Ликопид 0,01 n10 табл (Ликопид 0,01 n10 табл)

Дозировка

Ликопид® назначают сублингвально или внутрь натощак, за 30 мин до еды. Взрослым для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид® назначают сублингвально по 1 мг 1 раз/ в течение 10 дней. Для лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (в т.ч. послеоперационных) Ликопид® назначают сублингвально по 2 мг 2-3 в течение 10 дней. Для лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/ в течение 10 дней. При хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид® назначают сублингвально по 1-2 мг 1 раз/ в течение 10 дней. При туберкулезе легких Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/ в течение 10 дней. При легкой форме герпетической инфекции Ликопид® назначают сублингвально по 2 мг 1-2 в течение 6 дней; при тяжелой форме - сублингвально по 10 мг 1-2 в течение 6 дней. При офтальмогерпесе Ликопид® применяют внутрь по 10 мг 2 в течение 3 дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют. При поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/ в течение 10 дней. Для лечения псориаза Ликопид® назначают внутрь в дозе 10-20 мг 1-2 в течение 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 дней, при тяжелых формах и большой площади поражения (в т.ч. при артропатической форме) - внутрь 10 мг 2 в течение 20 дней

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид® не сообщалось.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Состав

ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид)10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат, биологическая активность которого обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В- лимфоцитов, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей -альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Cmax активного вещества в плазме достигается через 1.5 ч после приема. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.

Степень связывания с альбуминами крови слабая.

Метаболизм и выведение

Активных метаболитов не образует.

T1/2 составляет 4.29 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.

Побочные действия

в начале лечения - повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата Ликопид® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Показания

— при хронических инфекциях легких;

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (в т.ч. гнойно-септических послеоперационных осложнениях);

— при герпетической инфекции (в т.ч. при офтальмогерпесе);

— при папилломавирусной инфекции;

— при хронических вирусных гепатитах В и С;

— при псориазе (в т.ч. при артропатической форме);

— при туберкулезе легких.

Противопоказания

— аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;

— заболевания, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38°С);

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ликопид® повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, цефалоспоринов, полиеновых производных, фторхинолонов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.

Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом значительно снижают его биодоступность.

ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида.
(2054)

---