Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Ибуклин 0,4+0,325 n10 табл п/плен/оболоч (Ибуклин 0,4+0,325 n10 табл п/плен/оболоч)

522 грн
0 грн
Рейтинг: 42 (4.2) 5
Артикул: 5454
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг). По 1 таблетке 2 раза в сутки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Лекарственная форма

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активные вещества: ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, крахмал кукурузный 76 мг, глицерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, тальк 8 мг, магния стеарат 6 мг.

Оболочка: гипромеллоза 6 срs 11,32 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый 1,78 мг, макрогол-6000 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титана диоксид 0,16 мг, полисорбат-80 0,16 мг, сорбиновая кислота 0,16 мг, диметикон 0,16 мг.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол ? неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

Ибупрофен.

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол.

Абсорбция ? высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

T1/2 – 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели перифериче¬ской крови и функциональное состояние печени.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.

Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового вре¬мени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, го¬ловная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, вве¬дение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона–метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно – через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Показания

- симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;

- миалгия;

- невралгия;

- боли в спине;

- суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

- боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;

- посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

- зубная боль;

- альгодисменорея (болезненная менструация).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 12-ти лет.



Применение при беременности и в период лактации

В I и II триместры беременности применение возможно только по назначению врача в тех слу-чаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

При необ¬ходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).

Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
(4454)


Дозування

Всередину (до або через 2-3 год після їжі), не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим. По 1 таблетці 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 3 таблетки. Дітям старше 12 років (маса тіла більше 40 кг). По 1 таблетці 2 рази на добу. Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижуючий засіб і не більше 5 днів як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливо тільки після консультації з лікарем.

Лікарська форма

Таблетки капсуловидной форми, вкриті оболонкою оранжевого кольору, з рискою на одній стороні; для окремих таблеток допускається мармуровість забарвлення.

Склад

Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить:

Активні речовини: ібупрофен 400 мг і парацетамол 325 мг.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 120 мг, крохмаль кукурудзяний 76 мг, гліцерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрію (тип А) 7 мг, кремнію діоксид колоїдний 5 мг, тальк 8 мг, магнію стеарат 6 мг.

Оболонка: гіпромелоза 6 срѕ 11,32 мг, барвник сонячний захід жовтий (Е110) лак алюмінієвий 1,78 мг, макрогол-6000 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титану діоксид 0,16 мг, полісорбат-80 0,16 мг, сорбінова кислота 0,16 мг, диметикон 0,16 мг.

Фармакологічна дія

Комбінований препарат, дія якого обумовлена вхідними в його склад компонентами.

Ібупрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), чинить аналгетичну, протизапальну, жарознижувальну дію. Пригнічуючи циклоксигеназу (ЦОГ) 1 і 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів (медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції) як у вогнищі запалення, так і в здорових тканинах, пригнічує ексудативну і проліферативну фази запалення.

Парацетамол ? невибірково блокує ЦОГ переважно в центральній нервовій системі, слабо впливає на водно-сольовий обмін і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Чинить знеболювальну і жарознижувальну дію. У запалених тканинах пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ 1 і 2, що пояснює низький протизапальний ефект.

Ефективність комбінації вище, ніж окремих компо��нтів. Послаблює артралгию у спокої і при русі, зменшує ранкову скутість і припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.

Фармакокінетика

Ібупрофен.

Абсорбція – висока, швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) після прийому всередину – близько 1-2 години. Зв'язок з білками плазми крові – понад 90%. Період напіввиведення (T1/2) – близько 2 ч. Повільно проникає в порожнину суглобів, накопичується в синовіальній рідини, створюючи в неї вищі концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддається метаболізму. Понад 90% виводиться нирками (у незмінному вигляді не більше 1%) і меншою мірою-з жовчю у вигляді метаболітів і їх кон'югатів.

Парацетамол.

Абсорбція ? висока, зв'язок з білками плазми – менше 10% і незначно збільшується при передозуванні. Сульфатний і глюкуронидный метаболіти не зв'язуються з білками плазми навіть у відносно високих концентрац��ях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 години. Досить рівномірно розподіляється в рідких середовищах організму. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Близько 90-95% парацетамолу метаболізується в печінці з утворенням неактивних кон'югатів з глюкуроновою кислотою (60%), таурином (35%) і цистеїном (3%), а також невеликої кількості гидроксилированных і деацетилированных метаболітів. Невелика частина препарату гідроксилюється микросомальными ферментами з утворенням високоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, який зв'язується з сульфгідрильними групами глутатіону. При виснаженні запасів глутатіону в печінці (при передозуванні) ферментні системи гепатоцитів можуть блокуватися, приводячи до розвитку їх некрозу.

T1/2 – 2-3 ч. У пацієнтів з цирозом печінки T1/2 збільшується. У літніх пацієнтів знижується кліренс препарату і збільшується T1/2. Виводиться нирками переважно у вигляді глюкуронідних і сульфатних кон'югатів (менше 5% – у незміненому вигляді). В грудне молоко проникає менше 1% від прийнятої дози парацетамолу. У дітей здатність до утворення ко��ъюгатов з глюкуроновою кислотою нижче, ніж у дорослих.

Побічні дії

З боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ): НПЗП-гастропатия – нудота, блювання, печія, анорексія, дискомфорт чи біль в епігастрії, діарея, метеоризм; рідко – ерозивно-виразкові ураження, кровотечі, порушення функції печінки, гепатит, панкреатит; подразнення або сухість в порожнині рота, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит; запор.

З боку нервової системи і органів чуття: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожно��ть, нервозність, дратівливість, збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації; рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями); зниження слуху, шум у вухах, порушення зору, токсичне ураження зорового нерва, неясний зір або двоїння, скотома, амбліопія.

З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, підвищення артеріального тиску, тахікардія.

З боку органів кровотворення: анемія (в тому числі гемолітична та апластична), тро��боцитопения, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.

З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.

З боку сечовидільної системи: алергічний нефрит, гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром, набряки, поліурія, цистит.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм, диспное, алергічний риніт, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік, еозинофілія, пропасниця, анафілактичний шок, багатоформна ексудативна еритема (синдром Ст��венса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

Лабораторні показники: зниження концентрації глюкози в сироватці, зменшення гематокриту і гемоглобіну, збільшення часу кровотечі, збільшення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності «печінкових» трансаміназ.

Інші: посилення потовиділення.

При тривалому застосуванні у високих дозах: виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкова, ясенне, маткові, гемороїдальні), н��рушення зору (порушення колірного зору, скотома, амбліопія).

Особливості продажу

Відпускається без рецепта

Особливі умови

Слід уникати одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол і/або нестероїдні протизапальні засоби. При застосуванні препарату більше 5-7 днів за призначенням лікаря слід контролювати показники периферичної крові і функціональний стан печінки.

При одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії необхідно кон��ролировать показники системи згортання крові.

Слід уникати спільного прийому препарату Ибуклин® з іншими НПЗП.

Щоб уникнути можливої ушкоджуючої дії на печінку в період прийому препарату не слід вживати алкоголь.

Препарат може спотворювати результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози, сечової кислоти в сироватці крові, 17-кетостероїдів (необхідна відміна препарату за 48 годин до дослідження).

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, мо��анизмами

У період лікування пацієнт повинен утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, КК менше 60 мл/хв, виразкові ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, літній вік, тривале використання НПЗП, алкоголізм, важкі сом��тичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).

Вірусний гепатит, печінкова і/або ниркова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), цироз печінки з портал��ною гіпертензією, нефротичний синдром.

Симптоми передозування, заходи з надання допомоги при передозуванні

Симптоми: шлунково-кишкові розлади (діарея, нудота, блювання, анорексія, біль в епігастральній області), збільшення протромбінового часу, кровотеча через 12-48 ч, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, порушення свідомості, порушення серцевого ритму, зниження артеріального тиску, прояви гепато - і нефротоксичності, судоми, можливо розвиток гепатонекрозу. При підозрі на передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.

