Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственная форма
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Состав
Состав на 1 мл - на 1 ампулу:
действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг - 200 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг -18,0мг натрия метабисульфит - 1,0 мг - 2.0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл до 2,0 мл
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через -30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
- для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
(2217)
Дозування
Препарат призначають внутрішньом'язово по 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування - 25-30 ін'єкцій. При необхідності через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій через день).
Передозування
В даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.
Лікарська форма
Прозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин з запахом бензилового спирту.
Склад
Склад на 1 мл - на 1 ампулу:
діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію -100 мг - 200 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт -9,0 мг -18,0 мг натрію метабісульфіт - 1,0 мг - 2.0 мг натрію гідроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для ін'єкцій до 1,0 мл до 2,0 мл
Фармакологічна дія
Високомолекулярний мукополісахарид, який впливає на обмінні процеси в гиалиновом хрящі. Зменшує дегенеративні зміни в хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси відновлення, стимулює синтез протеогликан��ст.
При лікуванні препаратом зменшується болючість і поліпшується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту, позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується об'єм рухів в уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу лікування.
Фармакокінетика
Після внутрішньом'язово��про введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через -30 хв після ін'єкції він виявляється в крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Смах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб.
Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Смах досягається через 48 год.
Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії у місці ін'єкції.
Особливості продажу
рецептурні
Особливі умови
Використання в педіатрії
Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Інформація про предостережении щодо застосування препарату водіями транспортних засобів та особами, які працюють з потенційно небезпечними механізмами, відсутня.
Свідчення
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
- остеоартроз периферичних суглобів;
- міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз.
- для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.
Протипоказання
- підвищена чутливість до препарату або до його компонентів;
- кровотечі і схильність до кровоточивості; r /> - тромбофлебіти;
- дитячий вік;
- вагітність і період лактації (дані про безпеку застосування препарату в даний час відсутні).
Лікарська взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.