Дозировка
Дозу препарата определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня гликемии. Начальная доза препарата Глюкованс® составляет 1 таблетки 2.5 мг/500 мг или 5 мг/500 мг 1 раз/ Во избежание гипогликемии начальная доза не должна превышать суточную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого ранее принимаемого препарата сульфонилмочевины) или метформина, если они применялись в качестве терапии первой линии. Рекомендуется увеличивать дозу не более чем на 5 мг глибенкламида/500 мг метформина в сут каждые 2 или более недель для достижения адекватного контроля содержания глюкозы в крови. Замещение предшествующей комбинированной терапии метформином и глибенкламидом: начальная доза не должна превышать суточную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого препарата сульфонилмочевины) и метформина, принимаемых ранее. Каждые 2 или более недель после начала лечения дозу препарата корректируют в зависимости от уровня гликемии. Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки препарата Глюкованс® 5 мг/500 мг или 6 таблеток препарата Глюкованс® 2.5 мг/500 мг. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Для дозировок 2.5 мг/500 мг и 5 мг/500 мг: - 1 раз/, утром во время завтрака - при назначении 1 таблетки в сут; - 2, утром и вечером - при назначении 2 или 4 таблеток в Для дозировки 2.5 мг/500 мг: - 3, утром, днем и вечером - при назначении 3, 5 или 6 таблеток в Для дозировки 5 мг/500 мг: - 3, утром, днем и вечером - при назначении 3 таблеток в Таблетки следует принимать во время еды. Каждый прием препарата должен сопровождаться приемом пищи с достаточно высоким содержанием углеводов для предотвращения возникновения гипогликемии. Для пациентов пожилого возраста дозу устанавливают с учетом состояния функции почек. Начальная доза не должна превышать 1 таблетки препарата Глюкованс® 2.5 мг/500 мг. Необходимо проводить регулярную оценку функции почек. Препарат Глюкованс® не рекомендован для применения у детей.
Передозировка
возможно развитие гипогликемии из-за присутствия в составе препарата глибенкламида. Длительная передозировка или наличие сопряженных факторов риска могут спровоцировать развитие лактацидоза, т.к. в состав препарата входит метформин.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) светло-оранжевого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с гравировкой "2.5" на одной стороне
Состав
глибенкламид2.5 мг
метформина гидрохлорид500 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Состав оболочки: опадрай OY-L-24808 розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза 15cP, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный, железа оксид черный, вода очищенная).
Фармакологическое действие
Комбинированный гипогликемический препарат для перорального применения.
Глюкованс® представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп.
Метформин относится к группе бигуанидов и снижает содержание как базальной, так и постпрандиальной глюкозы в плазме крови. Метформин не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Имеет 3 механизма действия:
- снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза;
- повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах;
- задерживает всасывание глюкозы из ЖКТ.
Оказывает также благоприятное действие на липидный состав крови, снижая уровень общего холестерина, ЛПНП и ТГ.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Содержание глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина ?-клетками поджелудочной железы.
Метформин и глибенкламид имеют различные механизмы действия, но взаимно дополняют гипогликемическую активность друг друга. Комбинация двух гипогликемических средств имеет синергический эффект в отношении снижения содержания глюкозы.
Фармакокинетика
Глибенкламид
Всасывание и распределение
При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет более 95%. Глибенкламид, входящий в состав препарата Глюкованс® является микронизированным. Cmax в плазме достигается примерно за 4 ч.
Vd - около 10 л. Связывание с белками плазмы составляет 99%.
Метаболизм и выведение
Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками (40%) и с желчью (60%). T1/2 - от 4 до 11 ч.
Метформин
Всасывание и распределение
Метформин после приема внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно. Cmax в плазме достигается в течение 2.5 ч. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60%.
Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы.
Метаболизм и выведение
T1/2 составляет в среднем 6.5 ч. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Примерно 20-30% метформина выводится через ЖКТ в неизменном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушении функции почек, почечный клиренс снижается, так же как и КК, при этом T1/2 увеличивается, что приводит к увеличению концентрации метформина в плазме крови. Сочетание метформина и глибенкламида в одной лекарственной форме имеет ту же биодоступность, что и при приеме таблеток, содержащих метформин или глибенкламид изолированно. На биодоступность метформина в сочетании с глибенкламидом не влияет прием пищи, также как и на биодоступность глибенкламида. Однако скорость абсорбции глибенкламида возрастает при приеме пищи.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: гипогликемия; редко - приступы печеночной порфирии и кожной порфирии; очень редко - лактацидоз. При длительном применении метформина - снижение всасывания витамина B12, сопровождавшееся снижением его концентрации в сыворотке крови. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии. Дисульфирамподобная реакция при употреблении алкоголя.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Данные симптомы чаще встречаются в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость. Очень редко - нарушение показателей функции печени или гепатит, требующие прекращения лечения.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения и тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга и панцитопения. Данные нежелательные явления исчезают после отмены препарата.
Со стороны органов чувств: часто - нарушение вкуса (металлический привкус во рту). В начале лечения может возникнуть временное нарушение зрения из-за снижения содержания глюкозы в крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные реакции такие, как зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: редко
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
В период лечения препаратом Глюкованс® необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после еды.
Лактацидоз
Лактацидоз является крайне редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактацидоза у пациентов, получавших метформин, возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как плохо контролируемый диабет, кетоз, продолжительное голодание, чрезмерное потребление алкоголя, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Следует учитывать риск развития лактацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспептическими явлениями, болью в животе и сильным недомоганием. В тяжелых случаях может отмечаться ацидотическая одышка, гипоксия, гипотермия и кома.
Диагностическими лабораторными показателями являются: низкий показатель рН крови, концентрация лактата в плазме выше 5 ммоль/л, повышенный анионный интервал и соотношение лактат/пируват.
Гипогликемия
Глюкованс® содержит глибенкламид, поэтому прием препарата сопровождается риском возникновения гипогликемии у пациента. Постепенное титрование дозы после начала лечения может предотвратить возникновение гипогликемии. Данное лечение может быть назначено только пациенту, придерживающемуся режима регулярного приема пищи (включая завтрак). Важно, чтобы потребление углеводов было регулярным, т. к. риск развития гипогликемии увеличивается при позднем приеме пищи, недостаточном или несбалансированном потребление углеводов. Развитие гипогликемии наиболее вероятно при гипокалорийной диете, после интенсивной или продолжительной физической нагрузки, при употреблении алкоголя или при приеме комбинации гипогликемических средств.
Из-за компенсаторных реакций, вызванных гипогликемией, может возникать потливость, страх, тахикардия, артериальная гипертензия, сердцебиение, стенокардия и аритмия. Последние симптомы могут отсутствовать, если гипогликемия развивается медленно, в случае вегетативной невропатии или при одновременном приеме бета-адреноблокаторов, клонидина, резерпина, гуанетидина или симпатомиметиков.
Другими симптомами гипогликемии у больных сахарным диабетом могут являться головная боль, голод, тошнота, рвота, выраженная усталость, расстройства сна, возбужденное состояние, агрессия, нарушение концентрации внимания и психомоторных реакций, депрессия, спутанность сознания, нарушение речи, нарушение зрения, дрожь, паралич, парестезии, головокружение, делирий, судороги, сомноленция, бессознательное состояние, поверхностное дыхание и брадикардия.
Осторожное назначение препарата, подбор дозы и надлежащие инструкции для пациента являются важными для снижения риска развития гипогликемии.
Показания
Сахарный диабет 2 типа у взрослых:
— при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей терапии метформином или глибенкламидом
— для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.
Противопоказания
— сахарный диабет 1 типа;
— диабетический кетоацидоз;
— диабетическая прекома, диабетическая кома;
— почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК менее 60 мл/мин);
— острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;
— острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок;
— печеночная недостаточность;
— порфирия;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— одновременный прием миконазола;
— обширные хирургические операции;
— хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
— лактацидоз (в т.ч. в анамнезе)
— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/);
— повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, а также к вспомогательны
Лекарственное взаимодействие
Противопоказанные комбинации
Связанные с применением глибенкламида
При одновременном применении с препаратом Глюкованс® миконазол способен провоцировать развитие гипогликемии (вплоть до развития комы).
Связанные с применением метформина
В зависимости от функции почек прием препарата следует прекратить за 48 ч до или после в/в введения йодсодержащих контрастных средств.
Нерекомендуемые комбинации
Связанные с применением производных сульфонилмочевины
Очень редко наблюдается дисульфирамоподобная реакция (непереносимость алкоголя) при одновременном приеме алкоголя и глибенкламида. Прием алкоголя может увеличивать гипогликемическое действие (посредством ингибирования компенсаторных реакций или задержки его метаболической инактивации), что может способствовать развитию гипогликемической комы. В период лечения препаратом Глюкованс® следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих алкоголь.
(772)
Дозування
Дозу препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від рівня глікемії. Початкова доза препарату Глюкованс® становить 1 таблетки 2.5 мг/500 мг або 5 мг/500 мг 1 раз/, щоб уникнути гіпоглікемії початкова доза не повинна перевищувати добову дозу глібенкламіду (або еквівалентну дозу іншого раніше прийнятого препарату сульфонілсечовини) або метформіну, якщо вони застосовувалися в якості терапії першої лінії. Рекомендується збільшувати дозу не більше ніж на 5 мг глібенкламіду/500 мг метформіну на добу кожні 2 або більше тижнів для досягнення адекватного контролю вмісту глюкози в крові. Заміщення попередньої комбінованої терапії метформіном і глібенкламідом: початкова доза не повинна перевищувати добову дозу глібенкламіду (або еквівалентну дозу іншого препарату сульфонілсечовини) та метформіну, прийнятих раніше. Кожні 2 або більше тижнів після початку лікування дозу препарату коригують залежно від рівня глікемії. Максимальна добова доза становить 4 таблетки препарату Глюкованс® 5 мг/500 мг або 6 таблеток препарату Глюкованс�� 2.5 мг/500 мг. Режим дозування встановлюється індивідуально. Для дозування 2.5 мг/500 мг і 5 мг/500 мг: - 1 раз/, вранці під час сніданку - у разі призначення 1 таблетки на добу; - 2, вранці і ввечері - при призначенні 2 або 4 таблетки Для дозування 2.5 мг/500 мг: - 3, вранці, вдень і ввечері - при призначенні 3, 5 або 6 таблеток у Для дозування 5 мг/500 мг: - 3, вранці, вдень і ввечері - при призначенні 3 таблеток на Таблетки слід приймати під час їжі. Кожен прийом препарату повинен супроводжуватися прийомом їжі з високим вмістом вуглеводів для предотвраще��ія виникнення гіпоглікемії. Для пацієнтів літнього віку дозу встановлюють з урахуванням стану функції нирок. Початкова доза не повинна перевищувати 1 таблетки препарату Глюкованс® 2.5 мг/500 мг. Необхідно проводити регулярну оцінку функції нирок. Препарат Глюкованс® не рекомендований для застосування у дітей.Передозування
можливий розвиток гіпоглікемії через присутність у складі препарату глібенкламіду. Тривале передозування або наявність парних факторів ризику можуть спровокувати розвиток лактацидоза, т. к. до складу препарата входить метформін.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою (плівкової) світло-оранжевого кольору, капсуловидные, двоопуклі, з гравіюванням "2.5" на одній стороніСклад
глибенкламид2.5 мг
метформіну гидрохлорид500 мг
Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, повідон К30, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Склад оболонки: опадрай OY-L-24808 рожевий (лактози моногідрат, гіпромелоза 15cP, титану діоксид, макрогол, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний, заліза оксид чорний, вода очищена).Фармакологічна дія
Комбінований гіпоглікемічний препарат для перорального застосування.
Глюкованс® являє собою фіксовану комбінацію двох пероральних гіпоглікемічних засобів різних фармакологічних груп.
Метформін належить до групи бигуанидов і знижує вміст як базальної, так і постпрандіальної глюкози у плазмі крові. Метформін не стимулює секрецію інсуліну і у зв'язку з цим не викликає гіпоглікемії. Має 3 механізму дії:
- знижує вироблення глюкози печінкою за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу;
- підвищує чутливість периферичних рецепторів до інсуліну, споживання та утилізацію глюкози клітинами в м'язах;
- затримує всмоктування глюкози зі ШЛУНКОВО-кишкового тракту.
Надає сприятливу дію на ліпідний склад крові, знижуючи рівень загального холестерину, ЛПНЩ і ТГ.
Глібенкламід відноситься до групи похідних сульфонілсечовини II покоління. Вміст глюкози при прийомі глібенкламіду знижується внаслідок стимуляції секреції інсуліну ?-клітинами підшлункової залози.
