Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Иксел 0,025 n56 капс (Иксел 0,025 n56 капс)

1 194 грн
1 280 грн
Рейтинг: 75 (4.0) 5
Артикул: =404618
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Иксел предназначен для приема внутрь. Средняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптомов доза может быть увеличена до 250 мг/ Препарат предпочтительно принимать во время еды. Длительность терапии устанавливают индивидуально. У пациентов с почечной недостаточностью (КК 50-10 мл/мин) рекомендуется снижение суточной дозы в зависимости от значений КК.

Передозировка

при случайном увеличении дозы отмечались тошнота, рвота, потливость, запор. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг, возможны рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

милнаципрана* гидрохлорид25 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, кальция кармеллоза, повидон К30 (поливидон К30), кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), желатин.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина). Не имеет сродства к м-холинорецепторам, альфа1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.

Не обладает седативным эффектом, при этом физиологически улучшает сон и не оказывает негативного влияния на познавательную функцию. Иксел также не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь милнаципран хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 85% и не зависит от характера и режима питания. Сmax в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема.

Распределение

Равновесное состояние достигается через 2-3 дня регулярного приема. Связывание с белками плазмы составляет около 13% и не сопровождается насыщением.

Метаболизм

Биотрансформируется, главным образом, путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

Выведение

T1/2 составляет 8 ч. Выводится преимущественно почками - около 90%. Полностью выводится из организма в течение 2-3 дней.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможно - чувство тревоги, головокружение; редко - тремор, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запоры; в отдельных случаях - умеренное повышение активности трансаминаз без клинических проявлений.

Прочие: возможно - усиление потоотделения, приливы, затрудненное мочеиспускание; редко - сердцебиение, сыпь; в отдельных случаях - серотониновый синдром.

Побочные эффекты отмечаются редко, преимущественно в течение первых 2 недель терапии, выражены незначительно, обычно самостоятельно купируются по мере регрессии симптомов депрессии и не требуют отмены препарата. Уменьшить выраженность и число побочных эффектов можно при постепенном наращивании дозы препарата в процессе лечения.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов с аденомой (доброкачественной гиперплазией) предстательной железы, с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией (в связи с незначительным увеличением ЧСС).

Иксел можно назначать не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Кроме того, от момента отмены препарата Иксел до начала терапии ингибиторами МАО должно пройти не менее 7 дней.

В период лечения Икселом не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Показания

депрессивные расстройства различной степени тяжести.

Противопоказания

Абсолютные

— детский и подростковый возраст до 15 лет (ввиду отсутствия клинических данных);

— одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типа B, суматриптана;

— повышенная чувствительность к препарату.

Относительные

— обструкция мочевыводящих путей (главным образом при доброкачественной гиперплазии предстательной железы);



— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— одновременный прием с адреналином, норадреналином, клонидином и его производными;

— одновременный прием селективных ингибиторов МАО типа А, дигоксина.

С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, эпилепсии

Лекарственное взаимодействие

Противопоказано одновременное применение Иксела с неселективными ингибиторами МАО (ипрониазид), с селективными ингибиторами МАО типа В (селегилин), с суматриптаном ввиду риска развития серотонинового синдрома, артериальной гипертензии, спазма коронарных артерий (минимальный интервал после окончания лечения указанными препаратами и назначением Иксела - 2 недели).

Не рекомендуется одновременное применение Иксела с адреналином и норадреналином из-за риска артериальной гипертензии и аритмии; с клонидином и родственными соединениями ввиду уменьшения их гипотензивного эффекта; с дигоксином (особенно при парентеральном введении) ввиду риска развития тахикардии и артериальной гипертензии; с селективными ингибиторами МАО типа А (моклобемид, толоксатон) ввиду риска развития серотонинового синдрома.

С осторожностью следует назначать Иксел в комбинации с эпинефрином и норэпинефрином (в случае проведения местной анестезии дозы не должны превышать 100 мкг за 10 мин или 300 мкг за 1 ч)


(2862)


Дозування

Іксел призначений для прийому внутрішньо. Середня добова доза становить 100 мг; препарат слід приймати за 2 прийоми в першій половині дня. Залежно від вираженості симптомів доза може бути збільшена до 250 мг/ Препарат бажано приймати під час їжі. Тривалість терапії встановлюють індивідуально. У пацієнтів з нирковою недостатністю (КК 50-10 мл/хв) рекомендується зниження добової дози залежно від значень КК.

Передозування

при випадковому збільшенні дози відзначалися нудота, блювання, пітливість, запор. При прийомі препарату в дозі, що перевищує 800-1000 мг, можливі блювання, затруднене дихання, тахікардія. Після прийому в надмірно високій дозі (1900-2800 мг милнаципрана) у поєднанні з іншими психотропними препаратами

Лікарська форма

Капсули

Склад

милнаципрана* гидрохлорид25 мг

Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, кальцію кармеллоза, повідон К30 (полівідон К30), кремній колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк.

Склад оболонки капсули: титану діоксид (Е171), заліза оксид червоний (Е172), заліза окси�� жовтий (Е172), желатин.

Фармакологічна дія

Антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення моноамінів (норадреналіну та серотоніну). Не має спорідненості з м-холінорецепторами, альфа1-адренорецепторами, гістамінових Н1-рецепторів, а також допаминовым D1 - і D2-рецепторів, бензодіазепіновими і опіоїдних рецепторів.

Не володіє седативним ефектом, при цьому фізіологічно покращує сон і не чинить негативного впливу на пізнавальну функцію. Іксел також не впливає на провідну систему серця та артеріальний тиск, що особале важливо для пацієнтів літнього віку, які постійно приймають кардіотропну препарати.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому препарату всередину милнаципран добре абсорбується з ШКТ. Біодоступність становить близько 85% і не залежить від характеру і режиму харчування. Смах в плазмі крові досягається приблизно через 2 год після прийому.

Розподіл

Рівноважний стан досягається через 2-3 дня регулярного прийому. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 13% і не супроводжується насиченням.

Метаболиз��

Біотрансформується, головним чином, шляхом кон'югації з глюкуроновою кислотою. Метаболіти не мають фармакологічної активності.

Виведення

T1/2 становить 8 год. Виводиться переважно нирками - близько 90%. Повністю виводиться з організму протягом 2-3 днів.

Побічні дії

З боку ЦНС: можливо - відчуття тривоги, запаморочення; рідко - тремор, головний біль.

З боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, запори; в окремих випадках - помірне підвищення активності трансуминаз без клінічних проявів.

Інші: можливе посилення потовиділення, приливи, утруднене сечовипускання; рідко - серцебиття, висип; в окремих випадках - серотоніновий синдром.

Побічні ефекти спостерігаються рідко, переважно протягом перших 2 тижнів терапії, виражені незначно, зазвичай купіруються самостійно по мірі регресії симптомів депресії і не вимагають відміни препарату. Зменшити вираженість і кількість побічних ефектів при поступовому нарощуванні дози препарату в процесі лікування.

Особ��ості продажу

рецептурні

Особливі умови

З особливою обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з аденомою (доброякісною гіперплазією) передміхурової залози, з судорожними припадками в анамнезі, з артеріальною гіпертензією, кардіоміопатією (у зв'язку з незначним збільшенням ЧСС).

Іксел можна призначати не раніше ніж через 14 днів після відміни інгібіторів МАО. Крім того, від моменту відміни препарату Іксел до початку терапії інгібіторами МАО повинно пройти не менше 7 днів.

У період лікування Икселом не допускать вживання алкоголю.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

У період застосування препарату слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидких психомоторних реакцій.

Свідчення

депресивні розлади різного ступеня тяжкості.

Протипоказання

Абсолютні

— дитячий та підлітковий вік до 15 років (через відсутність клінічних даних);

— одночасний прийом неселективних та селективних інгибиторов МАО типу B, суматриптану;

— підвищена чутливість до препарату.

Відносні

— обструкція сечовивідних шляхів (головним чином при доброякісній гіперплазії передміхурової залози);



— вагітність;

— лактація (грудне вигодовування);

— одночасний прийом з адреналіном, норадреналином, клонідіном та його похідними;

— одночасний прийом селективних інгібіторів МАО типу А, дигоксину.

З обережністю слід застосовувати препарат при закритокутовій глаукомі, епілепсії

Лікарська взаємодія

Протипоказане одночасне застосування Иксела з неселективними інгібіторами МАО (ипрониазид), з селективними інгібіторами МАО типу В (селегілін), з суматриптаном зважаючи на ризик розвитку серотонінового синдрому, артеріальної гіпертензії, спазму коронарних артерій (мінімальний інтервал після закінчення лікування зазначеними препаратами і призначенням Иксела - 2 тижні).

Не рекомендується одночасне застосування Иксела з адреналіном і норадреналином з-за ризику артеріальної гиперт��нзии і аритмії; з клонідином і спорідненими сполуками через зменшення їх гіпотензивної дії; з дигоксином (особливо при парентеральному введенні) через ризик розвитку тахікардії та артеріальної гіпертензії; з селективними інгібіторами МАО типу А (моклобемид, толоксатон) через ризик розвитку серотонінового синдрому.

З обережністю слід призначати Іксел у комбінації з адреналіном і норепінефрином (у разі проведення місцевої анестезії дози не повинні перевищувати 100 мкг за 10 хв або 300 мкг за 1 год)
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Ламолеп 0,025 n30 табл
0 грн
880 грн
Малавит крем-гель 75мл
0 грн
652 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка