Дозировка
Препарат принимают внутрь, после еды. Для этого необходимо растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды и принимать в горячем виде. Перед применением раствор размешать. Принимать по одному пакетику через 4-6 часов, но не более 4 раз в сутки в течение 3 дней. Максимальная суточная доза – 4 пакетика. Если в течение 3 дней после начала приема препарата не наступит улучшения самочувствия, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
парацетамол 350 мг
аскорбиновая кислота 300 мг
янтарная кислота 120 мг
рутозид (в форме тригидрата) 20 мг
фенилэфрина гидрохлорид 5 мг
Вспомогательные вещества: ароматизатор ароматизатор клюква - 60 мг, аспартам - 30 мг, гипролоза - 30 мг, кремния диоксид коллоидный - 10 мг, лактозы моногидрат - 4075 мг.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, обезболивающим, ангиопротекторным, антиконгестивным (противоотечным) действием.
Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции углеводного обмена, окислительно-восстановительных процессах, синтезе стероидных гормонов, регенерации тканей, активирует иммунные реакции, уменьшает проницаемость капилляров, усиливает детоксикационную функцию печени, регулирует процессы свертываемости крови. Восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях.
Янтарная кислота усиливает биохимические и физиологические восстановительные процессы. Обладает гепатопротекторным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием. Активирует энергетические процессы в митохондриях, нормализует проницаемость клеточных мембран, является интермедиантом цикла Кребса. В сочетании с лекарственными средствами усиливает их положительное действие и уменьшает проявления токсических эффектов.
Рутозид уменьшает проницаемость капилляров, снимает отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку, тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Фенилэфрин стимулирует постсинаптические альфа-адренорецепторы, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает свободное дыхание, снижает давление в околоносовых пазухах и среднем ухе.
Побочные действия
При применении в рекомендованных дозах и продолжительности препарат хорошо переносится, побочные эффекты развиваются крайне редко.
Со стороны сердечно-сосудистой и кровеносной систем: агранулоцитоз (отсутствие или выраженное снижение гранулоцитов в периферической крови), тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов), тромбоцитоз (повышение числа тромбоцитов), гиперпротромбинемия (повышение протромбина в плазме крови), эритропения (снижение числа эритроцитов), нейтрофильный лейкоцитоз (повышение числа лейкоцитов), анемия (снижение гемоглобина); повышение артериального давления, брадикардия, аритмия, стенокардия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, возбуждение, раздражительность, беспокойство, слабость, головокружение, угнетение дыхания, тремор (дрожь).
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея (понос).
Со стороны обмена веществ: нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия (снижение содержания калия в плазме крови).
Со стороны мочеполовой системы: повышение или снижение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия (покраснение) кожи.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Длительность применения препарата без консультации врача не должна превышать 3 дней. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.
Показания
Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.
Противопоказания
Если у Вас одно из перечисленных ниже заболеваний или состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Повышенная индивидуальная чувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата;
Тяжелые поражения печени и почек (острый гепатит, острый пиелонефрит, острый гломерулонефрит, либо обострение хронических заболеваний данных органов);
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
Глаукома;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет;
Артериальная гипертензия, брадикардия, желудочковая тахикардия, сердечная недостаточность, нарушения проводимости, фибрилляция желудочков, выраженный атеросклероз, выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, феохромоцитома, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы;
Одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО (и в течение 14 дней после их отмены), других лекарственных средств, содержащих парацетамол.
Непереносимость лактозы..
Лекарственное взаимодействие
При необходимости совместного приема с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухости во рту, запора.
Глюкокортикостероидные средства увеличивают риск развития глаукомы. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты – симпатомиметический эффекты фенилэфрина.
(4456)
Дозування
Препарат приймають внутрішньо, після їди. Для цього необхідно розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води і приймати в гарячому вигляді. Перед застосуванням розчин розмішати. Приймати по одному пакетику через 4-6 годин, але не більше 4 разів на добу протягом 3 днів. Максимальна добова доза – 4 пакетики. Якщо протягом 3 днів після початку прийому препарату не настане поліпшення самопочуття, слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Лікарська форма
Порошок для приготування розчина для прийому всерединуСклад
парацетамол 350 мг
аскорбінова кислота 300 мг
янтарна кислота 120 мг
рутин (у формі тригідрату) 20 мг
фенілефрину гідрохлорид 5 мг
Допоміжні речовини: ароматизатор ароматизатор журавлина - 60 мг, аспартам - 30 мг, гипролоза - 30 мг, кремнію діоксид колоїдний - 10 мг, лактози моногідрат - 4075 мг.Фармакологічна дія
Комбінований препарат, має жарознижувальну, знеболювальну, ангіопротекторну, антиконгестивным (протинабрякову) дією.
Парацетамол має жарознижувальну, знеболювальну дію.
Аскорбінова кислота (вітамін С) бере участь в регуляції вуглеводного обміну, окисно-відновних процесах, синтезі стероїдних гормонів, регенерації тканин, активує імунні реакції, зменшує проникність капілярів, посилює детоксикаційну функцію печінки, регулює процеси згортання крові. Поповнює дефіцит вітаміну С при «простудних» захворюваннях.
Янтарна кислота підсилює біохімічні та фізіологічні відновновительные процеси. Володіє гепатопротекторною, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Активує енергетичні процеси в мітохондріях, нормалізує проникність клітинних мембран, є интермедиантом циклу Кребса. У поєднанні з лікарськими засобами підсилює їх позитивну дію і зменшує прояви токсичних ефектів.
Рутин зменшує проникність капілярів, знімає набряклість і запалення, зміцнює судинну стінку, гальмує агрегацію тромбоцитів і збільшує ступінь деформації эритр��цитов.
Фенілефрин стимулює постсинаптичні альфа-адренорецептори, зменшує набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює вільне дихання; знижує тиск в навколоносових пазухах і середньому вусі.Побічні дії
При застосуванні в рекомендованих дозах і тривалості препарат добре переноситься, побічні ефекти розвиваються дуже рідко.
З боку серцево-судинної і кровоносної систем: агранулоцитоз (відсутність або виражене зниження гранулоцитів у периферичній крові), тромб��цитопенія (зниження числа тромбоцитів), тромбоцитоз (підвищення числа тромбоцитів), гіперпротромбінемія (підвищення протромбіну в плазмі крові), еритропенія (зниження числа еритроцитів), нейтрофільний лейкоцитоз (збільшення числа лейкоцитів), анемія (зниження гемоглобіну); підвищення артеріального тиску, брадикардія, аритмія, стенокардія.
З боку нервової системи і органів чуття: головний біль, збудження, дратівливість, занепокоєння, слабкість, запаморочення, пригнічення дихання, тремор (тремтіння).
З боку органів РК��: нудота, блювота, діарея (пронос).
З боку обміну речовин: порушення обміну речовин, пригнічення синтезу глікогену, надмірне утворення кортикостероїдів, затримка натрію і води, гіпокаліємія (зниження вмісту калію в плазмі крові).
З боку сечостатевої системи: підвищення або зниження діурезу, пошкодження гломерулярного апарату нирок, утворення оксалатних сечових каменів.
Алергічні реакції: шкірний висип, гіперемія (почервоніння) шкіри.
Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів усугубляються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Тривалість застосування препарату без консультації лікаря не повинна перевищувати 3 днів. Спотворює результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.
Особам, схильним до вживання етанолу, слід до початку лікування препаратом проконсультуватися з лікарем, оскільки парацетамол може надати шкідливу дію на печінка.Свідчення
Симптоматичне лікування «простудних» захворювань та грипу, що супроводжуються підвищенням температури тіла, головним болем, ознобом, закладеністю носа, болями в горлі та носових пазухах.Протипоказання
Якщо у Вас одну з перелічених нижче захворювань або станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Підвищена індивідуальна чутливість до одного або декількох компонентів, що входять до складу препарату;
Важкі ураження печінки і нирок (гострий гепатит, гострийий пієлонефрит, гострий гломерулонефрит, або загострення хронічних захворювань цих органів);
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки;
Глаукома;
Схильність до тромбозів;
Цукровий діабет;
Артеріальна гіпертензія, брадикардія, шлуночкова тахікардія, серцева недостатність, порушення провідності, фібриляція шлуночків, виражений атеросклероз, виражений аортальний стеноз, гострий інфаркт міокарда, феохромоцитома, гіпертиреоз, гіперплазія передміхурової залози;
Одночасноменный прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО (та протягом 14 днів після їх відміни), інших лікарських засобів, що містять парацетамол.
Непереносимість лактози..Лікарська взаємодія
При необхідності сумісного прийому з іншими лікарськими засобами необхідно проконсультуватися з лікарем.
Стимулятори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гі��роксилированных активних метаболітів парацетамолу, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях.
Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу.
Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запору.
Глюкокортикостероидные засоби збільшують ризик розвитку глаукоми. Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект гуанетидину. Гуанетидин посилює альфа-адреностимулирующий ефект, а трициклічні антидепресанти – симпатомиметический ефекти фенілефрину.
