Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственная форма
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Состав
1 амп.
хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника
— остеоартроз переферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении
(2215)
Дозування
Препарат призначають в/м по 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування - 25-30 ін'єкцій. При необхідності через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій через день).
Передозування
В даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.
Лікарська форма
Прозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин з запахом бензилового спи��та.
Склад
1 амп.
хондроїтину сульфат натрію 100 мг
Допоміжні речовини: бензиловий спирт - 9 мг, натрію дисульфит - 1 мг, натрію гідроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/і - до 1 мл
Фармакологічна дія
Високомолекулярний мукополісахарид, який впливає на обмінні процеси в гиалиновом хрящі. Зменшує дегенеративні зміни в хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси відновлення, стимулює синтез протеогліканів.
При лікуванні препаратом зменшується болючість і поліпшується рухливість уражених суста��ів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту, позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується об'єм рухів в уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу лікування.
Фармакокінетика
Після в/м введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові зна��дівельних концентраціях. Cmax хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб.
Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після в/м ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 год.
Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Інформація про застереження щодо застосування препарату водіями транспортних засобів та особами, які працюють з потенційно небезпечними механізмами, відсутня.
Свідчення
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта
— остеоартроз переферических суглобів;
— міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз.
Для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.
Протипоказання
- підвищена чутливість до препарату або до його компонентів;
- кровотечі і схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- дитячий вік;
- вагітність і період лактації (дані про безпеку застосування препарату в даний час відсутствуют).
Лікарська взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при одночасному застосуванні