Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Хлое n84 табл п/о (Хлое n84 табл п/о)

2 682 грн
0 грн
Рейтинг: 32 (4.7) 5
Артикул: 1952
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь по 1 таблетки/ Таблетку принимают, не разжевывая, и запивают небольшим количеством жидкости. Прием препарата рекомендуется производить в одно и то же время, предпочтительно после завтрака или ужина. Прием Хлое® начинают в 1-й день цикла, используя таблетку соответствующего дня недели из календарной упаковки. Ежедневный прием препарата осуществляют, используя таблетки из календарной упаковки последовательно по направлению нанесенной на фольгу стрелки, пока не будут приняты все таблетки. После окончания приема всех таблеток желто-оранжевого цвета из календарной упаковки, необходимо в последующие 7 дней принимать оставшиеся таблетки белого цвета. В течение последних 7 дней лечебного цикла (28 дней), должна возникнуть менструальноподобное кровотечение (в результате отмены лечения). Менструация обычно начинается через 2-3 дня после 21-го дня цикла лечения препаратом. Следующую упаковку необходимо начинать на следующий день после полностью завершенного приема таблеток из предыдущей упаковки, независимо от факта продолжения/прекращения кровотечения. При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов применение Хлое® следует начинать на следующий день после приема последней таблетки с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблеток). Далее по описанной выше схеме. Если пациентка принимала предыдущий контрацептив ежедневно в течение 28 дней, применение Хлое® следует начать после приема последней неактивной таблетки. При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены, ("мини-пили") Хлое® можно начать применять без перерыва. При использовании инъекционных форм контрацептивов Хлое® следует применять со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция. При переходе с имплантата Хлое® следует применять уже в день его удаления. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней применения препарата. После аборта в I триместре беременности женщина может начать применение Хлое® немедленно. В этом случае нет необходимости в дополнительных методах контрацепции. После родов или аборта во II триместре беременности применение препарата следует начинать на 21-28 день. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней применения препарата. Если женщина жила половой жизнью в период между родами или абортом и началом применения препарата, следует прежде исключить беременность или необходимо дождаться первой менструации. Пропущенную таблетку следует принять как можно скорее, следующую таблетку - в обычное время. При опоздании <12 ч надежность контрацепции не снижается. Если опоздание в приеме таблетки составило >12 ч, надежность контрацепции может быть снижена.

Передозировка

тошнота, рвота, небольшое влагалищное кровотечение.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, двух видов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые (21 в блистере).

Состав

ципротерона ацетат2 мг

этинилэстрадиол35 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, алюминия оксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: краситель Opadry II Yellow OY-L-32901 (лактозы моногидрат, гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол 4000, железа оксид желтый, железа оксид черный, железа оксид красный, вода очищенная).

Таблетки-плацебо белого цвета, круглые, двояковыпуклые (7 в блистере).

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, алюминия оксид коллоидный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Комбинированный низкодозированный монофазный пероральный контрацептивный препарат с антиандрогенной активностью. Механизм действия обусловлен входящими в его состав антиандрогенным препаратом стероидного строения - ципротероном ацетатом и пероральным эстрогеном - этинилэстрадиолом.

Ципротерона ацетат

Обладает способностью конкурентно связываться с рецепторами природных андрогенов (в т.ч. тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион), образующихся в небольших количествах в организме женщин, главным образом в надпочечниках, яичниках и коже. Блокируя рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает явления андрогенизации у женщин (за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов). Таким образом, становится возможным лечение заболеваний, обусловленных повышенным образованием андрогенов или специфической чувствительностью к этим гормонам.

На фоне приема препарата снижается усиленная деятельность сальных желез, играющая важную роль в возникновении угрей и себореи. Через 3-4 месяца терапии имеющаяся сыпь обычно исчезает. Чрезмерная жирность волос и кожи исчезает еще раньше. Также уменьшается выпадение волос, часто сопровождающее себорею.

Терапия Хлое® у женщин репродуктивного возраста уменьшает клинические проявления легких форм гирсутизма; однако, эффект от лечения следует ожидать только после нескольких месяцев применения.

Наряду с антиандрогенными свойствами, ципротерона ацетат обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства гормона желтого тела. Угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обусловливает контрацептивный эффект.

Этинилэстрадиол

Усиливает центральные и периферические влияния ципротерона ацетата на овуляцию, сохраняет высокую вязкость шеечной слизи, затрудняя проникновение сперматозоидов в полость матки и способствуя обеспечению надежного контрацептивного эффекта.

