Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Глюкофаж лонг 0,5 n60 табл пролонг (Глюкофаж лонг 0,5 n60 табл пролонг)

920 грн
0 грн
Рейтинг: 88 (4.7) 5
Артикул: 7805
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Препарат Глюкофаж® Лонг (таблетки пролонгированного действия) назначают внутрь. Таблетки проглатывают, не разжевывая, во время ужина (1 раз/) или во время завтрака и ужина (2). Таблетки следует принимать только во время еды. Доза препарата определяется, исходя из содержания глюкозы в плазме крови. Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими гипогликемическими средствами Препарат Глюкофаж® Лонг назначают в начальной дозе 500 мг (1 таблетки пролонгированного действия) 1 раз/ во время ужина. При переходе с препарата Глюкофаж® (таблетки с обычным высвобождением активного компонента) начальная доза препарата Глюкофаж® Лонг должна быть равной суточной дозе препарата Глюкофаж®. Титрование дозы: в зависимости от содержания глюкозы в плазме крови, через каждые 10-15 дней дозу медленно увеличивают на 500 мг до максимальной суточной дозы. Максимальная суточная доза препарата Глюкофаж® Лонг составляет 2 г (4 таблетки пролонгированного действия) 1 раз/ во время ужина. Если контроль содержания глюкозы не достигается при максимальной суточной дозе, принимаемой 1 раз/, то можно рассмотреть возможность разделения этой дозы на несколько приемов в день по следующей схеме: 2 таблетки во время завтрака и 2 таблетки во время ужина. При применении препарата Глюкофаж® Лонг совместно с инсулином обычная начальная доза препарата составляет 500 мг (1 таблетки пролонгированного действия) 1 раз/, а дозу инсулина подбирают, исходя из результатов измерения содержания глюкозы в плазме крови. Глюкофаж® Лонг следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу. В случае пропуска очередной дозы следующую дозу следует принять в обычное время. Нельзя удваивать дозу препарата. Пожилым пациентам и пациентам со сниженной функцией почек дозу корректируют на основании оценки почечной функции, которую необходимо проводить регулярно не менее 2 раз в год. Препарат Глюкофаж® Лонг не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия данных по применению.

Передозировка

При применении метформина в дозе 85 г (в 42.5 раз превышающей максимальную суточную дозу) развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза.

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с гравировкой "500" на одной стороне.

Состав

1 таб.

метформина гидрохлорид 500 мг

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 50 мг, гипромеллоза 2910 - 10 мг, гипромеллоза 2208 - 358 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 102 мг, магния стеарат - 3.5 мг.

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов, снижающий как базальное, так и постпрандиальное содержание глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приема препарата в форме таблетки пролонгированного действия всасывание метформина замедленно по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина. Время достижения Cmax метформина при приеме таблеток Глюкофаж® Лонг пролонгированного действия составляет 7 ч. В то же время Tmax для таблетки с обычным высвобождением составляет 2.5 ч.

В равновесном состоянии, идентичном Css метформина в форме таблеток с обычным профилем высвобождения, Cmax и AUC увеличиваются не пропорционально дозе. После однократного приема внутрь 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия AUC аналогична наблюдаемой после приема 1000 мг метформина в форме таблеток с обычным высвобождением 2 раза/сут.

Колебания Cmax и AUC у отдельных пациентов в случае приема метформина в форме таблеток пролонгированного действия аналогичны тем же показателями, как и в случае приема таблеток с обычным профилем высвобождения.

Всасывание метформина из таблеток пролонгированного действия не изменяется в зависимости от приема пищи.

Распределение

Связывание с белками плазмы незначительное. Сmax в крови ниже Сmax в плазме и достигается примерно через такое же время. Средний Vd колеблется в диапазоне 63-276 л.

Не наблюдается кумуляции при многократном приеме до 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия.

Метаболизм

Метаболитов у человека не обнаружено.

