Дозировка
Растворить содержимое одного пакета в 1 стакане кипяченой горячей воды; употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа, но не более 3 доз препарата в течение 24 часов. Продолжительность приема в качестве жаропонижающего средства – не более 3-х дней.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь клюква
Состав
парацетамол 0,325 г, фенилэфрина гидрохлорид 0,010 г; фенирамина малеат 0,020 г, аскорбиновая кислота 0,050 г.
Вспомогательные вещества: сахар, кислота лимонная, натрия цитрат дигидрат, ароматизатор «Клюква» или «Малина», или «Клубника», или «Смородина», кальция фосфат 3-замещенный, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый Е-104, кислотный красный 2С для фармацевтических целей.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол – ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки, смягчает боли в горле.
Фенирамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин – адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота – участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боли в эпигастрии, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, сердцебиение, нарушение засыпания.
Повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, инстерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Без указания врача не следует применять препарат беременным женщинам и кормящим матерям, а также больным, проходящим курс лечения с применением других лекарственных средств. В частности ингибиторов моноаминооксидазы.
Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.
При приеме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, употреблять спиртные напитки, средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные средства, транквилизаторы и т. п.)
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.
Противопоказания
— артериальная гипертония;
— сахарный диабет;
— закрытоугольная глаукома;
— тяжелые заболевания печени, почек, сердца, щитовидной железы, легких (в том числе и бронхиальная астма), мочевого пузыря;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— заболевания поджелудочной железы;
— затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы;
— заболевания системы крови;
—дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность и период лактации;
— детям в возрасте до 12 лет;
— повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
С осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина
(4443)
Дозування
Розчинити вміст одного пакета в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати в гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижуючий засіб – не більше 3-х днів.
Лікарська форма
Порошок для приготування розчину для прийому всередину журавлинаСклад
парацетамол 0,325 г, фенілефрину гідрохлорид 0,010 г; фенирамина малеат 0,020 м, аскорбінова кислота 0,050 р.
Вспомогательные речовини: цукор, кислота лимонна, натрію цитрат дигідрат, ароматизатор «Журавлина» або «Малина», чи «Полуниця», або «Смородина», кальцію фосфат 3-замещенный, титану діоксид, барвник хіноліновий жовтий Е 104, кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей.Фармакологічна дія
Комбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний анальгетик, впливає на центри болю і терморегуляції. Чинить аналгетичну та антипіретичну дію. Зменшує головний та м'язові болі, явища лихоманки, пом'якшує біль у ��орлі.
Фенирамин – блокатор Н1-гістамінових рецепторів, антиалергічну засіб, знижує ринорею і сльозотеча, усуває спастичні явища.
Фенілефрин – адреноміметик з помірним судинозвужувальну дію, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс.
Аскорбінова кислота – бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Вул��чшает переносимість парацетамолу і подовжує його дію.Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, болі в епігастрії, анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.
Підвищена збудливість, запаморочення, підвищення артеріального тиску, серцебиття, порушення засинання.
Підвищення внутрішньоочного тиску, сухість у роті, затримка сечі.
При тривалому застосуванні у великих дозах можлива гепатотоксична і нефротоксична дія (ниркова колькаа, глюкозурія, инстерстициальный нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопеніяОсобливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і годуючим матерям, а також хворим, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів. Зокрема інгібіторів моноамінооксидази.
Препарат не призначають дітям віком до 12 років.
При прийомі препарату не рекомендуєтьсяя керувати автомобілем або іншими механізмами, вживати спиртні напої, засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні засоби, транквілізатори тощо)Свідчення
Інфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та пропасницею, головним болем, нежитем, закладеністю носа, чханням та болем у м'язах.Протипоказання
— артеріальна гіпертонія;
— цукровий діабет;
— закритокутова глаукома;
— тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легенів (у тому числі і бронхіальна астма), сечового міхура;
— виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
— захворювання підшлункової залози;
— утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози;
— захворювання системи крові;
—дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— вагітність і період лактації;
— дітям у віці до 12 років;
— підвищена чутливість до окремих компонентів препарату.
З обережністю: вроджені гіпербилирубинемии (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.Лікарська взаємодія
Підсилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні і антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшившиають ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів і підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатомиметическое дію, одночасне призначення галотана підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулирующую активність фенілефрину
