Дозировка
Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.
Лекарственная форма
Таблетки круглые плоские с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.
Состав
кленбутерола гидрохлорид 0.02 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.
Фармакологическое действие
Бронхолитик, является стимулятором бета2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.
Фармакокинетика
Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T1/2 – 3 ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.
Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Аллергические реакции: появление кожной сыпи.
Прочие: гипокалиемия.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".
Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.
Показания
Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.
Противопоказания
Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.
Лекарственное взаимодействие
Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.
Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.
(1622)
Дозування
Приймають внутрішньо у дозі 2.5-20 мг 2 Дозу встановлюють залежно від віку пацієнта та клінічної ситуації.
Лікарська форма
Таблетки круглі плоскі з фаскою і ділильної рискою з однієї сторони, білого або майже білого кольору.Склад
кленбутерола гідрохлорид 0.02 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат 70 мг, крохмаль пшеничний 31.48 мг, целюлоза мікрокристалічна 48.5 мг, кремнію діоксид колоїдний 2 мг, магнію стеарат 2 мг, повідон (повідон К25) 6 мг.Фармакологічна дія
Бронхолитик, яв��яется стимулятором бета2-адренорецепторів тривалої дії. Бронхолітичну дію обумовлено прямим розслаблюючим дією на мускулатуру бронхів. Може дещо збільшувати ЧСС. Володіє також токолитическим ефектом.Фармакокінетика
Володіє високим ступенем абсорбції. Високі концентрації створюються в плазмі через 15 хв після разового прийому і зберігаються протягом 7-24 ч. Виводиться переважно нирками. T1/2 – 3 ч.Побічні дії
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, екстрасистолія, нижченя АД.
З боку ЦНС: тремтіння пальців рук, відчуття занепокоєння, головний біль.
З боку травної системи: сухість у роті, нудота.
Алергічні реакції: поява шкірного висипу.
Інші: гіпокаліємія.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Можливий розвиток резистентності та синдрому "рикошету".
Не можна допускати потрапляння препарату в очі, особливо при глаукомі.Свідчення
Профілактика і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; бронхіт з бронхообструктивним синдромом.Протипоказання
Тиреотоксикоз, тахікардія, тахіаритмія, субаортальний стеноз аорти, гострий період інфаркту міокарда, вагітність, підвищена чутливість до кленбутеролу.Лікарська взаємодія
Бета-адреноблокатори є фармакологічними антагоністами кленбутерола і можуть усувати його дію.
Кленбутерол зменшує дію гіпоглікемічних засобів. Підвищує ризик розвитку порушень внутрішньосерцевої провідності при одночасному призначенні з інгібіторами МАО і теофіліном. Підвищує токсичність серцевих глікозидів і збільшує ризик розвитку аритмії. У комбінації з симпатоміметичними засобами відбувається взаємне підвищення токсичності.
