Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственная форма
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Состав
Состав на 1 мл - на 1 ампулу:
действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг - 200 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг -18,0мг натрия метабисульфит - 1,0 мг - 2.0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл до 2,0 мл
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
- для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении
(2216)
Дозування
Препарат призначають в/м по 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування - 25-30 ін'єкцій. При необхідності через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій через день).
Передозування
В даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.
Лікарська форма
Прозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин з запахом бензилового спи��та.
Склад
Склад на 1 мл - на 1 ампулу:
діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію -100 мг - 200 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт -9,0 мг -18,0 мг натрію метабісульфіт - 1,0 мг - 2.0 мг натрію гідроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для ін'єкцій до 1,0 мл до 2,0 мл
Фармакологічна дія
Високомолекулярний мукополісахарид, який впливає на обмінні процеси в гиалиновом хрящі. Зменшує дегенеративні зміни в хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси відновлення, стимулює синтез протеогліканів.
При лікуванні�� препаратом зменшується болючість і поліпшується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту, позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується об'єм рухів в уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу лікування.
Фармакокінетика
Після в/м введення хондроїтину сульфат б��тро розподіляється. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється в крові у значних концентраціях. Cmax хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб.
Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після в/м ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, ��де його Cmax досягається через 48 год.
Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії у місці ін'єкції.
Особливості продажу
рецептурні
Особливі умови
Використання в педіатрії
Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Інформація про застереження щодо застосування препарату водіями транспортних засобів тацями, які працюють з потенційно небезпечними механізмами, відсутня.
Свідчення
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
- остеоартроз периферичних суглобів;
- міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз.
- для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.
Протипоказання
— кровотечі і схильність до кровоточивості;
— тромбофлебіти;
— дитячий вік;
— вагітність (дані про безпеку застосування препарату в даний час відсутні); > — період лактації (дані про безпеку застосування препарату в даний час відсутні);
— підвищена чутливість до препарату або до його компонентів.
Лікарська взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при одночасному застосуванні