На фоне приема препарата цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, снижается риск железодефицитной анемии.

Фармакокинетика

Ципротерона ацетат

Всасывание

После приема препарата внутрь ципротерона ацетат полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1.6 ч и составляет 15 нг/мл. Биодоступность составляет 88%.

Распределение

Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином плазмы крови, в свободном состоянии находится приблизительно 3.5-4%. Поскольку связывание с белками неспецифично, изменения уровня глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.

Метаболизм

Биотрансформируется путем гидроксилирования и конъюгирования, основной метаболит - 15b-гидроксильное производное.

Выведение

Фармакокинетика ципротерона ацетата двухфазна: T1/2 составляет 0.8 ч и 2.3 сут соответственно для первой и второй фазы. Общий плазменный клиренс составляет 3.6 мл/мин/кг. Выводится преимущественно в виде метаболитов с мочой и калом в соотношении 1:2, небольшая часть - в неизмененном виде с калом. С грудным молоком выделяется до 0.2% дозы ципротерона ацетата. T1/2 для метаболитов ципротерона ацетата составляет 1.8

Этинилэстрадиол

Всасывание

После приема препарата этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax составляет примерно 80 пг/мл и достигается через 1.7 ч. Биодоступность около 45%, имеет значительную индивидуальную вариабельность.

Распределение

Связывание с белками (альбумином) плазмы крови высокое: только 2% находятся в плазме в свободном виде.

Этинилэстрадиол увеличивает печеночный синтез ГСПС и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) при непрерывном применении. На фоне лечения Хлое® концентрация ГСПС в сыворотке повышается приблизительно со 100 нмоль/л до 300 нмоль/л, и сывороточная концентрация КСГ увеличивается приблизительно с 50 мкг/мл до 95 мкг/мл.

Метаболизм

В процессе всасывания и "первого прохождения" через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму.

Выведение

Фармакокинетика этинилэстрадиола двухфазна: T1/2 1-2 ч и приблизительно 20 ч соответственно. Плазменный клиренс - около 5 мл/мин/кг. Этинилэстрадиол выводится из организма в виде метаболитов: около 40% - с мочой, 60% - с калом. С грудным молоком выделяется до 0.02% дозы этинилэстрадиола.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: редко - нагрубание, болезненность, увеличение и выделения из молочных желез, повышение массы тела.

Со стороны половой системы: редко - межменструальные кровотечения, изменения влагалищного секрета, изменение либидо.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, мигрень, снижение настроения.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, гастралгия.

Прочие: очень редко - плохая переносимость контактных линз, отек век, нарушение зрения, конъюнктивит, снижение слуха, аллергические реакции, тромбофлебит, тромбоэмболия, генерализованный зуд, желтуха, появление пигментных пятен на лице (хлоазма).

Перечисленные побочные эффекты могут развиваться в первые несколько месяцев применения препарата и обычно уменьшаются со временем.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Перед началом применения Хлое® необходимо провести общемедицинское обследование (в т.ч. молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), исключить беременность, нарушения со стороны системы свертывания крови. При длительном применении препарата профилактические контрольные обследования необходимо проводить каждые 6 мес.

При наличии факторов риска следует тщательно оценить потенциальный риск и ожидаемую пользу от терапии и обсудить его с женщиной до начала применения препарата.

Приблизительная частота венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при применении пероральных контрацептивов с низкой дозой эстрогенов (< 50 мкг этинилэстрадиола) составляет до 4/10 000 женщин в год в сравнении с 0.5-3/10 000 женщин, не принимающих пероральные контрацептивы. При этом частота ВТЭ при приеме комбинированных пероральных контрацептивов меньше, чем частота ВТЭ, связанная с беременностью (6/10 000 беременных женщин в год).

Пациентку следует предупредить, что при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза необходимо немедленно обратиться к врачу. Эти симптомы включают одностороннюю боль в ноге и/или отек, внезапную сильную боль в груди с иррадиацией в левую руку или без иррадиации, внезапную одышку, внезапный приступ кашля, любую необычную, сильную, длительную головную боль, усиление частоты и тяжести мигрени, внезапную частичную или полную потерю зрения, диплопию, нечленораздельную речь или афазию, головокружение, коллапс с/без парциального припадка, слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела, двигательные нарушения, симптомокомплекс "острый" живот.

