Дозировка
Препарат следует принимать внутрь после еды, запивая водой. Взрослым назначают по 50-100 мг 2-3 Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса терапии составляет 5-15 дней.
Передозировка
сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
сехифенадин50 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция стеарат, кремния диоксид
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Серотонин повышает АД, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления - гистамина, брадикинина, простагландинов. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
Фармакокинетика
Всасывание
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Распределение
Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.
Метаболизм
Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Выведение
После приема в однократной дозе 50 мг T1/2 составляет 12 ч. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 ч, т.е. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% дозы, с мочой - 20%. Около 30% выводится в неизмененном виде, 40-50% - в виде метаболитов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: при применении препарата в высоких дозах - возбуждение, бессонница.
Прочие: редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонливость.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (более 70 лет) возраста.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (мазь, глазные капли, капли для носа).
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Показания
— аллергический ринит;
— конъюнктивит;
— поллиноз;
— крапивница;
— отек Квинке;
— зудящие дерматозы (в т.ч. атопический дерматит).
Противопоказания
— бронхиальная астма;
— одновременное применение ингибиторов МАО;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
Лекарственное взаимодействие
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя
(4511)
Дозування
Препарат слід приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою. Дорослим призначають по 50-100 мг 2-3 Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування. Тривалість курсу терапії становить 5-15 днів.Передозування
сухість слизових оболонок, головний біль, блювання, біль у животі
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
сехифенадин50 мг
Допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кальцію стеарат, кремнію діоксидФармакологічна дія
Блокат��р гістамінових Н1-рецепторів з антисеротониновой активністю. Помірно блокує серотонінові НТ1-рецептори, послаблюючи дію медіаторів алергії-гістаміну та серотоніну. Гістамін викликає клінічні прояви алергічного запалення: набряк (збільшується проникність капілярів), гіперемію шкіри (розширення судин), шкірний свербіж і біль.
Особливість сехифенадина полягає в тому, що він надає протигістамінні дію, не тільки блокують гістамінові Н1-рецептори, але і знижуючи вміст гістаміну в тканинах шляхом уско��чаючи його руйнування диаминоксидазой.
Серотонін підвищує АТ, викликає бронхоспазм, збільшує проникність капілярів, посилює дію медіаторів запалення - гістаміну, брадикініну, простагландинів. Сехифенадин запобігає або зменшує спазмогенну вплив гістаміну та серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, кишечнику, судин; порушення проникності капілярів і розвиток набряків.
Сехифенадин має виражену протисвербіжну та антиексудативну дію тривалого характеру.Фармакокінетика
Всмоктування
Сехифенадин швидко всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 1-2 ч.
Розподіл
Накопичується переважно в легенях, печінці; найнижча концентрація - у головному мозку.
Метаболізм
Метаболізується шляхом окислення, утворюючи фармакологічно неактивний метаболіт.
Виведення
Після прийому в одноразовій дозі 50 мг T1/2 становить 12 год. Після повторних доз T1/2 коротшає до 5.8 год, тобто препарат не кумулює в організмі.
З жовчю виводиться з організму 50% дози, �� сечею - 20%. Близько 30% виводиться в незміненому вигляді, 40-50% - у вигляді метаболітів.Побічні дії
З боку травної системи: сухість у роті, слабкий біль в епігастрії, диспепсія, посилення апетиту.
З боку ЦНС: при застосуванні препарату у високих дозах - збудження, безсоння.
Інші: рідко - лейкопенія, порушення менструального циклу, почастішання сечовипускання, головний біль, сонливість.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Відсутні клінічні дослідження щодо застосування препарату у дітей і пациентов старечого (понад 70 років) віку.
Таблетки сехифенадина можна поєднувати з препаратами для місцевого застосування (мазь, очні краплі, краплі для носа).
У більшості випадків сонливість зменшується або зникає через 2-5 днів від початку лікування.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Особам, робота яких потребує швидких психомоторних реакцій (у т. ч. водії транспорту), у період лікування необхідно утриматися від водіння транспорту і занять потенційно небезпечними видамиі діяльності.Свідчення
— алергічний риніт;
— кон'юнктивіт;
— поліноз;
— кропив'янка;
— набряк Квінке;
— сверблячі дерматози (у т.ч. атопічний дерматит).Протипоказання
— бронхіальна астма;
— одночасне застосування інгібіторів МАО;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при порушеннях функції нирок (лікування починають з мінімальноїної дози), печінки.Лікарська взаємодія
Сехифенадин не посилює пригнічувальну дію снодійних засобів та алкоголю на ЦНС, однак у період лікування слід утримуватися від вживання алкоголю