Лікування: промивання шлунка протягом перших 4 год; лужне питво, форсований діурез; активоване вугілля всередину, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону–метіоніну через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну всередину або внутрішньовенно через 12 год, антацидні препарати; гемодіаліз; симптоматична терапія. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне запровадженнюня N-ацетилцистеїну) визначається в залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Свідчення

- симптоматична терапія інфекційно-запальних захворювань (застуда, грип), що супроводжуються підвищеною температурою, ознобом, головним болем, болем у м'язах і суглобах, болем у горлі;

- міалгія;

- невралгія;

- болі у спині;

- суглобові болі, больовий синдром при запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату;

- болі пришибах, розтягненнях, вивихах, переломах;

- посттравматичний і післяопераційний больовий синдром;

- зубний біль;

- альгодисменорея (хвороблива менструація).

Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (у тому числі до інших НПЗП), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, шлунково-кишечнті кровотечі, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух, і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (у тому числі в анамнезі), ураження зорового нерва, генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання системи крові, період після проведення аортокоронарного шунтування; прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворюванье печінки, підтверджена гіперкаліємія, активна шлунково-кишкова кровотеча, запальні захворювання кишечнику, вагітність (III триместр), дитячий вік до 12-ти років.



Застосування при вагітності і в період лактації

В I і II триместрі вагітності застосування можливо тільки за призначенням лікаря у тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик для матері і потенційний ризик для плоду. Застосування препарату в ІІІ триместрі вагітності протипоказане.

При необхідності застосування п��епарата в період лактації (грудного вигодовування) слід припинити годування груддю.

В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну і мутагенну дію компонентів препарату Ибуклин®.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні препарату Ибуклин® з лікарськими засобами можливий розвиток різних ефектів взаємодії.

При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну і антиагрегантна дія (у��можна підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегационной кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому).

Поєднання з етанолом, глюкокортикостероїдами, кортикотропіном підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження ШКТ.

Ібупрофен посилює дію прямих (гепарину) та непрямих (похідні кумарину та індандіону) антикоагулянтів, тромболітичних агентів (алтеплаза, анистреплаза, стрептокіназа, урокіназа), антиагрегантів, колхіцину – повышається ризик розвитку геморагічних ускладнень.

Посилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів.

Послаблює ефекти гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків (за рахунок інгібування синтезу ниркових простагландинів).

Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.

Кофеїн підсилює аналгезуючу дію ібупрофену.

Циклоспорин і препарати золота підвищують нефротоксичність.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, пликамицин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.

Антациди та колестирамін знижують абсорбцію препарату.

Миелотоксические лікарські засоби сприяють прояву гематотоксичності препарату.
Действующие вещества: Ибупрофен, Парацетамол
Страна происхождения: Индия
Форма выпуска: упак 10 таблеток
Беречь от детей: Да
Производитель: Д-р Редди с Лабораторис Лтд
Общее описание: Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Левомицетин актитаб 0,5 n10 табл п/о
0 грн
492 грн
Эдас-306 /неврозы/ 100мл сироп
871 грн
793 грн
Фастум 2,5% 30,0 гель
0 грн
644 грн
Тизин ксило 0,05% 10мл флак спрей назал
0 грн
492 грн
Валокордин 50мл флак/кап капли д/приема внутрь
0 грн
684 грн
Мидокалм 150мг №30 табл п/о
379 грн
296 грн
Циннаризин 0,025 n50 табл /фарма/
0 грн
424 грн
Брал 0,5 n10 табл
0 грн
454 грн
Тримедат 0,2 n30 табл
1 016 грн
924 грн
Флуконазол 0,15 n1 капс
0 грн
386 грн
Аскорутин n50 табл
0 грн
430 грн
Ревалид-тева n90 капс
0 грн
1 960 грн
Компливит n60 табл п/о
0 грн
576 грн
Акулий жир маска клуб слив д/гл 10мл n3 /акулья сила
0 грн
488 грн
Рич зубная щетка двойной эффект /мягкая/
0 грн
638 грн
Бифидумбактерин 1000 n30 табл
0 грн
532 грн
Лейкопластырь бактериц n20 набор /беж/
0 грн
492 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка