Дозировка
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 1 раз/, вечером. В случае пропуска дозы следующее применение препарата проводят в обычном режиме (т.е. дозу не удваивают). Более частое применение препарата приводит к снижению его эффективности. При необходимости использования на фоне терапии Ксалатаном других глазных капель их следует применять с интервалом не менее 5 мин.
Передозировка
раздражение слизистой оболочки глаз, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. В/в инфузия латанопроста в дозе 3 мкг/кг у здоровых добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении в дозе 5.5-10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение, утомляемость
Лекарственная форма
Капли глазные 0.005% прозрачные, бесцветные.
Состав
латанопрост 50 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дигидрофосфат (моногидрат), натрия гидрофосфат (безводный), бензалкония хлорид, вода д/и.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат, аналог простагландина F2альфа, селективный агонист FP рецепторов. Оказывает противоглаукомное действие. Снижает ВГД путем увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гемато-офтальмический барьер.
При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы и оказывает противоглаукомное действие
Снижение ВГД начинается приблизительно через 3-4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8-12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
Латанопрост является пролекарством, всасывается через роговицу, где происходит его гидролиз (под действием эстераз) с образованием биологически активного соединения - кислоты латанопроста. Cmax латанопроста в водянистой влаге достигается примерно через 2 ч после местного применения препарата.
Распределени
Vd составляет 0.16±0.02 л/кг. Кислота латанопроста определяется в водянистой влаге в течение первых 4 ч, а в плазме - только в течение первого часа после местного применения.
Метаболизм
Кислота латанопроста, поступающая в системный кровоток, метаболизируется в основном в печени путем бета-окисления жирных кислот с образованием 1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранор-метаболитов.
Выведение
Кислота латанопроста быстро выводится из плазмы: T1/2 составляет 17 мин. Системный клиренс составляет примерно 7 мл/мин/кг. После бета-окисления в печени метаболиты выводятся в основном почками: после местного применения с мочой выводится примерно 88% дозы.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: раздражение глаз (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд, покалывание и ощущение инородного тела), блефарит, гиперемия конъюнктивы, боль в глазах, усиление пигментации радужки, преходящие точечные эрозии эпителия, отек век, отек и эрозии роговицы, конъюнктивит, удлинение, утолщение, увеличение числа и усиление пигментации ресниц и пушковых волос, ирит/увеит, кератит, макулярный отек (в т.ч. цистоидный), изменение направления роста ресниц, иногда вызывающее раздражение глаза, затуманенное зрение.
Дерматологические реакции: сыпь, потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма (в т.ч. острые приступы или обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, боли в суставах.
Прочие: неспецифические боли в груди
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Ксалатан® следует назначать не чаще 1, т.к. более частое применение латанопроста приводит к ослаблению снижающего ВГД эффекта.
При пропуске одной дозы очередную дозу следует вводить в обычное время.
Латанопрост можно применять одновременно с другими классами офтальмологических препаратов для местного применения с целью снижения ВГД. Если пациент одновременно использует другие глазные капли, то их следует применять с интервалом, по крайней мере, 5 мин.
В состав препарата Ксалатан® входит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием капель контактные линзы необходимо снять и снова установить их через 15 мин.
Латанопрост может вызывать постепенное увеличение содержания коричневого пигмента в радужке. Изменение цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части приобретают коричневый цвет. В большинстве случаев изменение цвета является незначительным и может не быть установлено клинически. Усиление пигментации радужной оболочки одного или обоих глаз наблюдается, главным образом, у пациентов со смешанным цветом радужки, содержащим в основе коричневый цвет. Препарат не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки; накопления пигмента в трабекулярной сети или в передней камере глаза не отмечено.
При определении степени пигментации радужки в течение более 5 лет не выявлено нежелательных последствий усиления пигментации даже при продолжении терапии латанопростом. У пациентов степень снижения ВГД была одинаковой вне зависимости от наличия или отсутствия усиления пигментации радужки. Следовательно, лечение латанопростом можно продолжать и в случаях усиления пигментации радужки. Такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением и в зависимости от клинической ситуации лечение может быть прекращено.
