий в течение 4-х часов до и 2-х часов после приема Ломефлоксацина, так как при этом снижается его биодоступность. Минеральные добавки или витамины, содержащие железо или минералы, не следует принимать в течение 2 часов после приема . Есть данные, что Н2-антагонисты (циметидин, ранитидин) могут нарушать элиминацию хинолонов, что приводит к увеличению времени полувыведения и ППК

В отличие от других хинолонов не ингибирует метаболизм теофиллина, поэтому перерасчет дозы теофиллина не нужен

Хинолоны могут усугублять эффект оральных антикоагулянтов варфарина или его дериватов, при их сопутствующем назначении. Протромбиновый показатель или другие показатели коагуляции необходимо проверять и проводить мониторинг

Отсутствует перекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.
(197)


Дозування

Всередину (незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини), по 400 мг 1 раз/ При порушеній функції нирок у перший день 400 мг, потім 200 мг/ Доза і тривалість курсу залежить від тяжкості захворювання та чутливості збудника.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад

ломефлоксацин (у формі гідрохлориду)400 мг

Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль картопляний, полівінілпіролідон, натрію крохмалю гликолат, кросповідон, тальк очищений, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, пропіленгліколь, кремнію діоксид колоїдний.

Склад плівкової оболонки: ізопропанол, гідроксипропілметилцелюлоза, метиленхлорид, титану діоксид

Фармакологічна дія

Протимікробний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів (дифторхинолон з пиперазиновой групою в хинолоновом кільці). Діє бактерицидно. Інгібує активність ферменту ДНК-гірази, який бере участь у транскрипції та реплікації ДНК бактерій. Високоактивний відносно грамнегативних аеробних мікроорганізмів

Цитробактєрів та Энтеробактеров (включаючи Е. aerogenes та Enterobacter cloacae), бактерій - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Haemofilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila; коків - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.

Помірно чутливі до препарату Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgery, Pseudomonas aeruginosa (ломфлокс ефективніше гентаміцину, цефатоксима, цефтазидиму), Serratia Lіquefacіens і marcesscens, Klebsiella oxytoca і ozaenae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes та agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Bordetella pertussis, а так само деякі грамполопозитивні аеробні мікроорганізми: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (ломефлоксацин значно більш ефективний, ніж норфлоксацин або налідіксова кислота).

Стійкі до препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealiticum і анаеробні бактерії. Холерний вібріон і парагемолитический вібріон сприйнятливі до ломефлоксацину. Ureaplazma urealyticum, Mycoplasma pneumonae і Mycoplasma hominis також чутливі до препарату.

Володіє вираженою протитуберкульозною активністю. На більшість мікроорганізмів діє в низькій концентрації.

Резистентність разіввивается рідко, в основному до стафілококу, синьогнійної палички

Фармакокінетика

Після прийому 400 мг Ломефлоксацина, максимальна концентрація в сироватці приблизно 3-5,2 мг/л досягалась через дві години. Не спостерігалося накопичень при множині призначенні дози 400 мг один раз на день або 300 мг три рази на день протягом 7 днів. При прийомі 400 мг/день для чутливих энтеробактеров була концентрація вище МІК 90 принаймні протягом 12 годин. Напівперіод даної плазматичної концентрації змінюється від 7 до 9 годин. Близько 10% препарату узиється з білком і швидко проникає у більшість тканин. Концентрації після досягнення жовчі, простати, легеневої тканини, бронхіального секрету в загальному підвищуються слідом за плазматическим рівнем.

При пероральному прийомі з ЖКТ абсорбується 98% препарату.

Добре проникає в тканини і рідкі середовища організму, де створюються більш високі концентрації, ніж у плазмі. Виводиться нирками, в основному, у незміненому вигляді (70-80%). Період напіввиведення 8-9 ч. У пацієнтів з порушенням ниркової функції як час напіввиведення, так і площа під кривої залежності плазматичної концентрації від часу (ППК) істотно збільшується, що робить необхідним регулювання дози. При разовому прийомі препарат ефективний протягом 24 год.

Побічні дії

Фотосенсибілізація, алергічні реакції, включаючи анафілактичну реакцію, набряк Квінке.

Серцево-судинна система: пригнічення серцево-легеневої функції, васкуліт.

Дихальна система: набряк гортані, набряк легенів.

ШКТ: болючість слизової оболонки рота, псевдомембранозний коліт.

Печінка: гепатит

Сечі��ыделительная система: інтерстиціальний нефрит, поліурія, ниркова недостатність, затримка сечі.

Скелетно-м'язова система: артралгія, міалгія, тендиніт, розрив зв'язок.

Центральна та периферична нервова система: атаксія, судоми, тремор, запаморочення, головний біль, психічні розлади: тривожність, депресія, розлади сну, сплутаність свідомості, галюцинації, спотворення смаку; порушення зору: диплопія, світлобоязнь.

Шкіра: ексфоліативний дерматит, гіперпігментація, синдром Стівенса-Джонсона, токси��еский епідермальний некроліз.

Обмін речовин: гіпоглікемія

Кров: тромбоцитопенія, гемолітична анемія

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

З обережністю призначають пацієнтам з вираженим церебральним атеросклерозом, які страждають епілепсією та іншими захворюваннями ЦНС

У разі появи на тлі лікування таких симптомів, як судоми, збудження, світлобоязнь, сплутаність свідомості, галюцинації, препарат слід відмінити

Під час лікування рекомендується уникати тривалого впливу сонячного та ультрафіолетового світла. При застосуванні у період лактації необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування

Може викликати запаморочення та порушення уваги, тому не слід займатися діяльністю, що потребує координації (працювати на складному устаткуванні, водити автомобіль).

На рівні інших хінолонів може втручатися в метаболізм кофеїну (чай/кава), зменшуючи кліренс, подовжуючи період напіврозпаду і посилюючи симптоми передозування кофеїну.

Під час курсу лікування необхідно збільшитьь кількість споживаної рідини

Свідчення

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ломефлоксацину мікроорганізмами:

— інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (у т.ч. загострення хронічного бронхіту і пневмонії);

— середній отит;

— неускладнені та ускладнені інфекції сечостатевої системи;

— гострі та хронічні гонококові, хламідійні і змішані інфекції;

— інфекції шкіри та м'яких тканин;

— інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт);>
— інфекційні ентероколіти і холецистити;

— туберкульоз легенів (остропрогрессирующие форми туберкульозу, множинна лікарська стійкість мікобактерій, погана переносимість рифампіцину, туберкульоз та супутні неспецифічні запальні процеси);

Профілактика інфекційних ускладнень при трансуретральних хірургічних втручаннях.

Протипоказання

— церебральний атеросклероз, епілепсія та інші стани зі схильністю до судом;

— вагітність, лактація;

— д��тский вік до 15 років;

— підвищена чутливість до ломефлоксацину та інших хінолонів

Лікарська взаємодія

Не слід застосовувати полісахариди з антипепсиновым дією або антациди, що містять магній чи алюміній протягом 4-х годин до та 2-х годин після прийому Ломефлоксацина, так як при цьому знижується його біодоступність. Мінеральні добавки або вітаміни, що містять залізо або мінерали, не слід приймати протягом 2 годин після прийому . Є дані, що Н2-антагоністи (циметидин, ранітидин) можуть порушувати элимина��ію хінолонів, що призводить до збільшення часу напіввиведення і ППК

На відміну від інших хінолонів не інгібує метаболізм теофіліну, тому перерахунок дози теофіліну не потрібен

Хінолони можуть посилювати ефект оральних антикоагулянтів варфарину або його похідних, при їх супутньому призначенні. Протромбіновий показник або інші показники коагуляції необхідно перевіряти і проводити моніторинг

Відсутня перехресна резистентність з пеніцилінами, цефалоспоринами, аміноглікозидами, ко-тримоксазолом, метронідазолом.
Действующие вещества: Ломефлоксацин
Страна происхождения: Индия
Форма выпуска: 4 - блистеры (1) - пачки картонные. 4 - блистеры (4) - пачки картонные. 4 - блистеры (5) - пачки картонные. 5 - блистеры (1) - пачки картонные. 5 - блистеры (4) - пачки картонные.
Беречь от детей: Да
Производитель: ХИНКУС ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Общее описание: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Мирена 20мкг/24часа система вн/маточная n1
0 грн
16 386 грн
Витапрост 0,02 n20 табл п/о
1 563 грн
1 422 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка