Дозировка
Сироп следует принимать внутрь перед едой. Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет -по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в день. Взрослые - по 15 мл 4 раза в день. При приеме препарата следует использовать мерное приспособление. Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Лекарственная форма
бесцветная жидкость с запахом ванили.
Состав
на 5 мл:
Активное вещество: бутамирата цитрат - 7,5 мг;
Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, глицерол (глицерин) 1450,0 мг, этанол 96 % (этиловый спирт) 12,5 мг, натрия сахаринат 3,0 мг, бензойная кислота 5,75 мг, ванилин 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % (натрия гидроокись) 1,55 мг, вода очищенная до 5 мл.
Фармакологическое действие
Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.
Распределение и метаболизм
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламино-этоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2- фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.
При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
Выведение
Период полувыведения бутамирата - 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: экзантема.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.
Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.
Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами
Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятелыюсти, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение.
Показания
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.
Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).
(1629)
Дозування
Сироп слід приймати внутрішньо перед їжею. Сироп призначають дітям: у віці від 3 до 6 років - по 5 мл 3 рази на день; від 6 до 12 років -по 10 мл 3 рази на добу; 12 років і старше - по 15 мл 3 рази на день. Дорослі - по 15 мл 4 рази на день. При прийомі препарату слід використовувати мірний пристосування. Якщо кашель зберігається більше 5 днів після початку лікування, то слід звернутися до лікаря.Передозування
Симптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску, порушення координації рухів. Лікування: активир��ний вугілля, сольові проносні засоби, симптоматична терапія (за показаннями).
Лікарська форма
безбарвна рідина з запахом ванілі.Склад
на 5 мл:
Активна речовина: бутамірату цитрат - 7,5 мг;
Допоміжні речовини: сорбітол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, гліцерол (гліцерин) 1450,0 мг, етанол 96 % (етиловий спирт) 12,5 мг, натрію сахаринат 3,0 мг, бензойна кислота 5,75 мг, ванілін 3,0 мг, натрію гідроксиду розчин 30 % (натрію гідроокис) 1,55 мг, вода очищена до 5 мл.Фармакологічна дія
Протикашльовий неопиоидное засіб, що володіє прямим впливом на кашльовий центр. Чинить протикашльову, відхаркувальну, помірне бронходилатирующее і протизапальну дію, покращує показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) і оксигенацію крові.Фармакокінетика
Всмоктування
Після прийому всередину бутамірат швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Після прийому 150 мг бутамірату максимальна концентрація основного метаболіту (2-фенилмасляной кислоти) в плазмі крові досягається приблизно через 1,5 години і становить 6,4 мкг/мл
Розподіл і метаболізм
Гідроліз бутамірату спочатку до 2-фенилмасляной кислоти і диэтиламино-етоксіетанола починається в крові. Ці метаболіти також мають властива протикашльова активність, і, подібно бутамирату, значною мірою (близько 95%) зв'язуються з білками плазми, що обумовлює їх тривалий період напіввиведення. 2 - фенилмасляная кислота частково метаболізується шляхом гідроксилювання.
При повторному прийомі кумуляції препарату не спостерігається.
Виведення
Період напіввиведення бутамірату - 6 годин. Метаболіти виводяться головним чином нирками. Причому, 2-фенилмасляная кислота в основному виводиться у зв'язаному з глюкуроновою кислотою вигляді.Побічні дії
З боку центральної нервової системи: запаморочення, яке проходить при скасування прийому препарату або зниженні дози; сонливість.
З боку травної системи: нудота, діарея.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж. Інші: екзантема.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Сироп містить��іт в якості підсолоджувачів натрію сахаринат та сорбітол, тому його можна застосовувати пацієнтам з цукровим діабетом.
Є небезпека при застосуванні препарату у пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, з захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку.
Вплив на здатність керування автомобілем та роботи з механізмами
Рекомендується утриматися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами деятелыюсти, вимають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат може викликати запаморочення.Свідчення
Сухий кашель будь-якої етіології, у тому числі при коклюші; для пригнічення кашлю в передопераційному і післяопераційному періоді, при хірургічних втручаннях та бронхоскопії.Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування. Дитячий вік до 3 років.
Застосування препарату при вагітності і в період грудного вскармливання
Немає даних про безпеку застосування препарату в період вагітності та проходженні його через плацентарний бар'єр. Застосування препарату в першому триместрі вагітності протипоказане. У II і III триместрах вагітності застосування препарату можливе з урахуванням співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода.
Проникнення препарату в грудне молоко не вивчалося, тому застосування препарату в період годування груддю не рекомендується.Лікарська взаємодія
Будь-які лікарські вз��взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та інші препарати).