Усиление пигментации радужки обычно наблюдается в течение первого года после начала лечения, редко - в течение второго или третьего года. После четвертого года лечения этот эффект не наблюдается. Скорость прогрессирования пигментации со временем снижается и стабилизируется через 5 лет. В более отдаленные сроки эффекты повышенной пигментации радужки не изучались. После прекращения лечения усиления коричневой пигментации радужки не отмечалось, однако изменение цвета глаз может оказаться необратимым.
В связи с применением латанопроста описаны случаи потемнения кожи век, которое может быть обратимым.
Латанопрост может вызвать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц являются обратимыми и проходят после прекращения лечения.
У пациентов, применяющих капли только в один глаз, возможно развитие гетерохромии.
Показания
Снижение повышенного ВГД у пациентов:
— с открытоугольной глаукомой;
— с повышенным офтальмотонусом
Противопоказания
— возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с известными факторами риска макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в т.ч. цистоидного); воспалительной, неоваскулярной или врожденной глаукомой (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.
Фармацевтическое взаимодействие
Ксалатан® несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал (происходит преципитация).
(3675)
Дозування
Препарат закапують у кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 1 раз/, ввечері. У разі пропуску дози наступне застосування препарату проводять у звичайному режимі (тобто дозу не подвоюють). Більш часте застосування препарату призводить до зниження його ефективності. При необхідності використання на фоні терапії Ксалатаном інших очних крапель, їх слід застосовувати з інтервалом не менше 5 хв.Передозування
подразнення слизової оболонки очей, гіперемія кон'юнктиви або эписклеры. В/в інфузія латанопросту в дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не викликала будь-яких симптомів, однак при введенні в дозі 5.5-10 мкг/кг спостерігалися нудота, біль у животі, запаморочення, стомлюваність
Лікарська форма
Краплі очні 0.005% прозорі, безбарвні.Склад
латанопрост 50 мкг
Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію дигідрофосфат (моногідрат), натрію гідрофосфат (безводний), бензалконію хлорид, вода д/в.Фармакологічна дія
Протиглаукомний препарат, аналог простагландину F2альфа, селективний агоніст FP рецепторів. Виявляється�� противоглаукомное дію. Знижує ВГД шляхом збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином, увеосклеральным шляхом, а також через трабекулярную мережу. Встановлено, що латанопрост не чинить істотного впливу на продукцію водянистої вологи і на гемато-офтальмический бар'єр.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не чинить значного фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи і надає противоглаукомное дія
Зниження ВГД починається приблизно через 3-4 год після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8-12 год, дія зберігається протягом не менше 24 год.Фармакокінетика
Всмоктування
Латанопрост є проліками, всмоктується через рогівку, де відбувається його гідроліз (під дією естераз) з утворенням біологічно активної сполуки - кислоти латанопросту. Cmax латанопросту у водянистій волозі досягається приблизно через 2 год після місцевого застосування препарату.
Распределени
Vd складає 0.16±0.02 л/кг. Кислота латанопросту визначається водяною соро��стій вологи протягом перших 4 год, а в плазмі - тільки протягом першої години після місцевого застосування.
Метаболізм
Кислота латанопросту, що надходить у системний кровотік, метаболізується в основному в печінці шляхом бета-окислення жирних кислот з утворенням 1,2-динор - і 1,2,3,4-тетранор-метаболіти.
Виведення
Кислота латанопросту швидко виводиться з плазми: T1/2 становить 17 хв. Системний кліренс становить приблизно 7 мл/хв/кг Після бета-окислення у печінці, метаболіти виводяться в основному нирками: після місцевого при��іни з сечею виводиться приблизно 88% дози.Побічні дії
З боку органа зору: подразнення очей (відчуття печіння, відчуття піску в очах, свербіж, поколювання і відчуття чужорідного тіла), блефарит, гіперемія кон'юнктиви, біль в очах, посилення пігментації райдужної оболонки, минущі точкові ерозії епітелію, набряк повік, набряк та ерозії рогівки, кон'юнктивіт, подовження, потовщення, збільшення кількості та посилення пігментації вій та пушкового волосся, ірит/увеїт, кератит, макулярний набряк (у т. ч. цистоидный), зміна напрямку росту вій, що інколи ви��ывающее подразнення ока, затуманений зір.
Дерматологічні реакції: висип, потемніння шкіри повік та місцеві шкірні реакції на століттях.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.
З боку дихальної системи: бронхіальна астма (у т. ч. гострі напади або загострення захворювання у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі), задишка.
З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах, біль у суглобах.
Інші: неспецифічні болі в грудяхОсобливості продажу
рецептурніОсобливі умо��я
Ксалатан® слід призначати не частіше 1, т. к. більш часте застосування латанопросту призводить до ослаблення знижує ВГД ефекту.
При пропуску однієї дози чергову дозу слід вводити в звичайний час.
Латанопрост можна застосовувати одночасно з іншими класами офтальмологічних препаратів для місцевого застосування з метою зниження ВГД. Якщо пацієнт одночасно використовує інші очні краплі, то їх слід застосовувати з інтервалом принаймні 5 хв.
До складу препарату Ксалатан® входить бензалконію хлорид, котоякий може абсорбуватися контактними лінзами. Перед закапуванням крапель контактні лінзи слід зняти і встановити їх через 15 хв.
Латанопрост може викликати поступове збільшення змісту коричневого пігменту в райдужці. Зміна кольору очей обумовлено збільшенням вмісту меланіну у стромальних меланоцитах райдужки, а не збільшенням числа самих меланоцитів. У типових випадках коричнева з'являється пігментація навколо зіниці і поширюється концентрично до периферії райдужки. При цьому вся райдужна оболонка або її годасті набувають коричневий колір. У більшості випадків зміна кольору є незначною і не може бути встановлено клінічно. Посилення пігментації райдужної оболонки одного або обох очей спостерігається, головним чином, у пацієнтів із змішаним кольором райдужної оболонки, що містить в основі коричневий колір. Препарат не чинить впливу на невуси і лентиго райдужної оболонки; накопичення пігменту в трабекулярній сітці або в передній камері ока не відзначено.
При визначенні ступеня пігментації райдужки протягом більше 5 років не виявлено небажаних наслідків посилення пігментації навіть при продовженні терапії латанопростом. У пацієнтів ступінь зниження ВГД була однаковою незалежно від наявності або відсутності посилення пігментації райдужної оболонки. Отже, лікування латанопростом можна продовжувати і у випадках посилення пігментації райдужної оболонки. Такі пацієнти повинні перебувати під регулярним наглядом і в залежності від клінічної ситуації лікування може бути припинено.
Посилення пігментації райдужної оболонки зазвичай спостерігається протягом першого року після початку лече��ія, рідко - протягом другого або третього року. Після четвертого року лікування цей ефект не спостерігається. Швидкість прогресування пігментації з часом знижується і стабілізується через 5 років. У більш віддалені терміни ефекти підвищеної пігментації райдужки не вивчалися. Після припинення лікування посилення коричневої пігментації райдужки не відзначалося, однак зміна кольору очей може виявитися необоротним.
У зв'язку з застосуванням латанопросту описані випадки потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним.
Латанопрост може викликати поступові зміни вій та пушкового волосся, такі як подовження, потовщення, посилення пігментації, збільшення густини і зміна напрямку росту вій. Зміни вій є оборотними і зникають після припинення лікування.
У пацієнтів, які застосовують краплі лише в одне око, можливий розвиток гетерохромії.Свідчення
Зниження підвищеного ВГД у пацієнтів:
— з відкритокутовою глаукомою;
— з підвищеним офтальмотонусомПротипоказання
— вік до 18 років;
— підвищена чувствительность до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з афакією, псевдоафакией з розривом задньої капсули кришталика, пацієнти з відомими факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, в т. ч. цистоидного); запальній, неоваскулярній або вродженою глаукомою (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату).Лікарська взаємодія
При одночасному закапуванні в очі двох аналогів простагландинів описано парадоксальне підвищення ВГД, тому одночасне застосування двох і більше простагландинів, їх аналогів або похідних не рекомендується.
Фармацевтична взаємодія
Ксалатан® несумісний з очними краплями, що містять тиомерсал (відбувається преципітація).