Дозировка
содержимое одного пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить. Принимать препарат необходимо через 1 – 2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакету 3 - 4 раза в сутки с интервалами между приемами 4 – 6 часов. Максимальная суточная доза – 4 пакета. Курс лечения не более 5 дней.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (черносмородиновый).
Состав
парацетамола - 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорида - 0,010 г, фенирамина малеата - 0,020 г, аскорбиновой кислоты - 0,050 г.
Вспомогательные вещества: [сахароза (сахар), кислота лимонная, натрия цитрат дигидрат, кальция фосфат трехзамещенный (кальция фосфат), титана диоксид, ароматизатор «Черная смородина»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления. Фенилэфрин - адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа1-адренорецепторов). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), управления транспортными средствами и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
— симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
— прием лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата;
— одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 15 лет;
— портальная гипертензия;
— алкоголизм;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата.
С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы
Лекарственное взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
(4448)
Дозування
вміст одного пакета висипати у склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити. Приймати препарат необхідно через 1 – 2 години після прийому їжі. Дорослим і дітям старше 15 років: приймати по одному пакетику 3 - 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – 4 пакету. Курс лікування не більше 5 днів.
Лікарська форма
Порошок для приготування розчину для прийому всередину (чорносмородиновий).Склад
парацетамолу - 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду - 0,010 р, фенирамина малеату - 0,020 г, аскорбінової кислоти - 0,050 р.
Допоміжні речовини: [сахароза (цукор), кислота лимонна, натрію цитрат дигідрат, кальцію фосфат тризаміщені (кальцію фосфат), титану діоксид, ароматизатор «Чорна смородина»Фармакологічна дія
Комбінований препарат. Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, впливаючи на центри болю і терморегуляції, чинить аналгетичну та антипіретичну дію. Фенирамин - блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею і сльозотеча, устран��ет спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірним судинозвужувальну дію (стимуляція альфа1-адренорецепторів). Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоті. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (с��язано з подовженням T1/2).Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Підвищена збудливість, запаморочення, підвищення АТ, порушення засинання. Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість слизової оболонки порожнини рота; затримка сечі. При тривалому застосуванні у більших дозах - гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; не��ротоксичность (ниркова коліка, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
У період лікування необхідно утримуватись від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом і занять ін потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
— симптоматичне лікування «простудних» захворювань, грипу, ГРВІ (лихорадоч��ий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання
— прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату;
— одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів;
— вагітність;
— період лактації;
— дитячий вік до 15 років;
— портальна гіпертензія;
— алкоголізм;
— печінкова та/або ниркова недостатність;
— дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— підвищена чувствительность до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату.
З обережністю: виражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залозиЛікарська взаємодія
Ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підв��ється при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину і інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Підсилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні і антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення��ения внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів і підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатомиметическое дію фенілефрину, одночасне призначення галотана підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії.