Метформін і глібенкламід мають різні механізми дії, але взаємно доповнюють гіпоглікемічну активність один одного. Комбінація двох гіпоглікемічних засобів має синергічний ефект щодо зниження змісту глюкози.Фармакокінетика
Глібенкламід
Всмоктування і розподіл
При прийомі всередину абсорбція зі ШЛУНКОВО-кишкового тракту становить понад 95%. Глібенкламід, що входить до складу препарату Глюкованс® є микронизированным. Cmax в плазмі досягається приблизно через 4 год.
Vd - ок��ло 10 л. Зв'язування з білками плазми становить 99%.
Метаболізм і виведення
Майже повністю метаболізується в печінці з утворенням двох неактивних метаболітів, які виводяться нирками (40%) і з жовчю (60%). T1/2 - від 4 до 11 год.
Метформін
Всмоктування і розподіл
Метформін після прийому всередину абсорбується з ШКТ досить повно. Cmax в плазмі досягається протягом 2.5 ч. Абсолютна біодоступність становить від 50 до 60%.
Метформін швидко розподіляється в тканинах, практично не зв'язується з білками плазмии.
Метаболізм і виведення
T1/2 складає в середньому 6.5 ч. Піддається метаболізму в дуже незначною мірою і виводиться нирками. Приблизно 20-30% метформіну виводиться через ШКТ у незмінному вигляді.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При порушенні функції нирок нирковий кліренс знижується, так само як і КК, при цьому T1/2 збільшується, що призводить до збільшення концентрації метформіну в плазмі крові. Поєднання метформіну і глібенкламіду в одній лікарській формі має ту ж біодоступність, що і при прийомі табл��струм, що містять метформін або глібенкламід ізольовано. На біодоступність метформіну в комбінації з глібенкламідом не впливає прийом їжі, також як і на біодоступність глібенкламіду. Проте швидкість абсорбції глібенкламіду зростає при прийомі їжі.Побічні дії
З боку обміну речовин: гіпоглікемія; рідко - напади печінкової порфірії і шкірної порфірії; дуже рідко - лактацидоз. При тривалому застосуванні метформіну - зниження всмоктування вітаміну B12, що супроводжувалося зниженням його концентрації у сироватці крові. При видимістьнні мегалобластної анемії необхідно враховувати можливість такої етіології. Дисульфирамподобная реакція при вживанні алкоголю.
З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювання, діарея, болі в животі і відсутність апетиту. Дані симптоми частіше зустрічаються на початку лікування та у більшості випадків проходять самостійно. Для профілактики розвитку зазначених симптомів рекомендується приймати препарат в 2 або 3 прийоми; повільне підвищення дози препарату також поліпшує його переносимість. Дуже рідко - порушення п��казателей функції печінки або гепатит, що вимагають припинення лікування.
З боку системи кровотворення: рідко - лейкопенія та тромбоцитопенія; дуже рідко - агранулоцитоз, гемолітична анемія, аплазія кісткового мозку та панцитопенія. Дані небажані явища зникають після відміни препарату.
З боку органів чуття: часто - порушення смаку (металевий присмак у роті). На початку лікування може виникнути тимчасове порушення зору через зниження вмісту глюкози в крові.
Дерматологічні реакції: рідко - коен��е такі реакції, як свербіж, кропив'янка, макулопапульозні висипи, поліморфна еритема, ексфоліативний дерматит, фотосенсибілізація.
Алергічні реакції: рідкоОсобливості продажу
рецептурніОсобливі умови
У період лікування препаратом Глюкованс® необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їжі.
Лактацидоз
Лактацидоз є вкрай рідкісним, але серйозним (висока смертність при відсутності невідкладного лікування) ускладненням, що може виникнути за кумуляції метформіну. Слу��аі лактацидоза у пацієнтів, які отримували метформін, виникали в основному у хворих на цукровий діабет з вираженою нирковою недостатністю. Слід враховувати й інші супутні фактори ризику, такі як погано контрольований діабет, кетоз, тривале голодування, надмірне вживання алкоголю, печінкова недостатність і будь-який стан, пов'язаний з вираженою гіпоксією. Слід враховувати ризик розвитку лактацидоза при появі неспецифічних ознак, таких як м'язові судоми, що супроводжуються диспептичними явищами, болем у животі і сильним нездужанням. У важких випадках може відзначатися ацидотическая задишка, гіпоксія, гіпотермія та кома.
Діагностичними лабораторними показниками є: низький показник рН крові, концентрація лактату в плазмі вище 5 ммоль/л, підвищений аніонний інтервал і співвідношення лактат/піруват.
Гіпоглікемія
Глюкованс® містять глібенкламід, тому прийом препарату супроводжується ризиком виникнення гіпоглікемії у пацієнта. Поступове титрування дози після початку лікування може запобігти возникновение гіпоглікемії. Дане лікування може бути призначено тільки пацієнтові, дотримується режиму регулярного прийому їжі (включаючи сніданок). Важливо, щоб споживання вуглеводів було регулярним, оскільки ризик розвитку гіпоглікемії збільшується при пізньому прийомі їжі, недостатнє або незбалансованому споживання вуглеводів. Розвиток гіпоглікемії найбільш ймовірно при гіпокалорійной дієті, після інтенсивної або тривалої фізичного навантаження, при вживанні алкоголю або при прийомі комбінації гіпоглікемічних засобів.r />
З-за компенсаторних реакцій, викликаних гіпоглікемією, може виникати пітливість, страх, тахікардія, артеріальна гіпертензія, серцебиття, стенокардія та аритмія. Останні симптоми можуть бути відсутні, якщо гіпоглікемія розвивається повільно, в разі вегетативної невропатії або при одночасному прийомі бета-адреноблокаторів, клонідину, резерпіну, гуанетидину або симпатоміметиків.
Іншими симптомами гіпоглікемії у хворих на цукровий діабет можуть бути головний біль, голод, нудота, блювання, виражена втома, расстройства сну, збудження, агресія, порушення концентрації уваги і психомоторних реакцій, депресія, сплутаність свідомості, порушення мовлення, порушення зору, тремтіння, параліч, парестезії, запаморочення, делірій, судоми, сомноленція, несвідомий стан, поверхневе дихання та брадикардія.
Обережне призначення препарату, підбір дози і належні інструкції для пацієнта є важливими для зниження ризику розвитку гіпоглікемії.Свідчення
Цукровий діабет 2 типу у дорослих:
— при неефективності ��иетотерапии, фізичних вправ і попередньої терапії метформіном або глібенкламідом
— для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і похідними сульфонілсечовини) у хворих зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.Протипоказання
— цукровий діабет 1 типу;
— діабетичний кетоацидоз;
— діабетична прекома, діабетична кома;
— ниркова недостатність або порушення функції нирок (КК менше 60 мл/хв);
— гострі стани, які можуть приводить�� до зміни функції нирок: дегідратація, тяжка інфекція, шок, внутрішньосудинне введення йодовмісних контрастних засобів;
— гострі або хронічні захворювання, що супроводжуються гіпоксією тканин: серцева або дихальна недостатність, недавній інфаркт міокарда, шок;
— печінкова недостатність;
— порфірія;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— одночасний прийом миконазола;
— великі хірургічні операції;
— хронічний алкоголізм гостра алкогольна інтоксикація;
— лактацидоз (у т. ч. в анамнезі)
— дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/);
— підвищена чутливість до метформіну, глибенкламиду або інших похідних сульфонілсечовини, а також до вспомогательныЛікарська взаємодія
Протипоказані комбінації
Пов'язані із застосуванням глібенкламіду
При одночасному застосуванні з препаратом Глюкованс® міконазол здатний провокувати розвиток гіпоглікемії (аж до розвитку коми).
Пов'язані з применением метформіну
Залежно від функції нирок прийом препарату слід припинити за 48 год до або після в/в введення йодовмісних контрастних засобів.
Не рекомендовані комбінації
Пов'язані із застосуванням похідних сульфонілсечовини
Дуже рідко спостерігається дисульфирамоподобная реакція (непереносимість алкоголю) при одночасному прийомі алкоголю та глібенкламіду. Прийом алкоголю може збільшувати гіпоглікемічну дію (через інгібування компенсаторних реакцій або затримки його метабол��чеський інактивації), що може сприяти розвитку гіпоглікемічної коми. У період лікування препаратом Глюкованс® слід уникати прийому алкоголю і лікарських засобів, що містять алкоголь.