Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Конкор 0,005 n50 табл п/о (Конкор 0,005 n50 табл п/о)

772 грн
0 грн
Рейтинг: 70 (4.8) 5
Артикул: 7207
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Таблетки следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Лечение артериальной гипертензии и стенокардии У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом ЧСС и состояния пациента. Как правило, начальная доза составляет 5 мг (1 таблетки) 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/ При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/ Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК<20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Пациентам с нарушениями функции печени или почек легкой или средней тяжести, а также пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования, как правило, не требуется. Лечение хронической сердечной недостаточности Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Конкор® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительные условия для лечения Конкором: - хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения в предшествующие 6 недель; - практически неизменная базовая терапия в предшествующие 2 недели; - лечение оптимальными дозами ингибиторов АПФ (или других сосудорасширяющих средств в случае непереносимости ингибиторов АПФ), диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Лечение хронической сердечной недостаточности Конкором начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

Передозировка

аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

бисопролола гемифумарат (бисопролола фумарат (2:1)) 5 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат безводный.

Состав оболочки: краситель железа оксид желтый (E172), диметикон 100, макрогол 400, титана оксид (E171), гипромеллоза 2910/15.

Фармакологическое действие

Селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием.

Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (угнетает проводимость и возбудимость, замедляет AV-проводимость). При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, несколько увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 месяца.

Антиангинальное действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.

Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме.

Фармакокинетика

Всасывание

Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из ЖКТ. Его биодоступность составляет примерно 85-90% после приема внутрь; прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч.

Распределение

Бисопролол распределяется довольно широко. Vd составляет 3.5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови достигает примерно 35%; захват клетками крови не наблюдается.

Метаболизм

Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации; наблюдается незначительная метаболизация при "первом прохождении" через печень (на уровне примерно 10-15%). Все метаболиты обладают сильной полярностью. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется, в первую очередь, с помощью CYP3A4 (около 95%), a CYP2D6 играет лишь небольшую роль.

Выведение

Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением его через почки в виде неизмененного вещества (около 50%) и окислением в печени (около 50%) до метаболитов, которые затем также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15.6 ± 3.2 л/ч, причем почечный клиренс равен 9.6±1.6 л/ч. T1/2 составляет 10-12 ч.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - снижение ЧСС (брадикардия, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто - артериальная гипотензия (особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, ощущение холода в конечностях (парестезии); нечасто - нарушение AV-проводимости, ортостатическая артериальная гипотензия, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков.

Со стороны ЦНС: нечасто - головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна, депрессия; редко - галлюцинации, ночные кошмары, судороги. Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.

Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко - аллергический ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; редко - гепатит, повышение уровня ферментов печени в крови (АСТ, АЛТ).

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, артралгия.

Со стороны репродуктивной системы: очень редко - нарушения потенции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пациент не должен резко прерывать лечение и менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, поскольку это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, дозу следует снижать постепенно.

Контроль за состоянием пациентов, принимающих Конкор®, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пациентов пожилого возраста рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).

Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС<50 уд./мин.

Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у пациентов с отягощенным бронхолегочным анамнезом.

Пациентам, пользующимся контактными линзами, следует учитывать, что на фоне лечения препаратом возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

При применении препарата Конкор® у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада).

При тиреотоксикозе Конкор® может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптомы.

При сахарном диабете применение препарата может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов Конкор® практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.

При одновременном применении клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Конкора.

Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.

В случае необходимости проведения планового хирургического лечения препарат следует отменить за 48 ч до проведения общей анестезии. Если пациент принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием.

Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).

Лекарственные средства, которые истощают депо катехоламинов (в т. ч. резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому пациенты, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного снижения АД или брадикардии.

Пациентам с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных средств. При превышении дозы препарата Конкор® воз

Показания

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— шок, вызванный нарушением сердечных функций (кардиогенный шок);

— коллапс;

— AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;

— СССУ;

— синоатриальная блокада;

— выраженная брадикардия (ЧСС<50 уд./мин.);

— выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.);

— тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;

— поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;

— феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);

— метаболический ацидоз;

— одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из компонентов и к другим бета-адреноблокаторам.

Лекарственное взаимодействие

На эффективность и переносимость лекарственных средств может повлиять одновременное применение других лекарств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о применении других лекарственных средств, даже если применение осуществляется без предписания.

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у пациентов, получающих бисопролол.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные диагностические средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
(6207)


Дозування

Таблетки слід приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини вранці до сніданку, під час або після нього. Таблетки не слід розжовувати або розтирати в порошок. Лікування артеріальної гіпертензії і стенокардії У всіх пацієнтів дозу підбирають індивідуально, насамперед з урахуванням ЧСС і стану пацієнта. Як правило, початкова доза становить 5 мг (1 таблетки) 1 раз/ При необхідності дозу можна збільшити до 10 мг 1 раз/ При лікуванні артеріальної гіпертензії та стенокардії максимальна рекомендована доза становитьет 20 мг 1 раз/ Для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (КК<20 мл/хв) і пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки максимальна добова доза становить 10 мг. Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок легкого або середньої тяжкості, а також пацієнтам літнього віку корекція режиму дозування, як правило, не потрібно. Лікування хронічної серцевої недостатності Початок лікування хронічної серцевої недостатності препаратом Конкор® вимагає обов'язкового проведення спеціальної фази титрування та регулярного лікарського контролю. Попередні умови для лікування Конкором: - хронічна серцева недостатність без ознак загострення в попередні 6 тижнів; - практично незмінна базова терапія в попередні 2 тижні; - лікування оптимальними дозами інгібіторів АПФ (або інших судинорозширювальних засобів у разі непереносимості інгібіторів АПФ), діуретиків і, факультативно, серцевих глікозидів. Лікування хронічної серцевої недостатності Конкором починається у відповідності з наступною схемою титрування. При цьому может знадобитися індивідуальна адаптація в залежності від того, наскільки добре пацієнт переносить призначену дозу, тобто дозу можна збільшувати тільки в тому випадку, якщо попередня доза добре переносилася.

Передозування

аритмія, шлуночкова екстрасистолія, виражена брадикардія, AV-блокада, виражене зниження артеріального тиску, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія, акроціаноз, утруднення дихання, бронхоспазм, запаморочення, непритомні стани, судоми

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад</h3>бісопрололу гемифумарат (бісопрололу фумарат (2:1)) 5 мг

Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кальцію гідрофосфат безводний.

Склад оболонки: барвник заліза оксид жовтий (E172), диметикон 100, макрогол 400, титану оксид (E171), гіпромелоза 2910/15.

Фармакологічна дія

Селективний бета1-адреноблокатор, без власної симпатоміметичної активності, не має мембраностабілізуючу дію.

Знижує ��ктивность реніну плазми крові, зменшує потребу міокарда в кисні, зменшує ЧСС (у стані спокою і при навантаженні). Надає гіпотензивну, антиаритмічну та антиангінальну дію. Блокуючи в невисоких дозах бета1-адренорецептори серця, зменшує стимулированное катехоламінами утворення цАМФ з АТФ, знижує внутрішньоклітинний струм іонів кальцію, чинить негативний хроно-, дромо-, батмо - і інотропну дію (пригнічує провідність і збудливість, уповільнює AV-провідність). При збільшенні дози вище терапевтичної надає бет��2-адреноблокуючу дію.

ОПСС на початку застосування препарату у перші 24 год, дещо збільшується (в результаті реципрокного зростання активності альфа-адренорецепторів), яке через 1-3 доби повертається до вихідного, а при тривалому призначенні знижується.

Гіпотензивний ефект пов'язаний із зменшенням хвилинного об'єму крові, симпатичною стимуляцією периферичних судин, зниженням активності ренін-ангіотензинової системи (має велике значення для хворих з вихідною гіперсекрецією реніну), відновленням чувствительности у відповідь на зниження артеріального тиску і впливом на ЦНС. При артеріальній гіпертензії ефект настає через 2-5 днів, стабільна дія - через 1-2 місяці.

Антиангінальна дія обумовлена зменшенням потреби міокарда в кисні в результаті урежения ЧСС і незначного зниження скоротливості, подовженням діастоли, поліпшенням перфузії міокарда.

Антиаритмічна дія обумовлена усуненням аритмогенних факторів (тахікардії, підвищеній активності симпатичної нервової системи, збільшеного вмісту цАМФ, артеріальної гіпертензії), зменшенням швидкості спонтанного порушення синусового і ектопічного водіїв ритму та уповільненням AV-провідності (переважно в антеградном і, в меншій мірі в ретроградним напрямках через AV-вузол) і по додаткових шляхах.

При застосуванні в середніх терапевтичних дозах, на відміну від неселективних бета-адреноблокаторів, виявляє менш виражений вплив на органи, що містять бета2-адренорецептори (підшлункова залоза, скелетні м'язи, гладка мускулатура периферичних артерій, бронхов і матки), і на вуглеводний обмін, не викликає затримки іонів натрію в організмі.

Фармакокінетика

Всмоктування

Бісопролол майже повністю (>90%) всмоктується з ШКТ. Його біодоступність становить приблизно 85-90% після прийому всередину; прийом їжі не впливає на біодоступність. Бісопролол демонструє лінійну кінетику, причому його концентрації в плазмі крові пропорційні введеній дозі в діапазоні доз від 5 до 20 мг. Cmax в плазмі крові досягається через 2-3 ч.

Розподіл

Бісопролол розподіляється досить широко. Vd сосвиставляє 3.5 л/кг, Зв'язування з білками плазми крові досягає приблизно 35%; захоплення клітинами крові не спостерігається.

Метаболізм

Метаболізується за окислювальному шляху без подальшої кон'югації; спостерігається незначна метаболизация при "першому проходженні" через печінку (на рівні приблизно 10-15%). Всі метаболіти мають сильну полярністю. Основні метаболіти, що виявляються в плазмі крові і сечі, не проявляє фармакологічної активності. Дані, отримані в результаті експериментів з микросомами печінки людини in vitro показують, що бісопролол метаболізується, в першу чергу, з допомогою CYP3A4 (близько 95%), a CYP2D6 грає лише незначну роль.

Виведення

Кліренс бісопрололу визначається рівновагою між виведенням його через нирки у вигляді незміненої речовини (близько 50%) і окисленням в печінці (близько 50%) до метаболітів, які потім виводяться нирками. Загальний кліренс становить 15.6 ± 3,2 л/год, причому нирковий кліренс дорівнює 9.6±1.6 л/год, T1/2 становить 10-12 год.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи: дуже часто - зниження ЧСС (брадикардія, особливо у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю); часто - артеріальна гіпотензія (особливо у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю), прояви ангіоспазму (посилення порушення периферичного кровообігу, відчуття холоду в кінцівках (парестезії); нечасто - порушення AV-провідності, ортостатична артеріальна гіпотензія, декомпенсація серцевої недостатності з розвитком периферичних набряків.

З боку нервової системи: нечасто - запаморочення, головний біль, астенія, підвищена втомлюваність, нарушения сну, депресія; рідко - галюцинації, нічні кошмари, судоми. Зазвичай ці явища носять легкий характер і зникають, як правило, протягом 1-2 тижнів після початку лікування.

З боку органу зору: рідко - порушення зору, зменшення сльозовиділення (слід враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко - кон'юнктивіт.

З боку дихальної системи: нечасто - бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів; рідко - алергічний риніт.

З боку пищевари��ельной системи: часто - нудота, блювання, діарея, запор, сухість слизової оболонки порожнини рота; рідко - гепатит, підвищення рівня ферментів печінки в крові (АСТ, АЛТ).

З боку кістково-м'язової системи: нечасто - м'язова слабкість, судоми в литкових м'язах, артралгія.

З боку репродуктивної системи: дуже рідко - порушення потенції.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Пацієнт не повинен різко переривати лікування і змінювати рекомендовану дозу без попередньої консультації з лікарем, оскільки це може п��ивести до тимчасового погіршення діяльності серця. Лікування не слід переривати раптово, особливо у пацієнтів з ІХС. Якщо припинення лікування необхідно, дозу слід знижувати поступово.

Контроль за станом пацієнтів, які приймають Конкор®, повинен включати вимірювання ЧСС та АТ (на початку лікування - щодня, потім 1 раз на 3-4 міс), проведення ЕКГ, визначення глюкози крові у пацієнтів з цукровим діабетом (1 раз на 4-5 місяців). У пацієнтів літнього віку рекомендується стежити за функцією нирок (1 раз на 4-5 місяців).

Слід навчити пацієнта ��етодике підрахунку ЧСС і проінструктувати про необхідність лікарської консультації при ЧСС<50 уд./хв.

Перед початком лікування рекомендується проводити дослідження функції зовнішнього дихання у пацієнтів з обтяженим бронхолегеневої анамнезом.

Пацієнтам, які користуються контактними лінзами, слід враховувати, що на тлі лікування можливе зменшення продукції слізної рідини.

При застосуванні препарату Конкор® у пацієнтів з феохромоцитомою є ризик розвитку парадоксальної артеріальної гіпертензії (якщо предварітельно не досягнута ефективна альфа-адреноблокада).

При тиреотоксикозі Конкор® може маскувати певні клінічні ознаки тиреотоксикозу (наприклад, тахікардію). Різка відміна препарату у пацієнтів з тиреотоксикозом протипоказана, оскільки здатна посилити симптоми.

При цукровому діабеті застосування препарату може маскувати тахікардію, викликану гіпоглікемією. На відміну від неселективних бета-адреноблокаторів Конкор® практично не посилює викликану інсуліном гіпоглікемію і не затримує в��сстановление концентрації глюкози в крові до нормального рівня.

При одночасному застосуванні клонідину його прийом може бути припинений лише через декілька днів після відміни Конкора.

Можливе посилення вираженості реакції підвищеної чутливості і відсутність ефекту від звичайних доз епінефрину на тлі обтяженого алергологічного анамнезу.

У разі необхідності проведення планового хірургічного лікування препарат слід відмінити за 48 год до проведення загальної анестезії. Якщо пацієнт прийняв препарат перод операцією, йому слід підібрати лікарський засіб для загальної анестезії з мінімально негативною інотропною дією.

Реципрокну активацію блукаючого нерва можна усунути в/в введенням атропіну (1-2 мг).

Лікарські засоби, які виснажують депо катехоламінів (у т. ч. резерпін), можуть посилити дію бета-адреноблокаторів, тому пацієнти, які приймають такі поєднання лікарських засобів, повинні перебувати під постійним наглядом лікаря на предмет виявлення вираженого зниження артеріального тиску або брадикардії./>
Пацієнтам з бронхоспастическими захворюваннями можна призначати кардіоселективні адреноблокатори у випадку непереносимості та/або неефективності інших гіпотензивних засобів. При перевищенні дози препарату Конкор® вооз

Свідчення

— артеріальна гіпертензія;

— ІХС: профілактика нападів стенокардії;

— хронічна серцева недостатність.

Протипоказання

— гостра серцева недостатність;

— хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації;

— шок, викликаний порушенням серд��кових функцій (кардіогенний шок);

— колапс;

— AV-блокада II і III ступеня, без електрокардіостимулятора;

— СССУ;

— синоатріальна блокада;

— виражена брадикардія (ЧСС<50 уд./хв.);

— виражене зниження АТ (систолічний АТ <90 мм рт.ст.);

— тяжкі форми бронхіальної астми і ХОЗЛ в анамнезі;

— пізні стадії порушення периферичного кровообігу, хвороба Рейно;

— феохромоцитома (без одночасного використання альфа-адреноблокаторів);

— метаболічний ацидоз;r />
— одночасний прийом інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО типу В);

— дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

— підвищена чутливість до бисопрололу або будь-якого з компонентів та до інших бета-адреноблокаторами.

Лікарська взаємодія

На ефективність і переносимість лікарських засобів може вплинути одночасне застосування інших ліків. Така взаємодія може відбуватися також у тих випадках, коли два лікарських засоби прийти через короткий проміжок часу. Лікаря необхідно проінформувати про застосування інших лікарських засобів, навіть якщо застосування здійснюється без припису.

Алергени, що використовуються для імунотерапії, або екстракти алергенів для шкірних проб підвищують ризик виникнення тяжких системних алергічних реакцій або анафілаксії у пацієнтів, які отримували бісопролол.

Йодовмісні рентгеноконтрастні діагностичні засоби для внутрішньовенного введення підвищують ризик розвитку анафілактичних реакцій.

Фенітоїн при ��/в введення, лікарські засоби для інгаляційної загальної анестезії (похідні вуглеводнів) підвищують вираженість кардіодепресивної дії і ймовірність зниження артеріального тиску.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Бисопролол
Страна происхождения: Германия
Форма выпуска: 10 - блистеры (5) - пачки картонные.
Беречь от детей: Да
Производитель: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Общее описание: Бета1-адреноблокатор
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Левомицетин актитаб 0,5 n10 табл п/о
0 грн
492 грн
L-тироксин 100 берлин-хеми n100 табл
0 грн
546 грн
Нафтизин 0,1% 15мл флак спрей назал
0 грн
466 грн
Тригрим 0,0025 n30 табл
0 грн
668 грн
Валокордин 50мл флак/кап капли д/приема внутрь
0 грн
684 грн
Фенибут 0,25 n10 табл
0 грн
462 грн
Каффетин лайт n12 табл
0 грн
546 грн
Окуметил 10мл  гл капли флак/кап
624 грн
568 грн
Панкреатин n50 табл п/кишечнорастворим/оболоч
0 грн
438 грн
Тримедат 0,2 n30 табл
1 016 грн
924 грн
Фосфоглив УРСО, капсулы 35 мг+250 мг 50 шт
1 200 грн
1 092 грн
Аторвастатин 0,02 n30 табл п/о
0 грн
556 грн
Предизин 0,035 n60 табл пролонг п/о
0 грн
1 020 грн
Тиоктацид бв 0,6 n30 табл п/о
0 грн
2 762 грн
Бифидумбактерин 1000 n30 табл
0 грн
532 грн
Масло льняное n60 капс 1350мг/реалкапс/
0 грн
554 грн
Шприц-пистолет устройство механизир д/инъек
0 грн
932 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка