Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Конвалис 0,3 n50 капс (Конвалис 0,3 n50 капс)

986 грн
0 грн
Рейтинг: 41 (4.6) 5
Артикул: 3902
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

При парциальных судорогах при монотерапии или применении в качестве вспомогательного средства у взрослых и детей старше 12 лет лечение начинают с дозы 300 мг 1 раз/ и постепенно увеличивают ее до 900 мг/: в 1 день - 300 мг 1 раз/, во 2 день - по 300 мг 2, на 3 день - по 300 мг 3 В последующем возможно дальнейшее увеличение дозы. Обычно доза Конвалиса составляет 900-1200 мг/ Максимальная доза - 3.6 г/ в 3 приема равными дозами с интервалом 8 ч. При нейропатической боли взрослым препарат назначают в 1 день в дозе 300 мг 1 раз/, во 2 день - по 300 мг 2, на 3 день - по 300 мг 3 При интенсивной боли Конвалис можно назначать с 1 дня по 300 мг 3 В зависимости от эффективности дозу можно постепенно увеличить, но не более чем до 3.6 г/ Для пациентов с нарушениями функции почек суточная доза препарата составляет: при КК 50-79 мл/мин - 600-1800 мг/, 30-49 мл/мин - 300-900 мг/, 15-29 мл/мин - 300-600 мг/, менее 15 мл/мин - 300 мг через день или ежедневно. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза Конвалиса составляет 300 мг. Дополнительная доза составляет 300 мг после каждого 4-часового сеанса гемодиализа. В день, когда гемодиализ не проводится, Конвалис не назначают.

Передозировка

головокружение, диплопия, сонливость, дизартрия, диарея.

Лекарственная форма

Капсулы размером №0, желтого цвета; содержимое капсул - аморфный или кристаллический порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Состав

габапентин300 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.

Состав желатиновых капсул: титана диоксид, желатин, железа оксид желтый.

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен c нейротрансмиттером гамма-аминобутировой кислотой (GABA), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с GABA-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарственные формы GABA. Он не обладает GABA-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм GABA. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с альфа2-гамма-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами действия габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза GABA, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы.

Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы GABAA, GABAB, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата (NMDA). В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов NMDA в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейтротрансмиттеров in vitro

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, т.к. при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приеме габапентина в форме капсул составляет около 60%. Одновременный прием пищи, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику.

Распределение

Фармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3%), Vd составляет около 57.7 л.

Метаболизм

Метаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.

Выведение

T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.

Выводится исключительно почками в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Установлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.

Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.

Побочные действия

При лечении нейропатической боли

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боли в животе.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Прочие: астенический синдром, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекционные заболевания, боль различной локализации, периферические отеки, увеличение массы тела.

При лечении парциальных судорог

Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации, понижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, усиление аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота и/или рвота.

Со стороны системы кроветворения: пурпура (чаще всего ее описывали как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, повышенная ломкость ногтей, миалгия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, гиперкинезы, усиление, ослабление или отсутствие сухожильных рефлексов, парестезии, беспокойство, враждебность, амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации, депрессия, дизартрия, эмоциональная лабильность, бессонница

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Отменять Конвалис или заменять его альтернативным средством следует постепенно, как минимум в течение недели.

При появлении симптомов острого панкреатита лечение препаратом следует немедленно прекратить.

В период лечения Конвалисом возможны ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью лакмусовой бумаги. В таких случаях необходимо подтвердить полученный результат с помощью другого метода анализа.

У больных сахарным диабетом иногда возникает необходимость в изменении дозы гипогликемических препаратов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения транспортных средств и выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

— эпилепсия: монотерапия или в составе комбинированной терапии для лечения парциальных судорог, в т.ч. протекающих со вторичной генерализацией у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет;

— лечение нейропатической боли у взрослых.

Противопоказания

— острый панкреатит;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности
(2902)


Дозування

При парціальних судомах при застосуванні монотерапії або в якості допоміжного засобу у дорослих і дітей старше 12 років лікування починають з дози 300 мг 1 раз/ і поступово збільшують до 900 мг/: на 1 день - 300 мг 1 раз/ у 2 день - по 300 мг 2, на 3 день - по 300 мг 3 У подальшому можливе подальше збільшення дози. Зазвичай доза Конвалиса становить 900-1200 мг/ Максимальна доза - 3.6 м/ в 3 прийоми рівними дозами з інтервалом 8 ч. При нейропатіческой болю дорослим препарат призначають у 1 день в дозі 300 мг 1 раз/ у 2 день - по 300 мг 2, на 3 день - по 300 ��м 3 При інтенсивному болю Конвалис можна призначати з 1 дня по 300 мг 3 В залежності від ефективності дозу можна поступово збільшити, але не більше ніж до 3.6 м/ Для пацієнтів з порушеннями функції нирок добова доза препарату становить: при КК 50-79 мл/хв - 600-1800 мг/, 30-49 мл/хв - 300-900 мг/, 15-29 мл/хв - 300-600 мг/, менше 15 мл/хв - 300 мг через день або щодня. Для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, початкова доза Конвалиса становить 300 мг. Додаткова доза становить 300 мг після кожного 4-годинного сеансу гемодіалізу. В день, коли гемодіаліз не провідится, Конвалис не призначають.

Передозування

запаморочення, диплопія, сонливість, дизартрія, діарея.

Лікарська форма

Капсули розміром №0, жовтого кольору; вміст капсул - аморфний або кристалічний порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.

Склад

габапентин300 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, тальк, магнію стеарат.

Склад желатинових капсул: титану діоксид, желатин, заліза оксид жовтий.

Фармакологічна дія

Протиосудорожный препарат. Габапентин за будовою схожий c нейротрансмітером гамма-аминобутировой кислотою (GABA), однак механізм його дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, які взаємодіють з GABA-рецепторами, включаючи вальпроат, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори GABA-трансамінази, інгібітори захоплення GABA, агоністи GABA і пролекарственные форми GABA. Він не володіє GABA-ергическими властивостями і не впливає на захоплення і метаболізм GABA. Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з альфа2-гамма-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що грає важливу роль у виникненні нейропатіческой болю. Іншими механізмами дії габапентину при нейропатіческой болю є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу GABA, пригнічення вивільнення моноамінових нейротрансмітерів групи.

Габапентин у клінічно значимих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори GABAA, GABAB, бензодіазепінові, глутамата, гліцину або N-метил-D-аспартату (NMDA). На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблює ефекти агоніста глютаматных рецепторів NMDA в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації більше 100 мкмоль, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноаминовых нейтротрансмиттеров in vitro

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому всередину Cmax габапентину в плазмі досягається через 2-3 ч. Біодоступність габапентину не пропорційна дозі, ��.до. при збільшенні дози вона зменшується. Абсолютна біодоступність при прийомі габапентину у формі капсул становить близько 60%. Одночасний прийом їжі, в т. ч. з великим вмістом жирів, не впливає на фармакокінетику.

Розподіл

Фармакокінетика не змінюється при повторному застосуванні; Css в плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату. Габапентин практично не зв'язується з білками плазми (<3%), Vd складає близько 57.7 л.

Метаболізм

Метаболізму не піддається. Не індуцирует окислювальні ферменти печінки зі змішаною функцією, які беруть участь у метаболізмі лікарських засобів.

Виведення

T1/2 не залежить від дози і становить в середньому 5-7 ч.

Виводиться винятково через нирки у незміненому вигляді.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

Встановлено, що концентрації габапентину у плазмі у дітей віком від 4 до 12 років в цілому схожі з такими у дорослих.

Кліренс габапентину з плазми знижується у осіб похилого віку і у пацієнтів з порушеною функцією нирок. Константа швидкості виведення, кліренс із плазми та нирковий кліренс прямо пропорційні КК. Габапентин видаляється із плазми при гемодіалізі.

Побічні дії

При лікуванні нейропатіческой болю

З боку травної системи: запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, болі в животі.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: порушення ходи, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпестезія, сонливість, порушення мислення, тремор, амбліопія.

З боку дихальної сист��ми: задишка, фарингіт.

Дерматологічні реакції: шкірний висип.

Інші: астенічний синдром, грипоподібний синдром, головний біль, інфекційні захворювання, біль різної локалізації, периферичні набряки, збільшення маси тіла.

При лікуванні парціальних судом

З боку серцево-судинної системи: симптоми вазодилатації, зниження або підвищення артеріального тиску.

З боку травної системи: метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, посилення апетиту, сухо��ть у роті або глотці, нудота та/або блювання.

З боку системи кровотворення: пурпура (найчастіше її описували як синці, що виникали при фізичному травмі), лейкопенія.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, біль у спині, підвищена ламкість нігтів, міалгія.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: запаморочення, гіперкінези, посилення, послаблення або відсутність сухожильних рефлексів, парестезії, неспокій, ворожість, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, порушення координації, депресс��я, дизартрія, емоційна лабільність, безсоння

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Скасовувати Конвалис або замінювати його альтернативним засобом слід поступово, як мінімум протягом тижня.

При появі симптомів гострого панкреатиту лікування препаратом слід негайно припинити.

У період лікування Конвалисом можливі хибнопозитивні результати при визначенні білка в сечі за допомогою лакмусового паперу. У таких випадках необхідно підтвердити отриманий результат за допомогою іншого методу аналізу.

У хворих на цукровий діабет іноді виникає необхідність у зміні дози гіпоглікемічних препаратів.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

В період лікування пацієнтам слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Свідчення

— епілепсія: монотерапія або у складі комбінованої терапії для лікування парціальних судом, у т. ч. протікають зі вторинної генерализаци��й у дорослих та дітей віком старше 12 років;

— лікування нейропатіческой болю у дорослих.

Протипоказання

— гострий панкреатит;

— дитячий вік до 12 років;

— підвищена чутливість до габапентину та інших компонентів препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності
Производитель: ФАРМСТАНДАРТ
Общее описание: Противосудорожный препарат
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Габапентин
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
Беречь от детей: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Табекс 0,0015 n100 табл п/о
0 грн
1 472 грн
Лазолван рино 82мкг/доза 10мл флак спрей назал
0 грн
748 грн
Фитолизин 100,0 паста
0 грн
850 грн
Нейромидин 0,02 n50 табл
0 грн
1 840 грн
Паксил 0,02 n30 табл п/о
0 грн
1 274 грн
Визин классический 0,05% 15мл гл капли
0 грн
748 грн
Офтагель 0,25%10,0 флак гл гель
0 грн
696 грн
Тауфон 4% 10мл гл капли флак/кап инд/уп
0 грн
524 грн
Хофитол n60 табл п/о
0 грн
856 грн
Фенистил 0,1% 20мл капли
0 грн
852 грн
Аркоксиа 0,12 n7 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 174 грн
Матарен плюс 30,0 крем
0 грн
682 грн
Диклофенак ретард 0,1 n20 табл прол п/о
0 грн
350 грн
Арифон ретард 0,0015 n30 табл с контрол высв п/о
0 грн
808 грн
Винди (windi) трубка газоотводная д/новорожд n10
0 грн
1 314 грн
Комбилипен 2мл n10 амп р-р в/м
332 грн
302 грн
Доппельгерц актив витамины д/волос/ногтей n30 капс
0 грн
916 грн
Доппельгерц актив омега-3 n80 капс
0 грн
1 070 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка