Дозировка
Взрослым препарат назначают внутрь по 15 мл 2-3 Поддерживающая доза - по 10 мл 2 Детям назначают в следующих дозах: Возраст ребенка (масса тела) Доза до 8 мес (4-8 кг) по 2.5 мл 2 от 8 до 24 мес (8-12 кг) по 5 мл 2 от 2 до 4 лет (12-16 кг) по 7.5 мл 2 от 4 до 6 лет (16-22 кг) по 10 мл 2 от 6 до 12 лет (22-35 кг) по 15 мл 2 старше 12 лет по 15 мл 2-3
Передозировка
аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.
Лекарственная форма
Сироп прозрачный, слабовязкий, со специфическим запахом лесной малины
Состав
5 мл
кленбутерола гидрохлорид 5 мкг
Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Селективный ?2-адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие.
Возбуждает ?2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов.
Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.
При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук.
Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
Хорошо всасывается из ЖКТ.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).
Выведение
Выводится преимущественно с мочой (около 78% - в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.
Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
— бронхиальная астма;
— хронические обструктивные заболевания легких.
Противопоказания
— тиреотоксикоз;
— тахикардия;
— тахиаритмия;
— идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;
— тяжелые формы ИБС;
— острый период инфаркта миокарда;
— повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм.
Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.
При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.
Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.
При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.
(1623)
Дозування
Дорослим препарат призначають внутрішньо по 15 мл 2-3 Підтримуюча доза - по 10 мл 2 Дітям призначають у наступних дозах: Вік дитини (маса тіла) Доза до 8 міс (4-8 кг) по 2.5 мл 2 від 8 до 24 міс (8-12 кг) по 5 мл 2 від 2 до 4 років (12-16 кг) 7.5 мл 2 від 4 до 6 років (16-22 кг) по 10 мл 2 від 6 до 12 років (22-35 кг) по 15 мл 2 старше 12 років-по 15 мл 2-3Передозування
аритмія, тахікардія, артеріальна гіпертензія, кардіалгія, тремор кінцівок, можливий розвиток гіпокаліємії. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, застосування водно-сольових растворов, контроль рівня калію в сироватці крові, симптоматична терапія.
Лікарська форма
Сироп прозорий, слабовязкий, зі специфічним запахом лісової малиниСклад
5 мл
кленбутерола гідрохлорид 5 мкг
Допоміжні речовини: сорбітол, гліцерин, пропіленгліколь, натрію цитрату дигідрат, лимонної кислоти моногідрат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрію бензоат, ароматизатор малиновий, вода очищена.Фармакологічна дія
Селективний ?2-адр��номиметик. Чинить бронхолітичну і секретолітичну дію.
Збуджує ?2-адренорецептори, стимулює аденілатциклазу, підвищує вміст в клітинах цАМФ, який, впливаючи на систему протеїнкінази, позбавляє міозин здатності з'єднуватися з актином і сприяє розслабленню бронхів.
Гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів, що сприяють бронхоспазму і запалення бронхів. Зменшує набряк або застій в бронхах, покращує мукоциліарний кліренс.
При застосуванні у великих дозах викликає тахікардію, тремор пальців рук.
Дія починається через 10-15 хв після прийому препарату внутрішньо та досягає максимуму через 2-3 ч.Фармакокінетика
Всмоктування
Добре всмоктується з ШКТ.
Метаболізм
Метаболізується в печінці з утворенням 8 метаболітів (в незначних кількостях).
Виведення
Виводиться переважно із сечею (близько 78% - у незміненому вигляді). Незначна частина виводиться з жовчю.Побічні дії
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, екстрасистолія, артеріальна гіпо- ��чи (частіше) гіпертензія, кардіалгія, гіперемія обличчя.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: тремор пальців рук, тривожність, головний біль, запаморочення, загальна слабкість, безсоння, парестезії.
З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, гастралгія.
Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк.
Інші: підвищене потовиділення, гіпокаліємія, м'язові судоми. При різкій відміні препарату можливий розвиток резистентності та синдрому "р��кошета".Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У зв'язку з можливістю виникнення тремору, запаморочення і слабкість в період прийому препарату необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
— бронхіальна астма;
— хронічні обструктивні захворювання легенів.Протипоказання
— тиреотоксикоз;
— тахікардія;
— тахіаритмія;
— ідіопатичний гіпертрофічний субаортальний стеноз аорти;
— тяжкі форми ІХС;
— гострий період інфаркту міокарда;
— підвищена чутливість до кленбутеролу та інших компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при гіпертиреозі, захворюваннях серцево-судинної системи (схильність до аритмій, вади серця, ІХС, виражена артеріальна гіпертензія, кардіоміопатії), цукровому діабеті.Лікарська взаємодія
При одновременном застосуванні з бета-адреноблокаторами спостерігається антагонізм.
Кленбутерол при одночасному застосуванні зменшує дію гіпоглікемічних засобів.
При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО та теофіліном підвищується ризик розвитку порушень внутрішньосерцевої провідності.
Кленбутерол при одночасному застосуванні збільшує токсичність серцевих глікозидів та ризик розвитку аритмії.
При одночасному застосуванні Кленбутерола з симпатоміметичними засобами відбувається взаємне посиленийие токсичності.