Взаимосвязь между применением комбинированных пероральных контрацептивов и артериальной гипертензией не установлена. При возникновении стойкой артериальной гипертензии препарат необходимо отменить и назначить соответствующую гипотензивную терапию. Прием контрацептива может быть продолжен при нормализации АД.

При возникновении нарушений функции печени может потребоваться временная отмена препарата до нормализации лабораторных показателей.

Рецидивирующая холестатическая желтуха, развивающаяся впервые при беременности или во время предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов.

Несмотря на то, что комбинированные пероральные контрацептивы оказывают влияние на резистентность тканей к инсулину и толерантность к глюкозе, обычно нет необходимости корригировать дозу гипогликемических препаратов у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, за этой категорией пациенток следует вести тщательное медицинское наблюдение.

Женщинам, склонным к появлению хлоазмы, во время приема комбинированных пероральных контрацептивов следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового излучения.

Если у женщин с гирсутизмом симптомы развились недавно или значительно усилились, при проведении дифференциального диагноза следует учитыват

Показания

— контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации.

Андрогензависимые заболевания у женщин:

— угри (особенно их выраженные формы, сопровождающиеся себореей, воспалительными явлениями с образованием узлов /папулезно-пустулезные угри, узелково-кистозные угри/);

— андрогенная алопеция;

— легкие формы гирсутизма.

Противопоказания

— тромбозы и тромбоэмболии, в т.ч. в анамнезе (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);

— состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия);

— артериальная гипертензия;

— сахарный диабет, осложненный микроангиопатиями;

— наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза;

— заболевания или выраженные нарушения функции печени;

— опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);

— гормонозависимые злокачественные опухоли, в т.ч. опухоли молочной железы или половых органов (в т.ч. в анамнезе);

— врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);

— панкреатит (в т.ч. в анамнезе), если он сопровождался тяжелой гипертриглицеридемией;

— маточные кровотечения неясной этиологии

— мигрень, сопровождавшаяся очаговой неврологической симптоматикой (в т.ч. в анамнезе);

— серповидно-клеточная анемия;

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Хлое® с индукторами микросомальных ферментов печени (гидантоинами, барбитуратами, примидоном, карбамазепином и рифампицином; а также, возможно, с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом и гризеофульвином) повышается клиренс этинилэстрадиола и ципротерона, что может привести к прорывным маточным кровотечениям или снижению надежности контрацепции.

При одновременном применении с ампициллином, рифампицином и тетрациклинами контрацептивная надежность Хлое® снижается.
(952)


Дозування

Препарат слід приймати внутрішньо по 1 таблетки/ Таблетку приймають, не розжовуючи, і запивають невеликою кількістю рідини. Прийом препарату рекомендується проводити в один і той же час, переважно після сніданку або вечері. Прийом Хлое® розпочинають у 1-й день циклу, використовуючи таблетку відповідного дня тижня з календарної упаковки. Щоденний прийом препарату здійснюють, використовуючи таблетки з календарної упаковки послідовно по напрямку нанесеної на фольгу стрілки, поки не будуть прийняті всі таблетки. П��після закінчення прийому всіх таблетки жовто-оранжевого кольору з календарної упаковки, необхідно в наступні 7 днів приймати залишилися таблетки білого кольору. Протягом останніх 7 днів лікувального циклу (28 днів), повинна виникнути менструальноподобное кровотеча (в результаті відміни лікування). Менструація зазвичай починається через 2-3 дні після 21-го дня циклу лікування препаратом. Наступну упаковку слід починати на наступний день після повністю завершеного прийому таблетки з попередньої упаковки, незалежно від факту продовження/п��екращения кровотечі. При переході з комбінованих пероральних контрацептивів застосування Хлое® слід починати на наступний день після прийому останньої таблетки з активними компонентами попереднього препарату, але ні в якому випадку не пізніше наступного дня після звичайної 7-денної перерви в прийомі (для препаратів, що містять 21 таблеток). Далі по описаній вище схемі. Якщо пацієнтка приймала попередній контрацептив щодня протягом 28 днів, застосування Хлое® слід розпочати після прийому останньої неактивної таблетки. При переходе з контрацептивів, що містять тільки гестагени, ("міні-пілі") Хлое® можна почати застосовувати без перерви. При використанні ін'єкційних форм контрацептивів Хлое® слід застосовувати з дня, коли повинна бути зроблена наступна ін'єкція. При переході з імплантату Хлое® слід застосовувати вже в день його видалення. У всіх випадках необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату. Після аборту в першому триместрі вагітності жінка може розпочати застосування Хлое® негайно. У цьому випадку немає необхідності у додаткових методах контрацепції. Після пологів або аборту у другому триместрі вагітності застосування препарату слід починати на 21-28 день. Якщо прийом розпочато пізніше, необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату. Якщо жінка жила статевим життям у період між пологами або абортом і початком застосування препарату, слід насамперед виключити вагітність або треба дочекатися першої менструації. Пропущену таблетку слід прийняти як можна скоріше, а наступну таблетку - в звичайний час. При запізненні <12 год надійність контрацепції не знижується. Якщо запізнення в прийманні таблетки склало >12 год, надійність контрацепції може бути знижена.

Передозування

нудота, блювання, незначна вагінальна кровотеча.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, двох видів.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовто-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі (21 в блістері).

Склад

ципротерона ацетат2 мг

этинилэстрадиол35 мкг

Вспомогатеваються речовини: лактози моногідрат, повідон, карбоксиметилкрахмал натрію (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, алюмінію оксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: барвник Opadry II Yellow OY-L-32901 (лактози моногідрат, гіпромелоза 2910, титану діоксид, макрогол 4000, заліза оксид жовтий, заліза оксид чорний, заліза оксид червоний, вода очищена).

Таблетки-плацебо білого кольору, круглі, двоопуклі (7 у блістері).

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, карбоксиметилкрахмал натрію (тип А), кремнію д��оксид колоїдний безводний, алюмінію оксид колоїдний, магнію стеарат.

Фармакологічна дія

Комбінований низькодозованим оральним контрацептивом монофазний пероральний контрацептивний препарат з антиандрогенной активністю. Механізм дії обумовлений входять до його складу антиандрогенною препаратом стероїдного будови - ципротероном ацетатом і пероральним естрогеном - етинілестрадіолом.

Ципротерона ацетат

Володіє здатністю конкурентно зв'язуватися з рецепторами природних андрогенів (у т. ч. тестостерон, дигидроэпи��ндростерон, андростендіон), що утворюються в невеликих кількостях в організмі жінок, головним чином в наднирниках, яєчниках і шкірі. Блокуючи рецептори андрогенів в органах-мішенях, зменшує явища андрогенізації у жінок (за рахунок порушення процесів, опосередковуваних гормон-рецепторными комплексами на рівні основних внутрішньоклітинних механізмів). Таким чином, стає можливим лікування захворювань, зумовлених підвищеним утворенням андрогенів або специфічною чутливістю до цих гормонів.

На тлі прийому препараата знижується посилена діяльність сальних залоз, що грає важливу роль у виникненні вугрів та себореї. Через 3-4 місяці терапії наявна висип зазвичай зникає. Надмірна жирність волосся та шкіри зникає ще раніше. Також зменшується випадання волосся, що часто супроводжує себорею.

Терапія Хлое® у жінок репродуктивного віку зменшує клінічні прояви легких форм гірсутизму; однак, ефект від лікування слід чекати лише після кількох місяців застосування.

Поряд з антиандрогенными властивостями, ципротерона а��етат має гестагенну активність, що імітує властивості гормону жовтого тіла. Пригнічує секрецію гіпофізом гонадотропних гормонів та гальмує овуляцію, що обумовлює контрацептивний ефект.

Етинілестрадіол

Підсилює центральні і периферичні впливу ципротерона ацетату на овуляцію, зберігає високу в'язкість слизу, що ускладнюють проникнення сперматозоїдів в порожнину матки і сприяючи забезпеченню надійного контрацептивного ефекту.

На тлі прийому препарату цикл стає більш регулярним, рідше спостерігаються хворобливі менструації, зменшується інтенсивність кровотечі, знижується ризик залізодефіцитної анемії.

Фармакокінетика

Ципротерона ацетат

Всмоктування

Після прийому препарату всередину ципротерона ацетат повністю всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 1.6 год і становить 15 нг/мл Біодоступність становить 88%.

Розподіл

Ципротерона ацетат практично повністю зв'язується з альбуміном плазми крові, у вільному стані знаходиться приблизно 3.5-4%. Оскільки связывання з білками неспецифічна, зміни рівня глобуліну, що зв'язує статеві стероїди (ГСПС), не впливають на фармакокінетику ципротерона ацетату.

