Дозировка
Препарат следует принимать внутрь после еды. Взрослым назначают по 50-100 мг 3 Детям старше 3 лет назначают по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) препарат назначают взрослым по 50 мг, детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры. В случае пропуска приема препарата, очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Передозировка
Симптомы: проявления нейротоксического характера, атаксия, тремор. Лечение: следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты (дифенгидрамин). Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).
Лекарственная форма
Капсулы твердые желатиновые, размер №4, коричневато-желтого цвета; содержимое капсул - порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Состав
1 капс.
фуразидин калия - 25 мг
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 25мг, калия карбонат - 6,3мг, тальк - 1,5мг
Состав желатиновой капсулы №4:
титана диоксид (Е171) - 3%
краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,73%
желатин - 96,27%
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.
Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
В отношении Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг®, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше.
Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны активизируют иммунную систему организма: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фуразидин в терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.
Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.
Являясь смесью калиевой соли фуразидина и магния карбоната основного в соотношении 1:1, Фурамаг® при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин).
Распределение
В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
Метаболизм
Незначительно биотрансформируется (<10%).
Выведение
В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после принятия Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы фурагина.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).
Фурамаг® малотоксичен.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов Фурамаг® запивают большим количеством жидкости.
При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).
Пациент должен информировать врача о любых побочных эффектах, возникающих во время лечения препаратом.
В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков, поскольку возможно усиление побочных эффектов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
— урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты);
— гинекологические инфекции;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— тяжелые инфицированные ожоги;
— с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).
Противопоказания
— хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
— повышенная чувствительность к препаратам нитрофурановой группы.
С осторожностью применяют препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, в период новорожденности.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять Фурамаг® одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
(329)
Дозування
Препарат слід приймати внутрішньо після їди. Дорослим призначають по 50-100 мг 3 Дітям старше 3 років призначають по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т. ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) препарат призначають дорослим по 50 мг, дітям - по 25 мг одноразово за 30 хв до процедури. У разі пропуску прийому препарату, чергову дозу слід прийняти у звичайний час. Не приймати удвоенную дозу для компенсації пропущеної дози.Передозування
Симптоми: прояви нейротоксичної характеру, атаксія, тремор. Лікування: слід випити велику кількість рідини. Для купірування гострих симптомів застосовують антигістамінні препарати (дифенгідрамін). Для профілактики невритів можливе призначення вітамінів (тіаміну бромід).
Лікарська форма
Капсули тверді желатинові, розмір №4, коричнево-жовтого кольору; вміст капсул - порошок від помаранчево-коричневого до червонувато-коричневого кольору, допускається��ичие часток білого, жовтого, помаранчевого і помаранчево-коричневого кольору.Склад
1 капс.
фуразидин калію - 25 мг
Допоміжні речовини: магнію гидроксикарбонат - 25мг, карбонат калію - 6,3 мг, тальк - 1,5 мг
Склад желатинової капсули №4:
титану діоксид (Е171) - 3%
барвник заліза оксид жовтий (Е172) - 0,73%
желатин - 96,27%Фармакологічна дія
Протимікробний засіб широкого спектра дії, належить до групи нітрофуранів.
Резистентність до Фурамагу розвивається повільно і не достигает високого ступеня.
Активний відносно грампозитивних коків: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; найпростіших: Lamblia intestinalis та інших мікроорганізмів, резистентних до антибіотиків.
Відносно Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг®, порівняно з іншими нітрофуранами, більш активний.
Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидна концентрація приклад��про в 2 рази більше.
Під впливом нітрофуранів в мікроорганізмах відбувається пригнічення дихального ланцюжка і циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, в результаті чого відбувається руйнація їх оболонки або цитоплазматичної мембрани.
В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану пацієнта можливе ще до вираженого пригнічення росту мікрофлори. Нітрофурани активізують імунну систетему організму: підвищують титр комплементу і здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми. Фуразидин в терапевтичних дозах стимулює лейкопоез.Фармакокінетика
Всмоктування
Після прийому препарату всередину фуразидин абсорбується в тонкому відділі кишечнику шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегменту тонкого кишечника перевищує абсорбцію з проксимального та медіального сегментів відповідно в 2 і 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій і захворю��компаній ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються з товстої кишки.
Cmax в плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 год, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 ч.
Будучи сумішшю калієвої солі фуразидина та магнію карбонату основного у співвідношенні 1:1, Фурамаг® при пероральному введенні має більш високу біодоступність, ніж простий фуразидин (після прийому капсули Фурамага у кислому середовищі шлунка не відбувається перетворення фуразидина калію в погано розчинний фуразидин).
Розподіл
В органвимірювання фуразидин розподіляється рівномірно. Клінічно важливо високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції по лімфатичних шляхах). У жовчі концентрація його в кілька разів вище, ніж у сироватці, а в лікворі - в кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині зміст фуразидина становить 30% від його концентрації в сироватці. Концентрація фуразидина у крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким виділенням його, при цьому концентрація в сечі значно вища, ніж в крові.
Метаболізм
Нез��ачительно біотрансформується (<10%).
Виведення
На відміну від нитрофурантоина (фурадонина), після прийняття Фурамага рН сечі не змінюється. Через 4 год після прийому препарату концентрація фуразидина в сечі значно перевищує ту концентрацію, яка утворюється після прийому тієї ж дози фурагіну.
Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотному реабсорбції в канальцях. При низьких концентраціях фуразидина в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при вис��ких концентраціях зменшується секреція і збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислому сечі не дисоціює, піддається інтенсивної реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидина посилюється.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При зниженні видільної функції нирок інтенсивність метаболізму зростає.Побічні дії
З боку травної системи: рідко - нудота, блювання, втрата апетиту, порушення ��ункции печінки.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, поліневрит.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип (в т. ч. папульозні висипання).
Фурамаг® малотоксичний.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Для зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів Фурамаг® запивають великою кількістю рідини.
При появі побічних ефектів застосування препарату слід припинити (токсичні явища частіше спостерігаються у пацієнтів зі зниженою виділ��тельний функцією нирок).
Пацієнт повинен інформувати лікаря про будь-які побічні ефекти, що виникають під час лікування препаратом.
У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкогольних напоїв, оскільки можливе посилення побічних ефектів.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами не відзначено.Свідчення
Інфекції, викликані чутливими мікроорганізмами:
— урогенітальні інфекції (гострі цистити, уретрити, пієлонефрити);
— гінекологічні інфекції;
— інфекції шкіри та м'яких тканин;
— тяжкі інфіковані опіки;
— з профілактичною метою при урологічних операціях (у т. ч. цистоскопії, катетеризації).Протипоказання
— хронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— дитячий вік до 3 років (для даної лікарської форми);
— підвищена чутливості до гавкотуь до препаратів нитрофурановой групи.
З обережністю застосовують препарат при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, в період новонародженості.Лікарська взаємодія
Не слід застосовувати Фурамаг® одночасно з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами (підвищується ризик пригнічення кровотворення).
Не рекомендується одночасно з нітрофуранами призначати препарати, здатні підкисляти сечу (у т. ч. аскорбінову кислоту, кальцію хлорид).