Дозировка
Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная е четвёртой инъекции. Куре лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитипа сульфата не сообщалось.
Лекарственная форма
прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым опенком жидкость, с запахом бензинового спирта.
Состав
Состав на 1 мл:
действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 100,0 мг; вспомогательные вещества: бензиновый спирт - 9,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает хоидростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондралыюй кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протсогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Через 30 мин после внутримышечного (в/м) введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появлении геморрагий лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние па способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз;
остеохондроз позвоночника.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; кровотечения, склонность к кровоточивости; тромбофлебиты;
детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность, период лактации (данные о безопасности применения в настоящее время отсутствуют).
Применение при переменности н лактации
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (па время лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, аитиагрегантов, фибринолитиков.
(2227)
Дозування
Внутрішньом'язово по 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи е четвертої ін'єкції. Kure лікування - 25-35 ін'єкцій. При необхідності через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.Передозування
В даний час про випадки передозування хондроитипа сульфату не повідомлялося.
Лікарська форма
прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим опеньком рідина, з запахом бензинового спирту.Склад
Склад на 1 мл:
діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію - 100,0 мг; допоміжні речовини: бензиновий спирт - 9,0 мг, вода для ін'єкцій - до 1 млФармакологічна дія
Надає хоидростимулирующее, регенеруючу, протизапальну та знеболювальну дію. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові основної речовини хрящової і кісткової тканини. Володіє хондропротекторными властивостями, посилює обмінні процеси в гиалиновом і волокнистому хрящах, субхондралыюй кістки; інгібує ферменти, що викликають деградацію (руйнування) суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протсогликанов. Сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів, пригнічує секрецію лейкотрієнів і простагландинів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.
Хондроїтину сульфат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини, нормалізує продукцію суглобної рідини.
При��енении препарату зменшується болючість і поліпшується рухливість уражених суглобів, при цьому терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу терапії. При лікуванні дегенеративних змін суглобів, що супроводжуються вторинним синовітом, ефект спостерігається вже через 2-3 тижні з моменту початку курсу.
Володіючи структурною схожістю з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів в синовиальном і субхондральном мікроциркуляторному руслі.Фармакокінетика
Через 30 хв після внутрішньом'язового (в/м) введення виявляється в крові у значних концентраціях; через 15 хв - у синовіальній рідині. Максимальна концентрація в плазмі крові (Стах) досягається через 1 год, потім концентрація препарату поступово знижується протягом 2 діб.
Накопичується головним чином у хрящової тканини (максимальна концентрація в суглобовому хрящі досягається через 48 год); синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. Виводиться нирками.Побічні дії
Алергічні реакции (шкірний свербіж, висип, еритема, кропив'янка, дерматит, набряк); кровотечі у місці ін'єкції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При сумісному застосуванні препарату з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантами, фібринолітиками потрібно більш частий контроль показників згортання крові.
У випадку розвитку алергічних реакцій або появу геморагій лікування слід припинити.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату, однак ефект зберігається длщодо протягом декількох місяців після закінчення курсу лікування. Для попередження загострень показані повторні курси лікування.
Вплив па здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз;
остеохондроз хребта.Протипоказання
підвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі, схильність до кровоточивості; тромбофлебіти;
дитячий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені), вагітність, період лактації (дані про безпеку застосування в даний час відсутні).
Застосування при змінності н лактації
Препарат протипоказаний для застосування під час вагітності і в період лактації (па час лікування грудне вигодовування слід припинити).Лекарственне взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, аитиагрегантов, фибринолитиков.