Метаболізм

Біотрансформується шляхом гідроксилювання і кон'югування, основний метаболіт - 15b-гидроксильное похідне.

Виведення

Фармакокінетика ципротерона ацетату двухфазна: T1/2 становить 0.8 ч і 2.3 добу відповідно для першої та другої фази. Загальний плазмовий кліренс становить 3.6 мл/хв/кг, Виводиться переважно у вигляді метаболітів з сечею та калом у соотношении 1:2, невелика частина - у незміненому вигляді з калом. З грудним молоком виділяється до 0.2% дози ципротерона ацетату. T1/2 для метаболітів ципротерона ацетату становить 1.8

Етинілестрадіол

Всмоктування

Після прийому препарату етинілестрадіол швидко і повністю всмоктується з ШКТ. Cmax становить приблизно 80 пг/мл і досягається через 1.7 ч. Біодоступність близько 45%, має значну індивідуальну варіабельність.

Розподіл

Зв'язування з білками (альбуміном) плазми крові високе: тільки 2% знаходяться в плазмо у вільному вигляді.

Етинілестрадіол збільшує печінковий синтез ГСПС і кортикостероїд-глобуліну (КСГ) при безперервному застосуванні. На тлі лікування Хлое® концентрація ГСПС в сироватці підвищується приблизно з 100 нмоль/л до 300 нмоль/л, і сироваткова концентрація КСГ збільшується приблизно з 50 мкг/мл до 95 мкг/мл

Метаболізм

У процесі всмоктування і "першого проходження" через печінку етинілестрадіол піддається інтенсивному метаболізму.

Виведення

Фармакокінетика этинилэ��традиола двухфазна: T1/2 1-2 год і приблизно 20 год, відповідно. Плазмовий кліренс - близько 5 мл/хв/кг Етинілестрадіол виводиться з організму у вигляді метаболітів: близько 40% - із сечею, 60% - з калом. З грудним молоком виділяється до 0.02% дози етинілестрадіолу.

Побічні дії

З боку ендокринної системи: рідко - нагрубання, болючість, збільшення і виділення з молочних залоз, підвищення маси тіла.

З боку статевої системи: рідко - міжменструальні кровотечі, зміни піхвового секрету, зміна лібідо.

Зі сторін�� ЦНС: рідко - головний біль, мігрень, зниження настрою.

З боку травної системи: рідко - нудота, блювання, гастралгія.

Інші: дуже рідко - погана переносимість контактних лінз, набряк повік, порушення зору, кон'юнктивіт, зниження слуху, алергічні реакції, тромбофлебіт, тромбоемболія, генералізований свербіж, жовтяниця, поява пігментних плям на обличчі (хлоазма).

Перераховані побічні ефекти можуть розвиватися в перші декілька місяців застосування препарату і зазвичай зменшуються з часом.

Особливості ��родажи

рецептурні

Особливі умови

Перед початком застосування Хлое® необхідно провести общемедицинское обстеження (у т. ч. молочних залоз та цитологічне дослідження цервікального слизу), виключити вагітність, порушення з боку системи згортання крові. При тривалому застосуванні препарату профілактичні контрольні обстеження необхідно проводити кожні 6 міс.

При наявності факторів ризику слід ретельно оцінити потенційний ризик та очікувану користь від терапії і обговорити його з жінкою до початку застосування препарата.

Приблизна частота венозної тромбоемболії (ВТЕ) при застосуванні пероральних контрацептивів з низькою дозою естрогенів (< 50 мкг етинілестрадіолу) становить до 4/10 000 жінок на рік у порівнянні з 0.5-3/10 000 жінок, які не приймають пероральні контрацептиви. При цьому частота ВТЕ при прийомі комбінованих пероральних контрацептивів менше, ніж частота ВТЕ, пов'язана з вагітністю (6/10 000 вагітних жінок в рік).

Пацієнтку слід попередити, що при розвитку симптомів венозного або артеріального тромбозу необхіднийпро негайно звернутися до лікаря. Ці симптоми включають односторонню біль в нозі і/або набряк; раптовий сильний біль у грудях з іррадіацією в ліву руку або без іррадіації, раптову задишку, раптовий напад кашлю, будь-який незвичний, сильний, тривалий головний біль, посилення частоти і тяжкості мігрені, раптову часткову або повну втрату зору, диплопию, нечленораздельную мова або афазию, запаморочення, колапс з/без парціального припадку, слабкість або дуже значну втрату чутливості, що раптово з'явилася з одного боку або в одній частині тіла, рухові порушення, симптомокомплекс "гострий" живіт.

Взаємозв'язок між застосуванням комбінованих пероральних контрацептивів та артеріальною гіпертензією не встановлена. При виникненні стійкої артеріальної гіпертензії препарат необхідно відмінити і призначити відповідну гіпотензивну терапію. Прийом контрацептиву може бути продовжений при нормалізації АТ.

При виникненні порушень функції печінки може знадобитися тимчасова відміна препарату до нормалізації лабораторних показ��ників.

Рецидивуюча холестатична жовтяниця, що розвивається вперше під час вагітності або попереднього приймання статевих гормонів, вимагає припинення прийому комбінованих пероральних контрацептивів.

Незважаючи на те, що комбіновані пероральні контрацептиви впливають на резистентність тканин до інсуліну і толерантність до глюкози, зазвичай, немає необхідності коригувати дозу гіпоглікемічних препаратів у пацієнтів з цукровим діабетом. Тим не менш, за цією категорією пацієнток слід вести тщательное медичне спостереження.

Жінкам, схильним до виникнення хлоазми, під час прийому комбінованих пероральних контрацептивів слід уникати тривалого перебування на сонці і впливу ультрафіолетового випромінювання.

Якщо у жінок з гірсутизмом симптоми розвинулися нещодавно або значно посилилися, при проведенні диференціального діагнозу слід учитыват

Свідчення

— контрацепція у жінок з явищами андрогенізації.

Андрогензависимые захворювання у жінок:

— вугри (особливо їх виражені форми, супроводжуються себореєю, запальними явищами з утворенням вузлів /папульозно-пустульозні вугри, узелково-кістозні вугри/);

— андрогенна алопеція;

— легкі форми гірсутизму.

Протипоказання

— тромбози і тромбоемболії, в т. ч. в анамнезі (тромбози глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт міокарда, цереброваскулярні порушення);

— стану, що передують тромбозу (у т. ч. транзиторні ішемічні атаки, стенокардія);

— артеріальна гіпертензія;

— цукровий діабет, ускладнений мікроангіопатіями;

— наявність тяжких або множинних факторів ризику венозного або артеріального тромбозу;

— захворювання або виражені порушення функції печінки;

— пухлини печінки (у т. ч. в анамнезі);

— гормонозалежні злоякісні пухлини, у т. ч. пухлини молочної залози або статевих органів (у т. ч. в анамнезі);

— вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора);

— панкреатит (у т. ч. в анамнезі), якщо він супроводжувався тяжкою гіпертригліцеридемією;

— маточны�� кровотечі неясної етіології

— мігрень, що супроводжується осередковою неврологічною симптоматикою (у т. ч. в анамнезі);

— серповидно-клітинна анемія;

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Хлое® з індукторами мікросомальних ферментів печінки (гидантоинами, барбітуратами, примідоном, карбамазепіном і рифампіцином; а також, можливо, з окскарбазепином, топіраматом, фелбаматом і гризеофульвіном) підвищується кліренс етинілестрадіолу і ципротерона, що може призвести до проривних маточним кровотечениям або зниження надійності контрацепції.

При одночасному застосуванні з ампіциліном, рифампіцином і тетрациклінами контрацептивна надійність Хлое® знижується.
Форма выпуска: 28 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
Беречь от детей: Да
Производитель: ЗЕНТИВА
Общее описание: Монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствами
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Ципротерон, этинилэстрадиол
Страна происхождения: Испания/Чешская Республика
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Андрокур 0,05 n20 табл
0 грн
1 526 грн
Бактисубтил n20 капс
0 грн
1 606 грн
Линекс n48 капс /блист/
0 грн
1 162 грн
Супрастин 0,025 n20 табл
0 грн
524 грн
Цетрин 0,01 n20 табл п/плен/оболоч
0 грн
570 грн
Фамвир 0,5 n3 табл п/о
0 грн
2 296 грн
Витрум бьюти n60 табл п/о
0 грн
1 762 грн
Нейромультивит n60 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 292 грн
Фолиевая к-та форте 0,005 n20 табл
0 грн
420 грн
Амбре солер идеальный загар спрей защита от солнца спф 30 200мл
0 грн
1 190 грн
Эво (evo) пантенол помада гигиенич 2,8
0 грн
398 грн
Вата хирургическая н/ст 250,0/русвата
0 грн
500 грн
Артелак всплеск 10мл флак
0 грн
914 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка