Дозировка
Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг. В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-восиалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, Имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2, ежедневно в течение 10-15 дней. При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): — по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели. При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: — по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев. В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией: — 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели. При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операции): — по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения. У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии: — по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.
Лекарственная форма
Спрей назальный дозированный
Состав
имунофан 0,036 г,
вспомогательные вещества (бензалкония хлорид 0,01 г, глицин 3.6 г, эдетат натрия 0,005 г,натрия хлорид 0, 5г, вода очищенная до100мл)
Фармакологическое действие
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Показания
— применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
Противопоказания
— детский возраст до 2-х лет;
— повышенная чувствительность.
Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение Имунофана способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.
(2036)
Дозування
Інтраназально. При використанні флакон слід тримати вертикально, розпилювачем догори. Зняти захисний ковпачок з розпилювача. Перед першим застосуванням заповнити дозуючий насос шляхом натискання на широкий обідок розпилювача 3-4 рази. Вставити розпилювач у носовий хід при вертикальному положенні голови. Одноразово натиснути широкий обідок розпилювача до упору. В одній дозі препарату міститься 50 мкг имунофана. Добова доза не повинна перевищувати 200 мкг. У комплексній терапії гострих і хронічних інфекційно-восиалительных заб��захворювань, що супроводжуються симптомами інтоксикації і імунодефіцитного стану, Имунофан призначають по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 2, щодня протягом 10-15 днів. При опортуністичних інфекціях (цитомегаловірусна та герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз): — по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 2, щоденно, курс лікування 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні. При хронічному вірусному гепатиті і хронічному бруцельозі: — по 1 дозі (50 мкг) у кожний носовий хід 1 раз/, щоденно, курс лікування 10-15 днів, для запобігання рецидиву слід проводити повторні курси через 4 - 6 місяців. У схемі лікування хворих на ВІЛ-інфекцією: — 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз/, щодня, протягом 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні. При лікуванні онкологічних хворих в схемі радикального комбінованого лікування (хіміо-променева терапія операції): — по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз/, щодня, протягом 8-10 днів перед хіміо-променевою терапією та операцією з подальшим пр��должением курсу протягом усього періоду лікування. У хворих з розповсюдженим пухлинним процесом (III - IV стадії) різної локалізації у плані комплексної або симптоматичної терапії: — по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз/, щодня, протягом 8-10 днів. При необхідності і наявності виражених явищ токсикозу рекомендується повторне проведення курсу.
Лікарська форма
Спрей назальний дозованийСклад
имунофан 0,036 г,
допоміжні речовини (бензалконію хлорид 0,01 г, гліцин 3.6 м, едетат натрію 0,005 г,натрію х��орид 0, 5г, вода очищена до100мл)Фармакологічна дія
Препарат має иммунорегулирующим, детоксикаційні, гепатопротекторною дією і викликає інактивацію вільнорадикальних та перекисних сполук. Фармакологічна дія заснована на досягненні 3 основних ефектів: корекції імунної системи, відновлення балансу окисно-антиокиснювальної реакції організму і інгібування множинної лікарської стійкості, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.
Дії�� препарату починає розвиватися протягом 2-3 год (швидка фаза) і триває до 4 місяців (середня та повільна фази).
Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється, перш за все детоксикаційний ефект - посилюється антиоксидантний захист організму шляхом стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферрина, активності каталази; препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, пригнічує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та про��укции медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат попереджує цитоліз, знижує активність трансаміназ та рівень білірубіну в сироватці крові.
Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу і загибель внутрішньоклітинних бактерій і вірусів.
Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 добу, тривалість до 4 місяців) проявляється імунорегулюючу дія препарату - відновлення порушених показників долеточного і гуморального імунітету. В цей період спостерігається відновлення імунорегуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив препарату на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентний дії лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить суттєвого впливу на продукцію реагиновых антитіл класу IgE та не підсилює реакцію підвищеної чутливості негайного типу. Имунофан стимулює утворення IgA при його вродженій недостаточности.
Имунофан ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії хіміотерапевтичних препаратівПобічні дії
Можлива індивідуальна непереносимість.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Внаслідок активації фагоцитозу можливе короткочасне загострення вогнищ хронічного запалення, які підтримуються за рахунок персистенції вірусних або бактеріальних антигенів.Свідчення
— застосовують у дорослих і дітей старше 2-х років для профілактики та лікування імунодефіцитних і токсичних станів, гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань.Протипоказання
— дитячий вік до 2-х років;
— підвищена чутливість.Лікарська взаємодія
Підвищує ефективність інших видів лікарської терапії: застосування Имунофана сприяє подолання резистентності до терапії ГКС. Призначення имунофана можливо в комбінації з ГКС та НПЗП.
