Дозировка
Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения. В зависимости от показаний суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения - 1 раз/ При нарушении функции почек дозу флуконазола следует уменьшить.
Лекарственная форма
капсулы
Состав
Флуконазол 50мг;
Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурил сульфат
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство из группы производных триазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки. Активен в отношении Candida, Microsporum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton.
Фармакокинетика
Флуконазол хорошо всасывается после приема внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 90%. Флуконазол широко распределяется в тканях и органах организма. Концентрации его в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте, вагинальном секрете и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме крови. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50-90% от уровня в плазме крови, независимо от наличия воспаления мозговых оболочек. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости концентрации достигают значений, превышающих концентрацию в плазме крови. T1/2 составляет 30 ч. Выводится почками; 80% от введенной дозы - в неизмененном виде.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени или почек.
Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.
Показания
Криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), системный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек, вагинальный кандидоз, профилактика грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом (в т.ч. у больных СПИД). Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз. Глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом
Противопоказания
Беременность, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к флуконазолу и триазольным соединениям
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени.
Флуконазол увеличивает период полувыведения пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины (хлорпропанид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.
При одновременном применении с рифампицином отмечается укорочение периода полувыведения флуконазола.
(5184)
Дозування
Індивідуальний. Призначений для прийому всередину і в/в введення. Залежно від показань добова доза становить 50-400 мг, кратність застосування - 1 раз/ При порушенні функції нирок дозу флуконазолу слід зменшити.
Лікарська форма
капсулиСклад
Флуконазол 50мг;
Допоміжні в-ва: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, натрію лаурилсульфатФармакологічна дія
Протигрибковий засіб з групи похідних триазолу. Інгібує синтез ергос��ерола, порушуючи проникність клітинної стінки. Активний відносно Candida, Microsporum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton.Фармакокінетика
Флуконазол добре всмоктується після прийому всередину. Одночасний прийом їжі не впливає на всмоктування. Біодоступність становить 90%. Флуконазол широко розподіляється в тканинах і органах організму. Концентрації його в грудному молоці, суглобовій рідині, слині, мокротинні, вагінальному секреті і перитонеальній рідині аналогічні таким у плазмі крові. Концентрація в спинномозковій рідині становить 50-90% від рівня в плазмі ��рови, незалежно від наявності запалення мозкових оболонок. У роговому шарі, епідермісі, дермі і потовій рідині концентрації досягають значень, що перевищують концентрацію в плазмі крові. T1/2 становить 30 год Виводиться нирками; 80% від введеної дози - у незміненому вигляді.Побічні дії
З боку травної системи: нудота, біль у животі, діарея, метеоризм.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення.
Алергічні реакції: шкірний висип, анафілактичні реакції.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсібті умови
Флуконазол слід з обережністю застосовувати у хворих з вираженими порушеннями функції печінки або нирок.
Терапію можна починати до отримання результатів посіву та інших лабораторних досліджень. Однак протиінфекційну терапію необхідно відповідним чином скорегувати, коли результати цих досліджень стануть відомі.Свідчення
Криптококоз (у т. ч. криптококовий менінгіт), системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз, профілактика грибкових інфекцій у хворих зі сниженным імунітетом (у т. ч. у хворих на СНІД). Мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахової ділянки; висівкоподібний лишай; оніхомікоз. Глибокі ендемічні мікози, включаючи кокцидіомікоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз і гістоплазмоз у хворих з нормальним імунітетомПротипоказання
Вагітність, дитячий вік до 1 року, підвищена чутливість до флуконазолу і триазольным сполукЛікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами відзначається збільшення протромбінового часу. />
Флуконазол збільшує період напіввиведення пероральних гіпоглікемічних засобів - похідних сульфонілсечовини (хлорпропанид, глібенкламід, глипизид, толбутамід) у здорових людей. Одночасне застосування флуконазолу і пероральних гіпоглікемічних засобів у хворих на діабет допускається, проте лікар повинен мати на увазі можливість розвитку гіпоглікемії.
При одночасному застосуванні з рифампіцином відзначається укорочення періоду напіввиведення флуконазолу.
