Дозировка
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения 1-2, осторожно втирая в кожу. Доза зависит от площади поражения: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см геля соответствуют 200 мг кетопрофена. Небольшое количество крема (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения 2-3, слегка втирая. Кетонал® в форме геля можно применять в комбинации с другими лекарственными формами Кетонала (капсулы, таблетки, суппозитории). Общая максимальная суточная доза, независимо от лекарственной формы, не должна превышать 200 мг.
Передозировка
передозировки Кетонала в лекарственных формах для наружного применения не зарегистрировано. Возможны кожные реакции - раздражение, эритема, зуд
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 2.5%
Состав
кетопрофен 25 мг
Вспомогательные вещества: карбомер, троламин (триэтаноламин), этанол 96%, масло лавандовое эфирное, вода.
Фармакологическое действие
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
Всасывание
При местном применении кетопрофен всывается медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность составляет 5%. Кетопрофен хорошо проникает в подкожную клетчатку, связки и мышцы, синовиальную жидкость и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая.
Метаболизм и выведение
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые в основном выводятся с мочой. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени.
Побочные действия
Дерматологические реакции: в 3% случаев - эритема, зуд, слабовыраженный транзиторный дерматит; редко – фотосенсибилизация. Описан 1 случай тяжелого контактного дерматита вследствие плохой гигиены и солнечного воздействия и 1 случай тяжелого генерализованного дерматита.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - астматические приступы (как вариант аллергической реакции).
Со стороны мочевыделительной системы: описан 1 случай ухудшения функции почек у пациента с хронической почечной недостаточностью после применения Кетонала в форме геля; в единичных случаях - интерстициальный нефрит.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При применении Кетонала следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки, глаза и кожу вокруг глаз.
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
Суммарная суточная доза независимо от лекарственной формы не должна превышать 200 мг
Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии следует избегать прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения.
После нанесения крема или геля следует тщательно вымыть руки.
При появлении раздражения кожи следует временно прекратить терапию. При выраженном раздражении продолжать терапию не рекомендуется.
Если пациент забыл нанести крем, он должен использовать его в то время, когда необходимо нанести следующую дозу, но не удваивать ее.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данных нет.
Показания
Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:
— ревматоидного артрита и периартрита;
— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);
— псориатического артрита;
— реактивного артрита (синдром Рейтера);
— остеоартроза различной локализации;
— тендинита, бурсита;
— миалгии;
— невралгии;
— радикулита;
— травм опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивных), ушибов мышц и связок, растяжений связок, разрывов связок и сухожилий мышц.
Противопоказания
— указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу и ринит, вызванные приемом НПВС и салицилатов.
— нарушения целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
— III триместр беременности;
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции печени и/или почек, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, заболеваниях крови, бронхиальной астме, хронической сердечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку концентрация препарата в плазме крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомам при системном применении) возможны только при частом и длительном применении.
Не рекомендуется одновременное применение других топических форм (мази, гели), содержащих кетопрофен или другие НПВС.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.
Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.
При назначении Кетонала пациентам, получающим кумарины, рекомендуется медицинский контроль.
(1164)
Дозування
Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром на шкіру над вогнищем ураження 1-2, обережно втираючи у шкіру. Доза залежить від площі ураження: 5 см гелю відповідають 100 мг кетопрофену, 10 см гелю відповідають 200 мг кетопрофену. Невелику кількість крему (3-5 см) наносять тонким шаром на шкіру над вогнищем ураження 2-3, злегка втираючи. Кетонал® у формі гелю можна застосовувати в комбінації з іншими лікарськими формами Кетонала (капсули, таблетки, супозиторії). Загальна максимальна добова доза, незалежно від лікарської форми, не повинна перевищувати 200 мг.Передозування
передозування Кетонала у лікарських формах для зовнішнього застосування не зареєстровано. Можливі шкірні реакції подразнення, еритема, свербіж
Лікарська форма
Гель для зовнішнього застосування 2.5%Склад
кетопрофен 25 мг
Допоміжні речовини: карбомер, троламин (триетаноламін), етанол 96%, олія лавандова ефірна, вода.Фармакологічна дія
НПЗП, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгезуючу, протизапальну та жарознижувальну дію. Меха��м дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикининовой активністю, стабілізує лізосомальні мембрани, перешкоджає вивільненню ферментів, що беруть участь у запальному процесі.
Кетопрофен не чинить негативного впливу на стан суглобового хряща.Фармакокінетика
Всмоктування
При місцевому застосуванні кетопрофен всывается повільно і практично не кумулюється в організмі. Біодоступність склад��яет 5%. Кетопрофен добре проникає в підшкірну клітковину, зв'язки і м'язи, синовіальну рідину і досягає там терапевтичних концентрацій. Концентрація препарату в плазмі крові дуже низька.
Метаболізм і виведення
Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які в основному виводяться з сечею. Кетопрофен характеризується повільним виведенням із сечею.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатньо��ти або цирозу печінки.Побічні дії
Дерматологічні реакції: в 3% випадків - еритема, свербіж, слабовиражений транзиторний дерматит; рідко – фотосенсибілізація. Описаний 1 випадок тяжкого контактного дерматиту внаслідок поганої гігієни та сонячного проміння та 1 випадок тяжкого генералізованого дерматиту.
З боку дихальної системи: дуже рідко - астматичні напади (як варіант алергічної реакції).
З боку сечовидільної системи: описаний 1 випадок погіршення функції нирок у пацієнта з хронічною поч��чной недостатністю після застосування Кетонала у формі гелю; в поодиноких випадках - інтерстиціальний нефрит.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
При застосуванні Кетонала слід уникати потрапляння препарату на слизові оболонки, очі і шкіру навколо очей.
При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату.
Сумарна добова доза незалежно від лікарської форми не повинна перевищувати 200 мг
Під час терапії та протягом 2 тижнів після припинення терапії слід з��егать прямого сонячного світла й ультрафіолетового опромінення.
Після нанесення крему або гелю слід ретельно вимити руки.
При появі подразнення шкіри слід тимчасово припинити терапію. При вираженому подразненні продовжувати терапію не рекомендується.
Якщо пацієнт забув нанести крем, він повинен використовувати його в той час, коли необхідно нанести наступну дозу, але не подвоїти її.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Даних немає.Свідчення
Симптоматиче��кая терапія хворобливих і запальних процесів різного генезу, в т. ч.:
— ревматоїдного артриту і періартриту;
— анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва);
— псоріатичного артриту;
— реактивного артриту (синдром Рейтера);
— остеоартрозу різної локалізації;
— тендиніту, бурситу;
— міалгії;
— невралгії;
— радикуліту;
— травм опорно-рухового апарату (у т. ч. спортивних), пошкоджень м'язів і зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок і сухожиль м'язів.3>Протипоказання— вказівки в анамнезі бронхоспазм, кропив'янка та риніт, викликані прийомом НПЗП та саліцилатів.
— порушення цілісності шкірних покривів (екзема, мокнучий дерматит, відкрита або інфікована рана);
— ІІІ триместр вагітності;
— дитячий вік до 12 років;
— підвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;
З обережністю слід призначати препарат при порушенні функції печінки і/або нирок, ерозивно-виразкових піражениях ШЛУНКОВО-кишкового тракту, захворюваннях крові, бронхіальній астмі, хронічній серцевій недостатності.Лікарська взаємодія
Оскільки концентрація препарату в плазмі дуже низька, прояви симптомів взаємодії з іншими препаратами (аналогічні симптомів при системному застосуванні) можливі тільки при частому і тривалому застосуванні.
Не рекомендується одночасне застосування інших топічних форм (мазі, гелі), що містять кетопрофен або інші НПЗЗ.
Одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти зменшує стьопі��ь зв'язування кетопрофену з білками плазми крові.
Кетопрофен знижує виведення метотрексату і сприяє збільшення його токсичності.
Взаємодії з іншими лікарськими препаратами і вплив на їх виведення не є значущими.
При призначенні Кетонала пацієнтам, які отримують кумарини, рекомендується медичний контроль.