Дозировка
Взрослым рекомендуют по 1 пакетику каждые 4-6 ч, но не более 4 пакетиков в течение 24 ч. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 ч. Содержимое 1 пакетика необходимо высыпать в кружку, наполовину заполненную горячей водой, размешать до полного растворения и добавить холодной воды или сахара по желанию. Максимальная длительность применения препарата - 5 дней.
Передозировка
В случае передозировки препарата Колдрекс® МаксГрипп следует учитывать риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени. Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом. Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 г парацетамол
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)
Состав
парацетамол \00091 г
фенилэфрина гидрохлорид \000910 мг
аскорбиновая кислота \000940 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота, натрия цитрат, крахмал кукурузный, ароматизатор лимонный, натрия цикламат, натрия сахаринат, краситель куркумин (E100), кремния диоксид коллоидный.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для симптоматического лечения простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваний.
Парацетамол оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие. Содержание парацетамола в препарате соответствует максимальной разовой дозе, разрешенной для безрецептурного применения.
Фенилэфрин - сосудосуживающее средство, снимает заложенность носа (сужает сосуды слизистой оболочки носа и околоносовых пазух) и облегчает дыхание.
Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.
Активные компоненты препарата не вызывают сонливости.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов.T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 ч. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозы парацетамола. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из ЖКТ, связывание с белками плазмы - 25%. Распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата и в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ и подвергается метаболизму при первом прохождении в кишечнике и печени под действием МАО. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.
Побочные действия
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата парацетамолом. Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата фенилэфрином. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД; редко - сердцебиение. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея. Побочные эффекты, обусловленные входящей в состав препарата аскорбиновой кислотой. Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/ - умеренная поллакиурия. Прочие: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, гиперпротромбинемия, гипокалиемия.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Пациент должен быть проинформирован о том, что если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах.
Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другими ненаркотическими анальгетиками (метамизол натрия), НПВП (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен), барбитуратами, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом.
С осторожностью следует принимать Колдрекс® МаксГрипп одновременно с метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином, непрямыми антикоагулянтами (варфарин).
Пациентам, принимающим препарат Колдрекс® МаксГрипп, следует воздерживаться от употребления алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме.
Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, следует учитывать, что 1 пакетик препарата Колдрекс® МаксГрипп содержит 0.12 г натрия.
При проведении анализов на определение уровня мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о применении препарата Колдрекс® МаксГрипп, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты.
Показания
Устранение симптомов простуды и гриппа:
— повышенной температуры тела;
— головной боли;
— озноба;
— боли в суставах и мышцах;
— заложенности носа;
— боли в горле;
— боли в пазухах носа.
Противопоказания
тяжелые заболевания печени;— тяжелые заболевания почек;— заболевания системы кроветворения;— тиреотоксикоз;— артериальная гипертензия;— заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);— доброкачественная гиперплазия предстательной железы;— закрытоугольная глаукома;— сахарный диабет;— наследственный дефицит лактазы (каждый пакетик содержит 4 г сахара);
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;— одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты)повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению АД.
Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов.
Трициклические антидепресс
(4503)
Дозування
Дорослим рекомендують по 1 пакетику кожні 4-6 годин, але не більше 4 пакетиків протягом 24 год. Інтервал між прийомами повинен становити не менше 4 ч. Вміст 1 пакетика необхідно висипати в склянку, наполовину заповнену гарячою водою, розмішати до повного розчинення і додати холодної води або цукру за бажанням. Максимальна тривалість застосування препарату - 5 днів.Передозування
У разі передозування препарату Колдрекс® МаксГрипп слід враховувати ризик виникнення відстрочених ознак серйозного пошкодження печено��. Передозування обумовлена, як правило, парацетамолом. Ураження печінки у дорослих можливе при прийомі 10 г парацетамол
Лікарська форма
Порошок для приготування розчину для прийому всередину (лимонний)Склад
парацетамол \00091 р
фенілефрину гідрохлорид \000910 мг
аскорбінова кислота \000940 мг
Допоміжні речовини: сахароза, кислота лимонна, натрію цитрат, крохмаль кукурудзяний, ароматизатор лимонний, натрію цикламат, натрію сахаринат, барвник куркумін (E100), кремнію діоксид колоїдний.Фармакологическое дію
Комбінований препарат для симптоматичного лікування застудних та інших інфекційно-запальних захворювань.
Парацетамол чинить жарознижувальну, аналгезуючу дію. Вміст парацетамолу в препараті відповідає максимальній разовій дозі, дозволеної для безрецептурного застосування.
Фенілефрин - судинозвужувальний засіб, знімає закладеність носа (звужує судини слизової оболонки носа і навколоносових пазух) і полегшує дихання.
Аскорбінова кислота компенсує підвищену потребуність у вітаміні С при простудних захворюваннях і грипі.
Активні компоненти препарату не викликають сонливості.Фармакокінетика
Парацетамол швидко і практично повністю всмоктується з ШКТ, розподілення у рідинах організму відносно рівномірно. Метаболізується переважно в печінці з утворенням декількох метаболітів.T1/2 при прийомі терапевтичної дози становить 2-3 ч. Основна кількість препарату виводиться після кон'югації в печінці. У незміненому вигляді виділяється не більше 3% від отриманої дози парацетамолу. Аск��рбиновая кислота добре всмоктується з ШКТ, зв'язування з білками плазми - 25%. Розподіл у тканинах організму широке. Метаболізується в печінці, виводиться з сечею у вигляді оксалату і в незміненому вигляді. Аскорбінова кислота, прийнята в надмірних кількостях, швидко виводиться в незміненому вигляді з сечею. Фенілефрин погано всмоктується з ШЛУНКОВО-кишкового тракту і піддається метаболізму при першому проходженні в кишечнику і печінці під дією МАО. При прийомі внутрішньо біодоступність фенілефрину препарату обмежена. Виводиться із сечею майже повністю у вигляді конъюгата сірчаної кислоти.Побічні дії
Побічні ефекти, обумовлені входять до складу препарату парацетамолом. Алергічні реакції: іноді - шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія.Побічні ефекти, обумовлені входять до складу препарату фенилэфрином. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ; рідко - серцебиття. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, безсоння. З боку травної системи: блювання, діарея. Побічні ефекти, обумовлені входить до складу препарату аскорбінової кислотою. Алергічні реакції: шкірний висип, гіперемія шкіри. З боку системи кровотворення: тромбоцитоз, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз. З боку сечовидільної системи: при прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг/ - помірна полакіурія. Інші: подразнення слизової оболонки ШКТ, гіперпротромбінемія, гіпокаліємія.<h3>Особливості продажуВідпускається без рецептаОсобливі умови
Пацієнт повинен бути проінформований про те, що якщо симптоми захворювання зберігаються після 5 днів застосування препарату, слід припинити його прийом і проконсультуватися з лікарем.
Препарат слід приймати тільки в рекомендованих дозах.
Препарат не слід приймати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол, а також іншими ненаркотичними анальгетиками (метамізол натрію), нестероїдними протизапальними препаратами (ацетилсаліцилова кислота, ібупрофен), барбітуратами, протисудомними лікарськими засобами, рифампіцином та хлорамфеніколом.
З обережністю слід приймати Колдрекс® МаксГрипп одночасно з метоклопрамідом, домперидоном, колестираміном, непрямими антикоагулянтами (варфарин).
Пацієнтам, які приймають препарат Колдрекс® МаксГрипп, слід утримуватися від вживання алкоголю. Не рекомендується призначати препарат при хронічному алкоголізмі.
Пацієнтам, що дотримуються дієти зі зниженим вмістом натрію, слід враховувати, що 1 пакетик препарату Колдрекс® МаксГрипп містить 0.12 г натрію.
При проведенні аналізів на визначення рівня сечової кислоти і рівня глюкози в крові слід попередити лікаря про застосування препарату Колдрекс® МаксГрипп, так як препарат може спотворювати результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти.Свідчення
Усунення симптомів застуди та грипу:
— підвищеної температури тіла;
— головного болю;
— ознобу;
— болі в суглобах і м'язах;
— закладеності носа;
— біль у горлі;/>
— болі в пазухах носа.Протипоказання
тяжкі захворювання печінки;— важкі захворювання нирок; захворювання системи кровотворення;— тиреотоксикоз;— артеріальна гіпертензія;— захворювання серця (виражений стеноз устя аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії);— доброякісна гіперплазія передміхурової залози;— закритокутова глаукома;— цукровий діабет;— спадковий дефіцит лактази (кожний пакетик містить 4 г цукру);
— генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;— одночасний прийом т��ициклических антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни;— вагітність;— лактація (грудне вигодовування);— дитячий та підлітковий вік до 18 років;
— підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при доброякісних гіпербілірубінеміях.Лікарська взаємодія
Парацетамол при прийомі протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотечений.
Індуктори ферментів мікросомального окислення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудин, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти)збільшують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях і одночасному застосуванні з парацетамолом. Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів.
Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу.
Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску.
Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів.
Трициклічні антидепресс
