Дозировка
Препарат принимают внутрь, рекомендуется принимать 1/2 или 1/3 разовой дозы в начале приема пищи, а остальную часть - во время еды. Дозу определяют индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Капсулы или минимикросферы следует проглатывать целиком, не разламывая их и не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. При затрудненном глотании (например, у детей младшего возраста или у пациентов старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а минимикросферы добавляют к жидкой пище (pH<5), не требующей прожевывания, или принимают с жидкостью (pH<5). Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Важно обеспечить достаточный постоянный прием жидкости, особенно при усиленной потере жидкости. Неадекватное потребление жидкости может приводить к усилению запоров Размельчение или разжевывание минимикросфер, а также добавление их к пище с pH >5.5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока. При муковисцидозе начальная доза липазы для детей в возрасте до 4 лет составляет 1000 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи, для детей в возрасте старше 4 лет - 500 ЕД Ph. Eur./кг на каждый прием пищи. Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля стеатореи и поддержания хорошего состояния питания. У большинства пациентов доза липазы не должна превышать 10 000 ЕД Ph. Eur./кг/ При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, дозу устанавливают с учетом степени недостаточности пищеварения и содержания жиров в пище. Доза липазы, которая требуется пациенту вместе с основным приемом пищи (завтраком, обедом или ужином), варьирует от 20 000 до 75 000 ЕД Ph. Eur., во время приема легкой пищи - приблизительно от 5 000 до 25 000 ЕД Ph. Eur. При лечении препаратом Креон® средняя начальная доза липазы составляет 10 000-25 000 ЕД Ph. Eur. во время основного приема пищи. Однако могут потребоваться и более высокие дозы для того, чтобы минимизировать стеаторею и поддержать хорошее состояние питания. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20 000 - 50 000 ЕД Ph. Eur. липазы. Для подбора дозы следует применять Креон® 10 000, Креон® 25 000, Креон® 40 000.
Передозировка
при приеме в чрезмерно высоких дозах - гиперурикурия и гиперурикемия.
Лекарственная форма
Капсулы твердые желатиновые, двухцветные (бесцветный прозрачный корпус и коричневая непрозрачная крышечка); содержимое капсул - кишечнорастворимые минимикросферы бежевого цвета
Состав
панкреатин 150 мг
с минимальной ферментативной активностью:
липазы 10 000 ЕД Ph.Eur.
амилазы 8 000 ЕД Ph.Eur.
протеаз 600 ЕД Ph.Eur.
Вспомогательные вещества: макрогол 4000, парафин жидкий, метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, диметикон 1000, дибутилфталат.
Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171).
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к полной их абсорбции.
Капсулы Креон, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.
Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается (при уровне pH>5.5), происходит высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к дезинтеграции молекул жиров, крахмала и липидов.
Фармакокинетика
В исследованиях на животных было продемонстрировано отсутствие абсорбции целых (не расщепленных) ферментов и, вследствие этого, классические фармакокинетические исследования не были выполнены. Препаратам, содержащим ферменты поджелудочной железы, не требуется абсорбция для проявления своих эффектов. Наоборот, в полной мере терапевтическая активность указанных препаратов реализуется в просвете желудочно-кишечного тракта. Более того, по своей химической структуре они являются белками и, в связи с этим, при прохождении через желудочно-кишечный тракт подвергаются протеолитическому расщеплению до тех пор, пока они не абсорбируются в виде пептидов и аминокислот.
Побочные действия
При оценке данных, полученных в клинических исследованиях, общая частота возникновения неблагоприятных реакций, связанных с применением панкреатина, была схожей с таковой при применении плацебо.
Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе; в отдельных случаях - запор, изменения стула, диарея, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления, реакции гиперчувствительности.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Не следует применять препарат внутрь на ранних стадиях острого панкреатита.
Дети, больные муковисцидозом и принимающие Креон® 25 000 в течение длительного времени, должны находиться под регулярным наблюдением специалиста.
У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой кишки и колиты. В исследованиях методом "случай-контроль" не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи возникновения фиброзирующей колонопатии с приемом препарата Креон®.
В качестве меры предосторожности с целью исключения поражения толстой кишки следует контролировать все необычные симптомы или изменения в брюшной полости - особенно в том случае, если пациент принимает (в расчете на липазу) более 10 000 ЕД Ph. Eur./кг массы тела/
Прием препарата Креон® разрешен пациентам, исповедующим ислам и иудаизм.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.
Показания
Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при следующих состояниях:
— муковисцидоз;
— хронический панкреатит;
— панкреатэктомия;
— рак поджелудочной железы;
— протоковая обструкция вследствие новообразования (например, обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока);
— синдром Швахмана-Даймонда;
— снижение ферментобразующей функции ЖКТ у пожилых пациентов.
Для симптоматической терапии нарушений процессов пищеварения в следующих случаях:
— состояния после холецистэктомии;
— частичная резекция желудка (Бильрот-I/II);
— тотальная гастрэктомия;
— дуодено- и гастростаз;
— билиарная обструкция;
— холестатический гепатит;
— цирроз печени;
— патология терминального отдела тонкой кишки;
— избыточный бактериальный рост в тонкой кишке.
Противопоказания
— острый панкреатит;
— обострение хронического панкреатита;
— повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения и другим компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Сообщения о клинически значимом взаимодействии препарата Креон® с другими лекарственными средствами в настоящее время отсутствуют.
(3942)
Дозування
Препарат приймають внутрішньо, рекомендується приймати 1/2 або 1/3 разової дози на початку прийому їжі, а решту - під час їжі. Дозу визначають індивідуально, залежно від тяжкості захворювання та складу дієти. Капсули або минимикросферы слід ковтати цілими, не розламуючи і не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. При утрудненому ковтанні (наприклад, у дітей молодшого віку або у пацієнтів старечого віку) капсули обережно відкривають, а минимикросферы додають до рідкої їжі (pH<5), не требующей прожовування, або приймають з рідиною (pH<5). Будь-яка суміш минимикросфер з їжею або рідиною не підлягає зберіганню і її слід приймати відразу ж після приготування. Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини, особливо при посиленій втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призводити до посилення запорів Роздрібнення або розжовування минимикросфер, а також додавання їх до їжі з рн >5.5 призводить до руйнування їх оболонки, що захищає від дії шлункового соку. При муковісцидозі початкова доза ліпаз�� для дітей віком до 4 років становить 1000 ОД Ph. Eur./кг на кожний прийом їжі, для дітей віком старше 4 років - 500 ОД Ph. Eur./кг на кожний прийом їжі. Дозу слід визначати залежно від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю стеатореї і підтримки хорошого стану харчування. У більшості пацієнтів доза ліпази не повинна перевищувати 10 000 ОД Ph. Eur./кг/ При інших станах, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози, дозу встановлюють з урахуванням ступеня недостатності травлення і змісту жи��ів в їжі. Доза ліпази, яка потрібна пацієнту разом з основним прийомом їжі (сніданком, обідом або вечерею), варіює від 20 000 до 75 000 ОД Ph. Eur., під час прийому легкої їжі - приблизно від 5 000 до 25 000 ОД Ph. Eur. При лікуванні препаратом Креон® середня початкова доза ліпази становить 10 000-25 000 ОД Ph. Eur. під час основного прийому їжі. Однак можуть знадобитися і вищі дози для того, щоб мінімізувати стеаторею і підтримати гарний стан харчування. Згідно звичайній клінічній практиці пацієнт повинен отримати разом з їжею не меншее 20 000 - 50 000 ОД Ph. Eur. ліпази. Для підбору дози слід застосовувати Креон® 10 000, Креон® 25 000, Креон® 40 000.Передозування
при прийомі в надмірно високих дозах - гиперурикурия і гіперурикемія.
Лікарська форма
Капсули тверді желатинові, двоколірні (безбарвний прозорий корпус і біла непрозора кришечка); вміст капсул - кишковорозчинні минимикросферы бежевого кольоруСклад
панкреатин 150 мг
з мінімальною ферментативною активністю:
ліпази 10 000 ОД Ph.Eur.
амілази 8 000 ОД Ph.Eur.
протеаз 600 ОД Ph.Eur.
Допоміжні речовини: макрогол 4000, парафін рідкий, метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, диметикон 1000, дибутилфталат.
Склад оболонки капсули: желатин, заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид чорний (Е172), титану діоксид (Е171).Фармакологічна дія
Ферментний препарат, що поліпшує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують перетравлювання білків, жирів, вуглеводів, що призводить до повної їх абсорбції.
Капсули Креон, містять минимикр��сфери, вкриті кишковорозчинною оболонкою, швидко розчиняються у шлунку, вивільняючи сотні минимикросфер. Метою принципу многоединичной дози є перемішування минимикросфер з кишковим вмістом і, в кінцевому рахунку, кращий розподіл ферментів після їх вивільнення всередині кишкового вмісту.
Коли минимикросферы досягають тонкої кишки, кишечнорастворимая оболонка руйнується (при рівні pH>5.5), відбувається вивільнення панкреатичних ферментів з ліполітичну, амилолитической і протеолітичною активно��ма, що приводить до дезінтеграції молекул жирів, крохмалю і ліпідів.Фармакокінетика
У дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність абсорбції цілих (не розщеплених) ферментів і, внаслідок цього, класичні фармакокінетичні дослідження не були виконані. Препаратів, що містять ферменти підшлункової залози, не потрібно абсорбція для прояву своїх ефектів. Навпаки, повною мірою терапевтична активність зазначених препаратів реалізується в просвіті шлунково-кишкового тракту. Більш того, за своєю хіміч