Выведение

После перорального приема T1/2 составляет около 6.5 ч. Метформин выводится в неизмененном виде почками. Почечный клиренс метформина составляет >400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально КК, увеличивается T1/2, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме.

Побочные действия

Побочное действие представлено в порядке снижения значимости:

Со стороны нервной системы: часто - нарушение вкуса (металлический привкус во рту - 3%).

Со стороны пищеварительнойй системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин во время или после приема пищи, разделив суточную дозу на 2 приема/ Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость. При длительном сохранении симптомов следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Дерматологические реакции: очень редко - эритема, зуд, крапивница.

Со стороны обмена веществ: очень редко - лактоацидоз. У пациентов, получавших лечение метформином длительное время, может наблюдаться снижение всасывания витамина В12, сопровождающееся снижением его концентрации в сыворотке крови. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, снижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Со стороны гепато-билиарной системы: имеются единичные сообщения о нарушении показателей функции печени или гепатитах; после отмены метформина нежелательные явления полностью исчезают.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Лактоацидоз является крайне редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как плохо контролируемый диабет, кетоз, продолжительное голодание, чрезмерное потребление алкоголя, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков таких, как мышечные боли, судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе, общей слабостью и сильным недомоганием. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения, и регулярно в последующем, необходимо определять содержание и/или клиренс креатинина в сыворотке: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы.Терапию препаратом Глюкофаж® Лонг рекомендуется начинать после оценки функции почек. При снижении КК функцию почек следует контролировать не реже 2-4 раз в год.

Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или НПВП.

Пациент должен сообщить врачу о появлении бронхолегочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов.

Следует регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

Во время лечения необходимо воздерживаться от приема алкоголя.

Необходимо предупредить пациента, что неактивные компоненты препарата Глюкофаж® Лонг могут выделяться в неизмененном виде через кишечник, что не влияет на терапевтическую активность препарата Глюкофаж® Лонг.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Монотерапия препаратом Глюкофаж® Лонг не вызывает гипогликемии, и поэтому не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Тем не менее, следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид).

Показания

— лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно у больных с ожирением) в качестве монотерапии, или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими препаратами, или в сочетании с инсулином

Противопоказания

— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

— почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК менее 60 мл/мин);

— острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, в т.ч. дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания);

— клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

— обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;

— печеночная недостаточность, нарушение функции печени;

— хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

— лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

На фоне функциональной почечной недостаточности у больных сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Назначение препарата Глюкофаж® Лонг следует отменить за 48 ч до и не возобновлять ранее 2 дней после рентгенологического исследования с использованием йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

Нерекомендуемые комбинации

Прием алкоголя повышает риск развития лактоацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случае недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты, а также печеночной недостаточности.

Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.

Комбинации, требующие особой осторожностиг
(6805)


Дозування

Препарат Глюкофаж® Лонг (таблетки пролонгованої дії) призначають всередину. Таблетки ковтають, не розжовуючи, під час вечері (1 раз/) або під час сніданку і вечері (2). Таблетки слід приймати тільки під час їжі. Доза препарату визначається, виходячи із змісту глюкози в плазмі крові. Монотерапія та комбінована терапія у поєднанні з іншими гіпоглікемічними засобами Препарат Глюкофаж® Лонг призначають у початковій дозі 500 мг (1 таблетки пролонгованої дії) 1 раз/ під час вечері. При переході з препараата Глюкофаж® (таблетки зі звичайним вивільненням активного компонента) початкова доза препарату Глюкофаж® Лонг повинна бути рівною добовій дозі препарату Глюкофаж®. Титрування дози: залежно від вмісту глюкози в плазмі крові, через кожні 10-15 днів дозу повільно збільшують на 500 мг до максимальної добової дози. Максимальна добова доза препарату Глюкофаж® Лонг становить 2 г (4 таблетки пролонгованої дії) 1 раз/ під час вечері. Якщо контроль вмісту глюкози не досягається при максимальній добовій дозі, приймаємоой 1 раз/, то можна розглянути можливість розподілу цієї дози на кілька прийомів на день за наступною схемою: 2 таблетки під час сніданку і 2 таблетки під час вечері. При застосуванні препарату Глюкофаж® Лонг спільно з інсуліном звичайна початкова доза препарату становить 500 мг (1 таблетки пролонгованої дії) 1 раз/, а дозу інсуліну підбирають, виходячи з результатів вимірювання вмісту глюкози в плазмі крові. Глюкофаж® Лонг слід приймати щоденно, без перерви. У разі припинення лікування пацієнт повинен повідомити про це вр��чу. У випадку пропуску чергової дози наступну дозу слід прийняти у звичайний час. Не можна подвоювати дозу препарату. Літнім пацієнтам та пацієнтам зі зниженою функцією нирок дозу коригують на підставі оцінки ниркової функції, яку необхідно регулярно проводити не менше 2 разів на рік. Препарат Глюкофаж® Лонг не слід застосовувати у дітей та підлітків до 18 років через відсутність даних щодо застосування.

Передозування

При застосуванні метформіну у дозі 85 г (42.5 разів перевищує максимальну добову дозу) розвитку гіпоглікемії не наблюдалось. Однак у цьому випадку спостерігався розвиток лактоацидозу.

Лікарська форма

Таблетки пролонгованої дії білого або майже білого кольору, капсуловидные, двоопуклі, з гравіюванням "500" на одній стороні.

Склад

1 таб.

метформіну гідрохлориду 500 мг

Допоміжні речовини: кармеллоза натрію - 50 мг, гіпромелоза 2910 - 10 мг, гіпромелоза 2208 - 358 мг, целюлоза мікрокристалічна - 102 мг, магнію стеарат - 3.5 мг.

Фармакологічна дія

Пероральний гіпоглікемічний препарат з групи бигуанидов, що знижує як базальное, так і постпрандиальное вміст глюкози в плазмі крові. Не стимулює секрецію інсуліну і у зв'язку з цим не викликає гіпоглікемії. Підвищує чутливість периферичних рецепторів до інсуліну та утилізацію глюкози клітинами. Зменшує вироблення глюкози печінкою за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу. Затримує всмоктування глюкози в кишечнику.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після перорального прийому препарату у формі таблетки пролонгованої дії всмоктування метформіну уповільненийале порівняно з таблеткою з звичайним вивільненням метформіну. Час досягнення Cmax метформіну при прийомі таблеток Глюкофаж® Лонг пролонгованої дії становить 7 ч. В той же час Tmax для таблетки зі звичайним вивільненням становить 2.5 ч.

У рівноважному стані, ідентичному Css метформіну у формі таблеток із звичайним профілем вивільнення, Cmax і AUC не збільшуються пропорційно дозі. Після одноразового прийому внутрішньо 2000 мг метформіну у формі таблеток пролонгованої дії AUC аналогічна спостерігається після прийому 1000 мг метформина у формі таблеток із звичайним вивільненням 2 рази/добу.

Коливання Cmax і AUC у окремих пацієнтів у разі прийому метформіну у формі таблеток пролонгованої дії аналогічні тим ж показниками, як і в разі прийому таблеток з звичайним профілем вивільнення.

Всмоктування метформіну з таблеток пролонгованої дії не змінюється в залежності від прийому їжі.

Розподіл

Зв'язування з білками плазми незначне. Cmax у крові нижче Смах у плазмі досягається приблизно через такий же час. Середн��ї Vd коливається у діапазоні 63-276 л.

Не спостерігається кумуляції при багаторазовому прийомі до 2000 мг метформіну у формі таблеток пролонгованої дії.

Метаболізм

Метаболітів у людини не виявлено.

Виведення

Після перорального прийому T1/2 становить близько 6.5 ч. Метформін виводиться в незміненому вигляді нирками. Нирковий кліренс метформіну складає >400 мл/хв, що вказує на те, що метформін виводиться за рахунок клубочкової фільтрації та канальцевої секреції.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При порушеній функції нирок кліренс метформіну знижується пропорційно КК, збільшується T1/2, що може призводити до збільшення концентрації метформіну в плазмі.

Побічні дії

Побічна дія представлено в порядку зниження значущості:

З боку нервової системи: часто - порушення смаку (металевий присмак у роті - 3%).

З боку пищеварительнойй системи: дуже часто - нудота, блювання, діарея, болі в животі і відсутність апетиту. Найбільш часто вони виникають у початковий період лікування і в більшостідаль випадків спонтанно проходять. Для запобігання симптомів рекомендується приймати метформін під час або після прийому їжі, розділивши добову дозу на 2 прийоми/ Повільне збільшення дози може поліпшити шлунково-кишкову переносимість. При довготривалому збереженні симптомів слід припинити прийом препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

Дерматологічні реакції: дуже рідко - еритема, свербіж, кропив'янка.

З боку обміну речовин: дуже рідко - лактоацидоз. У пацієнтів, які отримували лікування метформіном тривале в��ім'я, може спостерігатися зниження всмоктування вітаміну В12, що супроводжується зниженням його концентрації у сироватці крові. При виявленні мегалобластної анемії необхідно враховувати можливість такої етіології. Ранніми симптомами лактоацидозу є нудота, блювання, діарея, зниження температури тіла, болі в животі, болі в м'язах, у подальшому може відмічатися прискорене дихання, запаморочення, порушення свідомості і розвиток коми.

З боку гепато-біліарної системи: існують поодинокі повідомлення про порушення показників функції печеноі чи гепатитах; після відміни метформіну небажані явища повністю зникають.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Лактоацидоз є вкрай рідкісним, але серйозним (висока смертність при відсутності невідкладного лікування) ускладненням, що може виникнути за кумуляції метформіну. Випадки лактоацидозу у пацієнтів, які отримували метформін, виникали в основному у хворих на цукровий діабет з вираженою нирковою недостатністю.

Слід враховувати й інші супутні фактори ризику, такі як погано контролируемый діабет, кетоз, тривале голодування, надмірне вживання алкоголю, печінкова недостатність і будь-який стан, пов'язаний з вираженою гіпоксією. Це може допомогти знизити частоту випадків виникнення лактоацидозу.

Слід враховувати ризик розвитку лактоацидозу при появі неспецифічних ознак таких, як м'язові болі, судоми, що супроводжуються диспепсичними розладами, болем у животі, загальною слабкістю і сильним нездужанням. У цьому випадку необхідно припинити прийом препарату і негайно зверниться до лікаря.

Застосування метформіну повинно бути припинене за 48 год до проведення планових хірургічних операцій і може бути продовжено не раніше ніж через 48 год після, за умови, що в ході обстеження ниркова функція була визнана нормальною.

Оскільки метформін виводиться нирками, перед початком лікування і регулярно в подальшому, необхідно визначати зміст і/або кліренс креатиніну в сироватці: не рідше одного разу на рік у пацієнтів з нормальною функцією нирок, і 2-4 рази на рік у літніх пацієнтів, а також у пацієнтів з КК на нижній межі норми.Терапію препаратом Глюкофаж® Лонг рекомендується починати після оцінки функції нирок. При зниженні КК функцію нирок слід контролювати не рідше 2-4 разів на рік.

Слід виявляти особливу обережність при можливому порушенні функцій нирок у літніх пацієнтів, при одночасному застосуванні гіпотензивних препаратів, діуретиків або НПЗП.

Пацієнт повинен повідомити лікаря про появу бронхолегеневої інфекції або інфекційного захворювання сечостатевих органів.

Слід регулярно проводити стандартві лабораторні аналізи для контролю цукрового діабету.

Під час лікування необхідно утримуватися від прийому алкоголю.

Необхідно попередити пацієнта, що неактивні компоненти препарату Глюкофаж® Лонг можуть виділятися в незміненому вигляді через кишечник, що не впливає на терапевтичну активність препарату Глюкофаж® Лонг.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Монотерапія препаратом Глюкофаж® Лонг не викликає гіпоглікемії і тому не впливає на здатність управлять автомобілем і працювати з механізмами.

Тим не менш, слід попередити пацієнтів про ризик виникнення гіпоглікемії при застосуванні метформіну в комбінації з іншими гіпоглікемічними препаратами (похідні сульфонілсечовини, інсулін, репаглінід).

Свідчення

— лікування цукрового діабету 2 типу у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих з ожирінням) в якості монотерапії або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами, або в комбінації з інсуліном

Протипоказання

— діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома;

— ниркова недостатність або порушення функції нирок (КК менше 60 мл/хв);

— гострі стани, які протікають з ризиком розвитку порушень функції нирок, у т. ч. дегідратація (при діареї, блюванні), пропасниця, тяжкі інфекційні захворювання, стани гіпоксії (шок, сепсис, ниркові інфекції, бронхолегеневі захворювання);

— клінічно виражені прояви гострих і хронічних захворювань, які можуть призводити до розвитку тканинної гіпоксії (в т. ч. серцева або дихальна недостаточ��ость, гострий інфаркт міокарда);

— великі хірургічні операції і травми, коли показане проведення інсулінотерапії;

— печінкова недостатність, порушення функції печінки;

— хронічний алкоголізм, гостре отруєння алкоголем;

— лактоацидоз (у т. ч. і в анамнезі);

Лікарська взаємодія

Протипоказані комбінації

На тлі функціональної ниркової недостатності у хворих на цукровий діабет радіологічне дослідження із застосуванням йодовмісних рентгеноконтрастних засобів можеызывать розвиток лактоацидозу. Призначення препарату Глюкофаж® Лонг слід відмінити за 48 годин до і не поновлювати раніше 2 днів після рентгенологічного дослідження з використанням йодовмісних рентгеноконтрастних засобів, за умови, що в ході обстеження ниркова функція була визнана нормальною.

Не рекомендовані комбінації

Прийом алкоголю підвищує ризик розвитку лактоацидозу під час гострої алкогольної інтоксикації, особливо у разі недостатнього харчування, дотримання низькокалорійної дієти, а також печінковою недостатності.

Під час прийому препарату слід уникати прийому алкоголю і лікарських засобів, що містять етанол.

Комбінації, що потребують особливої осторожностиг
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Метформин
Страна происхождения: Франция/Россия
Форма выпуска: 60 таб в уп
Беречь от детей: Да
Производитель: *МЕРК ООО*
Общее описание: Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
L-тироксин 50 берлин-хеми n50 табл
0 грн
482 грн
Йодомарин 200 n100 табл ( калия йодид 200 )
0 грн
638 грн
Симбикорт турбухалер 4,5+160мкг/доза120доз пор д/и
0 грн
3 754 грн
Тригрим 0,01 n30 табл
0 грн
920 грн
Глицин-био фармаплант 0,1 n50 табл подъязыч
0 грн
402 грн
Тералиджен 0,005 n50 табл п/плен/оболоч
1 495 грн
1 359 грн
Гепа-мерц 3,0/5,0 №30 пак гранулы д/р-ра
0 грн
2 618 грн
Омез 0,02 n30 капс
0 грн
592 грн
Диафлекс ромфарм 0,05 n30 капс
1 178 грн
1 072 грн
Дона 1,5 n20 пак
0 грн
2 036 грн
Ци-клим n60 табл
0 грн
740 грн
Арифон ретард 0,0015 n30 табл с контрол высв п/о
0 грн
808 грн
Нолипрел а форте 0,005+0,00125 n30 табл п/о
0 грн
1 238 грн
Розарт 0,01 n90 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 970 грн
Фемибион наталкер i n30 табл п/о
0 грн
948 грн
Аквадетрим ( вит.д3 водн.р-р ) 15000ме/мл д/орал.прим
0 грн
614 грн
Тест-полоски сателлит экспресс пкг-03 n50
663 грн
604 грн
Живица таежная жевательная резинка n5 /прополис/
0 грн
416 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка