Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Кетопрофен органика 0,05 n20 капс (Кетопрофен органика 0,05 n20 капс)

452 грн
0 грн
Рейтинг: 20 (4.3) 5
Артикул: 5900
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Взрослым и подросткам (15–18 лет) назначают 4 капс. препарата в сутки, которые можно разделить на 3 приема (в зависимости от выраженности болевого синдрома), но не более 2 капс. однократно. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.

Лекарственная форма

Капсулы оранжевого цвета, размер №2, содержимое капсул - гранулы белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Состав

1 капс.

кетопрофен 50 мг



Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза клуцел LF) - 1.2 мг, маннит (маннитол) - 10.5 г, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 2.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.5 мг, магния стеарат - 0.9 мг.

Состав оболочки капсул: солнечный закат желтый (Е110) или желтый закат - 2%, желатин - до 100%.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, регулирующих синтез Pg. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели приема.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция быстрая, биодоступность — более 90%. Кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. T1/2 при приеме внутрь — 1–2 ч.

Распределение

До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Cmax препарата в плазме достигается быстро из-за низкого Vd (концентрация — 0,1–0,2 л/кг). Css кетопрофена достигается через 24 ч после начала его регулярного приема.

Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 ч), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.

Метаболизм, выведение

Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых почками (60–80%) за 24 ч. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. T1/2 кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 ч. Не обладает кумулятивными свойствами благодаря быстрому и достаточно полному выведению.

Побочные действия

Частота классифицирована как редко — от 0,01 до 0,1%; очень редко — <0,01%.

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, нарушение функции печени; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорация ЖКТ, изменение вкуса.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения; редко — спутанность или потеря сознания, забывчивость, нарушение памяти, мигрень, периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия; редко — конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, головокружение; дополнительно для капсул — вертиго.

Со стороны ССС: отеки, повышение АД; редко — тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: кровохарканье, одышка, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани (признаки анафилактической реакции); редко — приступы астмы.

Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Высокие дозы кетопрофена могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения, и послужить причиной носового кровотечения и образования гематом.

Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром; редко — цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром; редко — гематурия.

Со стороны иммунной системы: реактивность дыхательной системы, включая бронхиальную астму, ее обострение; бронхоспазм или одышка (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП); очень редко — ангионевротический отек и анафилаксия.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит; редко — эксфолиативный дерматит.

Прочие: усиление потоотделения; редко — кровохарканье, носовое кровотечение, миалгия, мышечные подергивания, одышка, жажда, фотосенсибилизация, при длительном применении в больших дозах — вагинальное кровотечение.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.

При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз;

болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;

альгодисменорея (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

Противопоказания

Гиперчувствительность к кетопрофену (в т.ч. к другим НПВП);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение);

болезнь Крона;

дивертикулит;

нарушения свертывания крови, в т.ч. гемофилия;

хроническая почечная недостаточность;

беременность (III триместр);

детский возраст (до 15 лет).

гиперчувствительность к другим компонентам лекарственного препарата и салицилатам;

тяжелая сердечная недостаточность;

лечение послеоперационной боли при проведении операции аортокоронарного шунтирования;

хроническая диспепсия;

активная пептическая язва желудка или ульцерация/перфорация;

желудочно-кишечное, цереброваскулярное или другие кровотечения, пациенты, склонные к геморрагии;

тяжелые нарушения функции печени или почек;

бронхиальная астма;

ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

период лактации.

аспириновая астма;

пептическая язва;

язвенный колит (обострение).

С осторожностью: анемия; бронхиальная астма; алкоголизм; табакокурение; алкогольный цирроз печени; гипербилирубинемия; печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; сахарный диабет; дегидратация; сепсис; хроническая сердечная недостаточность; отеки; артериальная гипертензия; заболевания крови (в т.ч. лейкопения); стоматит; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); пожилой возраст; беременность (I и II триместр); дополнительно для капсул — лактация.

В начало ^

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

В начало ^

Фармакодинамика

Для всех лекарственных форм



НПВП, производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез ПГ. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, ингибирует синтез ПГ, ЛТ и Tx. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом. Не оказывает катаболическое влияние на суставный хрящ.



Дополнительно для капсул



Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й нед приема.



В начало ^

Фармакокинетика

Всасывание



Абсорбция быстрая, биодоступность — более 90%. Кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. T1/2 при приеме внутрь — 1–2 ч.



Распределение



До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Cmax препарата в плазме достигается быстро из-за низкого Vd (концентрация — 0,1–0,2 л/кг). Css кетопрофена достигается через 24 ч после начала его регулярного приема.



Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 ч), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.



Метаболизм, выведение



Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых почками (60–80%) за 24 ч. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. T1/2 кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 ч. Не обладает кумулятивными свойствами благодаря быстрому и достаточно полному выведению.



В начало ^

Показания препарата Кетопрофен Органика

Для всех лекарственных форм



воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз;



болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;



альгодисменорея (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).



Дополнительно для капсул



роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).



В начало ^

Противопоказания

Для всех лекарственных форм



гиперчувствительность к кетопрофену (в т.ч. к другим НПВП);



язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение);



болезнь Крона;



дивертикулит;



нарушения свертывания крови, в т.ч. гемофилия;



хроническая почечная недостаточность;



беременность (III триместр);



детский возраст (до 6 лет).



Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой



гиперчувствительность к другим компонентам лекарственного препарата и салицилатам;



тяжелая сердечная недостаточность;



лечение послеоперационной боли при проведении операции аортокоронарного шунтирования;



хроническая диспепсия;



активная пептическая язва желудка или ульцерация/перфорация;



желудочно-кишечное, цереброваскулярное или другие кровотечения, пациенты, склонные к геморрагии;



тяжелые нарушения функции печени или почек;



бронхиальная астма;



ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;



период лактации.



Дополнительно для капсул



аспириновая астма;



пептическая язва;



язвенный колит (обострение).



С осторожностью: анемия; бронхиальная астма; алкоголизм; табакокурение; алкогольный цирроз печени; гипербилирубинемия; печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; сахарный диабет; дегидратация; сепсис; хроническая сердечная недостаточность; отеки; артериальная гипертензия; заболевания крови (в т.ч. лейкопения); стоматит; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); пожилой возраст; беременность (I и II триместр); дополнительно для капсул — лактация.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты ГКС и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Совместное применение с другими НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
(4900)


Дозування

Дорослим і підліткам (15-18 років) призначають 4 капс. препарату на добу, які можна розділити на 3 прийоми (залежно від вираженості больового синдрому), але не більше 2 капс. одноразово. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.

Лікарська форма

Капсули оранжевого кольору, розмір №2, вміст капсул - гранули білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору.

Склад

1 капс.

кетопрофен 50 мг



Допоміжні речовини: гипролоза (гідроксипропілцелюлоза клуцел LF) - 1.2 мг, маніт (манітол) - 10.5 м, кроскармелоза натрію (примеллоза) - 2.7 мг, целюлоза мікрокристалічна - 24.2 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 0.5 мг, магнію стеарат - 0.9 мг.

Склад оболонки капсул: сонячний захід жовтий (Е110) або жовтий захід - 2%, желатин - до 100%.

Фармакологічна дія

Нестероїдний протизапальний препарат. Виявляє протизапальну, аналгезуючу та жарознижувальну дії, пов'язані з пригніченням активності циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2, регулюють синтез Pg. Впливаючи на циклооксигеназное і липооксигеназное ланка метаболізму арахідонової кислоти, пригнічує синтез простагландинів, лейкотрієнів і тромбоксанів. Володіє центральним і периферичним аналгетичну дію, антибрадикининовой активністю, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих на ревматоїдний артрит. Не надає катаболічного впливу на суглобовий хрящ.

Протизапальний ефект настає до кінця першого тижня прийому.

Фармакокінетика

Всмоктування

Абсорбція швидка, біодоступність — понад 90%. Кетопрофен швидко і достатньо повно всмоктується з ШКТ. T1/2 при прийомі всередину — 1-2 ч.

Розподіл

До 99% абсорбировавшегося кетопрофену зв'язується з білками плазми, переважно з альбуміном. Cmax препарату в плазмі досягається швидко з-за низького Vd (концентрація — 0,1–0,2 л/кг). Css кетопрофену досягається через 24 год після початку його регулярного прийому.

Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину і сполучну тканину. В значимому кількості не проникає через ГЕБ. Хоча концентраціі кетопрофену в синовіальній рідині дещо нижча, ніж у плазмі, вони більш стабільні (зберігаються до 30 год), у результаті чого на тривалий час зменшується больовий синдром та скутість суглобів.

Метаболізм, виведення

Кетопрофен в основному метаболізується в печінці, де він піддається глюкуронізації з утворенням складних ефірів з глюкуроновою кислотою, виводяться нирками (60-80%) за 24 год. Виведення з каловими масами становить менше 1%. T1/2 кетопрофену коливається від 1,6 до 1,9 ч. Не володіє кумулятивними властивостями завдяки�� швидкому і досить повного виведення.

Побічні дії

Частота класифікована як рідко — від 0,01 до 0,1%; дуже рідко — <0,01%.

З боку травної системи: НПЗП-гастропатия, біль у животі, диспепсія (нудота, блювання, печія, метеоризм, зниження апетиту, діарея), стоматит, порушення функції печінки; рідко — ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорація ШКТ, зміна смаку.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, нервозність, сонливість, депресія, астенія; рідкопро — сплутаність чи втрата свідомості, забудькуватість, порушення пам'яті, мігрень, периферична невропатія.

З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, нечіткість зорового сприйняття; рідко — кон'юнктивіт, сухість слизової оболонки ока, біль в очах, гіперемія кон'юнктиви, зниження слуху, запаморочення; додатково для капсул — вертиго.

З боку ССС: набряки, підвищення артеріального тиску; рідко — тахікардія.

З боку дихальної системи: кровохаркання, задишка, фарингіт, риніт, бронхоспазм, набряк гортані (ознаки анафила��ної реакції); рідко — напади астми.

З боку органів кровотворення: рідко — агранулоцитоз, анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія. Високі дози кетопрофену можуть інгібувати агрегацію тромбоцитів, пролонгуючи тим самим час кровотечі, і спричинити носової кровотечі і утворення гематом.

З боку сечовидільної системи: набряковий синдром; рідко — цистит, уретрит, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром; рідко — гематурія.

Зі сторіни імунної системи: реактивність дихальної системи, включаючи бронхіальну астму, її загострення; бронхоспазм або задишка (особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ); дуже рідко — ангіоневротичний набряк і анафілаксія.

Алергічні реакції: шкірний висип (в т. ч. еритематозний, кропив'янка), свербіж шкіри, риніт; рідко — ексфоліативний дерматит.

Інші: посилення потовиділення; рідко — кровохаркання, носова кровотеча, міалгія, м'язові посмикування, задишка, спрага, фотосенсибилизація, при тривалому застосуванні у великих дозах — вагінальне кровотеча.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 год до дослідження.

Прийом кетопрофену може маскувати ознаки інфекційного захворювання.

При порушенні функції нирок і печінки необхідно зниження дози і ретельне спостереження.

Вплив на способность керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Свідчення

запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондилоартрит), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважні швидкий��діючі лікарські форми), остеоартроз;

больовий синдром: міалгія, оссалгия, невралгія, тендиніт, артралгія, бурсит, радикуліт, аднексит, отит, головний та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням;

альгодисменорея (як анальгезирующего і токолітичного засоби).

Протипоказання

Гіперчутливість до кетопрофену (у т. ч. до інших НПЗП);

виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (загострення);
/> хвороба Крона;

дивертикуліт;

порушення згортання крові, у т.ч. гемофілія;

хронічна ниркова недостатність;

вагітність (III триместр);

дитячий вік (до 15 років).

гіперчутливість до інших компонентів лікарського препарату і саліцилатів;

тяжка серцева недостатність;

лікування післяопераційного болю при проведенні операції аортокоронарного шунтування;

хронічна диспепсія;

активна пептична виразка шлунка або ульцерація/перфорація;

шлунково-кишкова, цереброваскулярна або інші кровотечі; пацієнти, схильні до геморагії;

тяжкі порушення функції печінки або нирок;

бронхіальна астма;

риніт або кропив'янка в анамнезі, викликані прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;

період лактації.

аспіринова астма;

пептична виразка;

виразковий коліт (загострення).

З обережністю: анемія; бронхіальна астма; алкоголізм; тютюнопаління; алкогольний цироз печінки; гіпербілірубінемія; печінкова недолі��чность; хронічна ниркова недостатність (Cl креатиніну 30-60 мл/хв); виразкові ураження ШКТ в анамнезі; наявність інфекції Helicobacter pylori; тривале використання НПЗП; цукровий діабет; дегідратація; сепсис; хронічна серцева недостатність; набряки; артеріальна гіпертензія; захворювання крові (у т. ч. лейкопенія); стоматит; ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання; дисліпідемія/гіперліпідемія; захворювання периферичних артерій; тяжкі соматичні захворювання; одночасний прийом пероральних ГКС (у т. ч. преднизоло��), антикоагулянтів (у т. ч. варфарин), антиагрегантів (у т. ч. клопідогрел), СІЗЗС (у т. ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін); літній вік; вагітність (I і II триместр); додатково для капсул — лактація.

На початок ^

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - анальгезуючий, жарознижувальний, протизапальний.

На початок ^

Фармакодинаміка

Для всіх лікарських форм



НПЗП, похідне пропіонової кислоти. Надає протизапальну, анальгезирующе�� та жарознижувальну дію, пов'язану з пригніченням активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що регулюють синтез PG. Впливаючи на циклооксигеназное і липооксигеназное ланка метаболізму арахідонової кислоти, пригнічує синтез ПГ, ЛТ і Tx. Володіє центральним і периферичним аналгетичну дію, потужної антибрадикининовой активністю, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих на ревматоїдний артрит. Не чинить катаболічну вплив на суглобовий хрящ.



Додатокале для капсул



Протизапальний ефект настає до кінця 1-го тижня прийому.



На початок ^

Фармакокінетика

Всмоктування



Абсорбція швидка, біодоступність — понад 90%. Кетопрофен швидко і достатньо повно всмоктується з ШКТ. T1/2 при прийомі всередину — 1-2 ч.



Розподіл



До 99% абсорбировавшегося кетопрофену зв'язується з білками плазми, переважно з альбуміном. Cmax препарату в плазмі досягається швидко з-за низького Vd (концентрація — 0,1–0,2 л/кг). Css кетоп��офена досягається через 24 год після початку його регулярного прийому.



Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину і сполучну тканину. В значимому кількості не проникає через ГЕБ. Хоча концентрації кетопрофену в синовіальній рідині дещо нижча, ніж у плазмі, вони більш стабільні (зберігаються до 30 год), у результаті чого на тривалий час зменшується больовий синдром та скутість суглобів.



Метаболізм, виведення



Кетопрофен в основному метаболізується в печінці, де він піддається рлюкуронизации з утворенням складних ефірів з глюкуроновою кислотою, виводяться нирками (60-80%) за 24 год. Виведення з каловими масами становить менше 1%. T1/2 кетопрофену коливається від 1,6 до 1,9 ч. Не володіє кумулятивними властивостями завдяки швидкому і досить повного виведення.



На початок ^

Показання препарату Кетопрофен Органіка

Для всіх лікарських форм



запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважні швидкодіючі лікарські форми), остеоартроз;



больовий синдром: міалгія, оссалгия, невралгія, тендиніт, артралгія, бурсит, радикуліт, аднексит, отит, головний та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням;



альгодисменорея (як анальгезирующего і токолітичного засоби).



Додатково для капсул />


пологи (як анальгезирующего і токолітичного засоби).



На початок ^

Протипоказання

Для всіх лікарських форм



гіперчутливість до кетопрофену (у т. ч. до інших НПЗП);



виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (загострення);



хвороба Крона;



дивертикуліт;



порушення згортання крові, у т.ч. гемофілія;



хронічна ниркова недостатність;



вагітність (III триместр);



дитячий вік (до 6 років).



Додатково для таблеток, вкритих плівковою оболонкою



гіперчутливість до інших компонентів лікарського препарату і саліцилатів;



тяжка серцева недостатність;



лікування післяопераційного болю при проведенні операції аортокоронарного шунтування;



хронічна диспепсія;



активна пептична виразка шлунка або ульцерація/перфорація;



шлунково-кишкова, цереброваскулярна ілта інші кровотечі; пацієнти, схильні до геморагії;



тяжкі порушення функції печінки або нирок;



бронхіальна астма;



риніт або кропив'янка в анамнезі, викликані прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;



період лактації.



Додатково для капсул



аспіринова астма;



пептична виразка;



виразковий коліт (загострення).



З обережністю: анемія; бронхіальна астма; алкоголізм; тютюнопаління; алког��ний цироз печінки; гіпербілірубінемія; печінкова недостатність; хронічна ниркова недостатність (Cl креатиніну 30-60 мл/хв); виразкові ураження ШКТ в анамнезі; наявність інфекції Helicobacter pylori; тривале використання НПЗП; цукровий діабет; дегідратація; сепсис; хронічна серцева недостатність; набряки; артеріальна гіпертензія; захворювання крові (у т. ч. лейкопенія); стоматит; ішемічна хвороба серця; цереброваскулярні захворювання; дисліпідемія/гіперліпідемія; захворювання периферичних артерій; тяжкі соматичні захворювання��анія; одночасний прийом пероральних ГКС (у т. ч. преднізолон), антикоагулянтів (у т. ч. варфарин), антиагрегантів (у т. ч. клопідогрел), СІЗЗС (у т. ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін); літній вік; вагітність (I і II триместр); додатково для капсул — лактація.

Лікарська взаємодія

Знижує ефективність урикозуричних ЛЗ, підсилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков, етанолу, побічні ефекти ГКС і минералокортикостероидов, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних ЛЗ та діуретиків.

Спільне застосування з іншими НПЗП, ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДАМИ, етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч, збільшення ризику розвитку порушень функцій нирок.

Одночасне призначення з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом і цефотетаном підвищує ризик розвитку кровотеч.

Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ (необхідний перерахунок дози).

Індуктори микросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів.

Спільне призначення з вальпроатом натрію викликає порушення агрегації тромбоцитів.

Підвищує концентрацію в плазмі верапамілу і ніфедипіну, препаратів літію, метотрексату.

Антациди та колестирамін знижують абсорбцію.

Миелотоксические ЛЗ підсилюють прояви гематотоксичності препарату.
Беречь от детей: Да
Производитель: ОРГАНИКА
Общее описание: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Кетопрофен
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 20 капсул в уп
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Меновазин 40мл флак р-р спиртов/гиппократ/
0 грн
408 грн
Ибупрофен 0,2 n50 табл п/о /борисов змп/
0 грн
390 грн
Кетопрофен 2,5% 50,0 гель/вертекс
0 грн
456 грн
Вальсакор н160 0,16+0,0125 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
738 грн
Эвэнзим n30 капс
0 грн
672 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка