Дозировка
Если менструальный цикл сохранен, лечение следует начинать на 5 день менструального цикла (1 день менструального кровотечения соответствует 1 дню менструального цикла). При аменорее или очень редких менструациях, а также в постменопаузе можно начинать прием препарата в любое время, при условии, что исключена беременность. Каждая упаковка рассчитана на 21-дневный прием. Ежедневно в течение первых 9 дней принимают по одному желтому драже, а затем в течение 12 дней - ежедневно по одному коричневому драже. После 21-дневного приема препарата следует 7-дневный перерыв в приеме препарата, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, вызванное отменой препарата (обычно на 2-3 день после приема последнего драже). После 7-дневного перерыва в приеме препарата начинают новую упаковку Климонорма, принимая первое драже в тот же день недели, что и первое драже из предыдущей упаковки. Драже проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако, если она начала принимать драже в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше. Если женщина забыла принять драже, она может принять его в течение ближайших 12-24 ч. Если лечение прервано на более длительное время, возможно возникновение вагинального кровотечения.
Лекарственная форма
Драже двух видов:
Драже круглые, желтого цвета (9 в блистере).
Драже круглые, коричневого цвета (12 в блистере).
Состав
эстрадиола валерат 2 мг
Вспомогательные вещества: железа оксид желтый, вода очищенная, воск карнаубский, декстроза (глюкоза), желатин, кальция карбонат, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния карбонат основной, магния стеарат, макрогол 35 000, повидон K25, сахароза, тальк, титана диоксид.
эстрадиола валерат 2 мг
левоноргестрел 150 мкг
Вспомогательные вещества: железа оксид коричневый, железа оксид красный, вода очищенная, воск карнаубский, декстроза (глюкоза), желатин, кальция карбонат, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния гидроксикарбонат основной, магния стеарат, макрогол 35 000, повидон К25, сахароза, тальк, титана диоксид.
Фармакологическое действие
Противоклимактерический комбинированный препарат, содержащий эстроген и гестаген.
Эстрадиола валерат (эстроген) в организме человека превращается в естественный 17бета-эстрадиол.
Добавление гестагена левоноргестрела в течение 12 дней каждого цикла предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Благодаря составу и циклической схеме приема Климонорм (прием только эстрогена в течение 9 дней, затем - комбинации эстрогена и гестагена в течение 12 дней и затем - 7-дневный перерыв), у женщин с неудаленной маткой при регулярном приеме устанавливается менструальный цикл.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, сердцебиения, кардиалгии, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов. Это связано главным образом с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что, применяя ЗГТ, можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, на ее плотность, а также может замедлить процесс образования морщин.
Прием Климонорма способствует снижению уровня общего холестерина, ЛПНП и к повышению ЛПВП, в результате этого значительно повышается соотношение ЛПВП/ЛПНП, а также к повышению уровня ТГ.
Полагают, что среди женщин в постменопаузе при применении ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь эстрадиола валерат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После поступления в организм он быстро метаболизируется с образованием 17бета-эстрадиола и эстрона, которые в дальнейшем подвергаются стандартным метаболическим превращениям. После приема внутрь биодоступность эстрадиола составляет около 30%. Cmax эстрадиола в плазме крови достигается через 2-3 ч, соотношение эстрон-эстрадиол равно 4:1.
После приема внутрь левоноргестрел быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax левоноргестрела в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Распределение
93-95% левоноргестрела связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).
Метаболизм и выведение
Эстрадиол выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой (90%) и в меньшей степени - с желчью.
Метаболиты левоноргестрела выводятся с мочой и желчью, главным образом, в виде сульфатов и глюкуронидов.
Побочные действия
Со стороны половой системы: могут быть изменения частоты и интенсивности маточных кровотечений, прорывные кровотечения, межменструальные кровянистые выделения (обычно ослабляющиеся в ходе терапии), дисменорея, изменения вагинальных выделений, состояние, подобное предменструальному синдрому; болезненность, напряжение и/или увеличение молочных желез, изменения либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота, боль в животе, рецидив холестатической желтухи.
Со стороны ЦНС: иногда - головная боль, мигрень, головокружение, тревожность или депрессивные симптомы, повышенная утомляемость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - учащенное сердцебиение, повышение АД, венозный тромбоз и тромбоэмболия.
Со стороны обмена веществ: возможны отеки, изменения массы тела.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, кожный зуд, хлоазма, узловатая эритема.
Прочие: мышечные судороги, нарушения зрения, непереносимость контактных линз, аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Климонорм не применяется с целью контрацепции.
Перед началом или возобновлением ЗГТ женщине рекомендуется пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследование молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), исключить беременность. Кроме того, следует исключить нарушения системы свертывания крови. Периодически следует проводить контрольные обследования.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием драже до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить ЗГТ следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении ЗГТ женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение. Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным.
Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, обширных плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения ЗГТ.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении комбинированных конъюгированных эстрогенов и медроксипрогестерона ацетата не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска коронарной болезни в первый год применения. Также был обнаружен возросший риск возникновения инсульта. До настоящего времени с другими препаратами для ЗГТ не проводилось долгосрочных рандомизированных контролируемых испытаний с целью выявления положительного эффекта в отношении показателей заболеваемости и смертности, касающихся сердечно-сосудистой системы. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов.
Показания
— заместительная гормональная терапия (ЗГТ) при климактерических расстройствах, инволюционных изменениях кожи и мочеполового тракта, депрессивных состояниях в климактерическом периоде, а также симптомах дефицита эстрогенов вследствие естественной менопаузы или гипогонадизма, стерилизации или первичной дисфункции яичников у женщин с неудаленной маткой;
— профилактика постменопаузного остеопороза;
— нормализация нерегулярных менструальных циклов;
— лечение первичной или вторичной аменореи.
Противопоказания
— беременность;
— лактация;
— влагалищное кровотечение неясного происхождения;
— подтвержденный или предполагаемый диагноз рака молочной железы;
— подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
— опухоли печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественные или злокачественные);
— тяжелые заболевания печени;
— острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как инфаркт миокарда, инсульт);
— тромбоз глубоких вен в стадии обострения, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
— выраженная гипертриглицеридемия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Если какое-либо из перечисленных выше состояний возникнет во время проведения ЗГТ, то следует немедленно прекратить применение препарата.
С осторожностью следует назначать Климонорм пациентам с артериальной гипертензией, врожденной гипербилирубинемией
Лекарственное взаимодействие
— беременность;
— лактация;
— влагалищное кровотечение неясного происхождения;
— подтвержденный или предполагаемый диагноз рака молочной железы;
— подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
— опухоли печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественные или злокачественные);
— тяжелые заболевания печени;
— острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как инфаркт миокарда, инсульт);
— тромбоз глубоких вен в стадии обострения, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
— выраженная гипертриглицеридемия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Если какое-либо из перечисленных выше состояний возникнет во время проведения ЗГТ, то следует немедленно прекратить применение препарата.
С осторожностью следует назначать Климонорм пациентам с артериальной гипертензией, врожденной гипербилирубинемией
(838)
Дозування
Якщо менструальний цикл збережений, лікування слід починати на 5-й день менструального циклу (1 день менструальної кровотечі відповідає 1 дня менструального циклу). При аменореї або дуже рідкісних менструаціях, а також в постменопаузі можна починати прийом препарату в будь-який час, за умови, що виключена вагітність. Кожна упаковка розрахована на 21-денний прийом. Щодня протягом перших 9 днів приймають по одному драже жовтого, а потім протягом 12 днів - щодня по одному драже коричневого. Після 21-денного прийому препарату слід 7-денна перерва у прийманні препарату, під час якого настає менструальноподобное кровотеча, викликане скасуванням препарату (зазвичай на 2-3 день після приймання останнього драже). Після 7-денної перерви в прийомі препарату починають нову упаковку Климонорма, беручи перше драже в той самий день тижня, що й перше драже з попередньої упаковки. Драже проковтують цілком, запиваючи невеликою кількістю рідини. Час доби, коли жінка приймає препарат, не має значення, однак, якщо вона почала приймати драже у к��дещо конкретний час, вона повинна дотримуватися цього часу і далі. Якщо жінка забула прийняти драже, вона може прийняти його протягом найближчих 12-24 ч. Якщо лікування припинили на більш тривалий час, можливо виникнення вагінальної кровотечі.
Лікарська форма
Драже двох видів:
Драже круглі, жовтого кольору (9 в блістері).
Круглі Драже, коричневого кольору (12 у блістері).Склад
естрадіолу валерат 2 мг
Допоміжні речовини: заліза оксид жовтий, вода очищена, віск карнаубський, декстроза (��люкоза), желатин, кальцію карбонат, крохмаль картопляний, лактози моногідрат, магнію карбонат основний, магнію стеарат, макрогол 35 000, повідон K25, сахароза, тальк, титану діоксид.
естрадіолу валерат 2 мг
левоноргестрел 150 мкг
Допоміжні речовини: заліза оксид коричневий, заліза оксид червоний, вода очищена, віск карнаубський, декстроза (глюкоза), желатин, кальцію карбонат, крохмаль картопляний, лактози моногідрат, магнію гидроксикарбонат основний, магнію стеарат, макрогол 35 000, повідон К25, сахароза, тальк, титану диоксід.Фармакологічна дія
Противоклимактерический комбінований препарат, що містить естроген і гестаген.
Естрадіолу валерат (естроген) в організмі людини перетворюється на природний 17бета-естрадіол.
Додавання гестагену левоноргестрелу протягом 12 днів кожного циклу попереджає розвиток гіперплазії і раку ендометрія.
Завдяки складу та циклічної схеми приймання Климонорм (прийом тільки естрогену протягом 9 днів, потім - комбінації естрогену і гестагена протягом 12 днів і потім - 7-денну перерву) у жінок з неудаленной маткою при регулярному прийомі встановлюється менструальний цикл.
Естрадіол заповнює дефіцит естрогену в жіночому організмі після настання менопаузи і забезпечує ефективне лікування психо-емоційних і вегетативних клімактеричних симптомів (таких як припливи, підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, дратівливість, серцебиття, кардіалгії, запаморочення, головний біль, зниження лібідо, м'язові і суглобові болі); інволюції шкіри та слизових оболонок, взг��військово слизових оболонок сечостатевої системи (нетримання сечі, сухість і подразнення слизової піхви, хворобливість при статевому акті).
Естрадіол попереджає втрату кісткової маси, викликану дефіцитом естрогенів. Це пов'язано головним чином з пригніченням функції остеокластів і зрушенням процесу кісткового ремоделювання в бік утворення кістки. Було доведено, що тривале застосування ЗГТ дозволяє знизити ризик переломів периферичних кісток у жінок після настання менопаузи. При скасуванні ЗГТ темпи зниження кісткової маси ��равнимы з показниками, характерними для періоду безпосередньо після менопаузи. Не доведено, що, застосовуючи ЗГТ, можна домогтися відновлення кісткової маси до предклимактерического рівня.
ЗГТ також чинить позитивний вплив на вміст колагену в шкірі, на її щільність, а також може сповільнити процес утворення зморшок.
Прийом Климонорма сприяє зниженню рівня загального холестерину, ЛПНЩ і підвищення ЛПВЩ, в результаті цього значно підвищується співвідношення ЛПВЩ/ЛПНЩ, а також до підвищення рівня ТГ.
/> Вважають, що серед жінок в постменопаузі при застосуванні ЗГТ, знижується показник захворюваності раком товстої кишки. Механізм дії до цього часу неяснийФармакокінетика
Всмоктування
Після прийому всередину естрадіолу валерат швидко і повністю абсорбується з ШКТ. Після надходження в організм він швидко метаболізується з утворенням 17бета-естрадіолу та естрону, які в подальшому піддаються стандартним метаболічним перетворенням. Після прийому всередину біодоступність естрадіолу становить близько 30%. Cmax эстра��іола в плазмі крові досягається через 2-3 год, співвідношення естрон-естрадіол дорівнює 4:1.
Після прийому всередину левоноргестрел швидко і практично повністю абсорбується із ШКТ. Cmax левоноргестрелу в плазмі крові досягається через 1-2 ч.
Розподіл
93-95% левоноргестрелу зв'язується з альбуміном та глобуліном, що зв'язує статеві гормони (ГЗСС).
Метаболізм і виведення
Естрадіол виводиться у вигляді метаболітів, головним чином із сечею (90%) і меншою мірою - з жовчю.
Метаболіти левоноргестрелу виводяться �� сечею і жовчю, головним чином, у вигляді сульфатів і глюкуронідів.Побічні дії
З боку статевої системи: можуть бути зміни частоти і інтенсивності маткових кровотеч, проривні кровотечі, міжменструальні кров'янисті виділення (зазвичай послаблені в ході терапії), дисменорея, зміни вагінальних виділень, стан, подібне передменструального синдрому; болючість, напруження та/або збільшення молочних залоз, зміни лібідо.
З боку травної системи: можливі диспепсія, здуття живота, то��нота, блювання, біль у животі, рецидив холестатичної жовтяниці.
З боку ЦНС: іноді - головний біль, мігрень, запаморочення, тривожність або депресивні симптоми, підвищена стомлюваність.
З боку серцево-судинної системи: іноді - прискорене серцебиття, підвищення АТ, венозний тромбоз і тромбоемболія.
З боку обміну речовин: можливі набряки, зміни маси тіла.
Дерматологічні реакції: іноді - шкірний висип, шкірний свербіж, хлоазма, вузлувата еритема.
Інші: м'язові судоми, порушення зору, непереносимість контактних лінз, алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Климонорм не застосовується з метою контрацепції.
Перед початком або поновленням ЗГТ жінці рекомендується пройти ретельне общемедицинское та гінекологічне обстеження (включаючи обстеження молочних залоз та цитологічне дослідження цервікального слизу), виключити вагітність. Крім того, слід виключити порушення системи згортання крові. Періодично слід проводити контрольні обстеження.
При необхідності контрацепції слід застосовувати негормональні методи (за винятком календарного та температурного методів). При підозрі на вагітність слід припинити прийом драже до тих пір, поки вагітність не буде виключена.
При наявності або погіршення будь-якого з зазначених нижче станів або факторів ризику, перш ніж почати або продовжити ЗГТ слід оцінити співвідношення індивідуального ризику і користі лікування.
Венозна тромбоемболія
У ряді контрольованих рандомізованих, а також эпидемиол��гічних досліджень виявлено підвищений відносний ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ) на тлі ЗГТ, тобто тромбозу глибоких вен або емболії легеневої артерії. Тому при призначенні ЗГТ жінкам з факторами ризику ВТЕ співвідношення ризику та користі від лікування повинно бути ретельно зважено і обговорено з пацієнткою.
Фактори ризику розвитку ВТЕ включають індивідуальний і сімейний анамнез (наявність ВТЕ у найближчих родичів у відносно молодому віці може вказувати на генетичну схильність) і важке ожирен��е. Ризик ВТЕ також підвищується з віком. Питання про можливу роль варикозного розширення вен у розвитку ВТЕ залишається суперечливим.
Ризик ВТЕ може тимчасово збільшуватися при тривалій іммобілізації, великих планових і травматологічних операцій або масивній травмі. Залежно від причини або тривалості іммобілізації слід вирішити питання про доцільність тимчасового припинення ЗГТ.
Слід негайно припинити лікування при появі симптомів тромботичних порушень або при підозрі на їх возникно��ок в ток.
Артеріальна тромбоемболія
У ході рандомізованих контрольованих досліджень при тривалому застосуванні комбінованих кон'югованих естрогенів та медроксипрогестерону ацетату не було отримано доказів позитивного впливу на серцево-судинну систему. В широкомасштабних клінічних випробуваннях цього з'єднання було виявлено можливе зростання ризику коронарної хвороби у перший рік застосування. Також був виявлений підвищений ризик виникнення інсульту. До теперішнього часу з іншими препара��ами для ЗГТ не проводилося довгострокових рандомізованих контрольованих випробувань з метою виявлення позитивного ефекту щодо показників захворюваності та смертності, що стосуються серцево-судинної системи. Тому невідомо, чи поширюється цей підвищений ризик на препарати для ЗГТ, які містять інші види естрогенів і прогестагенового.Свідчення
— замісна гормональна терапія (ЗГТ) при клімактеричних розладах, інволюційних змін шкіри і сечостатевого тракту, депресивних станах в климактер��методичному періоді, а також симптомах дефіциту естрогенів внаслідок природної менопаузи або гіпогонадизму, стерилізації або первинної дисфункції яєчників у жінок з неудаленной маткою;
— профілактика постменопаузного остеопорозу;
— нормалізація нерегулярних менструальних циклів;
— лікування первинної або вторинної аменореї.Протипоказання
— вагітність;
— лактація;
— вагінальна кровотеча нез'ясованого походження;
— підтверджений або підозрюваний діагноз раку молочної желези;
— підтверджений або підозрюваний діагноз гормонозависимого передракового захворювання або гормонозависимой злоякісної пухлини;
— пухлини печінки у даний час чи в анамнезі (доброякісні або злоякісні);
— тяжкі захворювання печінки;
— гострий артеріальний тромбоз або тромбоемболія (такі як інфаркт міокарда, інсульт);
— тромбоз глибоких вен у стадії загострення, тромбоемболії в даний час або в анамнезі;
— виражена гіпертригліцеридемія;
— підвищеная чутливість до компонентів препарату.
Якщо яке-небудь з перерахованих вище станів виникне під час проведення ЗГТ слід негайно припинити застосування препарату.
З обережністю слід призначати Климонорм пацієнтам з артеріальною гіпертензією, вродженої гіпербілірубінемієюЛікарська взаємодія
— вагітність;
— лактація;
— вагінальна кровотеча нез'ясованого походження;
— підтверджений або підозрюваний діагноз раку молочної залози;
— підтвердженийний або передбачуваний діагноз гормонозависимого передракового захворювання або гормонозависимой злоякісної пухлини;
— пухлини печінки у даний час чи в анамнезі (доброякісні або злоякісні);
— тяжкі захворювання печінки;
— гострий артеріальний тромбоз або тромбоемболія (такі як інфаркт міокарда, інсульт);
— тромбоз глибоких вен у стадії загострення, тромбоемболії в даний час або в анамнезі;
— виражена гіпертригліцеридемія;
— підвищена чутливість до ком��онентам препарату.
Якщо яке-небудь з перерахованих вище станів виникне під час проведення ЗГТ слід негайно припинити застосування препарату.
З обережністю слід призначати Климонорм пацієнтам з артеріальною гіпертензією, вродженої гіпербілірубінемією