Дозировка
Суточная доза составляет 5 мг, кратность приема - 1 раз/сут. Лечение длительное
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
1 таб.
финастерид 5 мг
Фармакологическое действие
Ингибитор 5-альфа редуктазы - фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон. Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы.
Финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с доброкачественной гипертрофией простаты. Для уменьшения клинических проявлений заболевания может потребоваться несколько месяцев лечения.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается и проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в эякуляте. Биодоступность составляет 80% и не зависит от приема пищи. Cmax достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы - 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). T1/2 - 6-8 ч. Длительный (3-7 месяцев) прием в дозе 5 мг/сут снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%.
Побочные действия
Со стороны половой системы: редко - импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек
Со стороны половой системы: редко - импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.
При большом объеме остаточной мочи и/или резко сниженном токе мочи необходимо иметь в виду развитие обструктивной уропатии.
Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на наличия рака предстательной железы.
Показания
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (с целью уменьшения размеров предстательной железы; улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к финастериду, обструктивная уропатия, рак предстательной железы. Финастерид не применяют у женщин и детей
Лекарственное взаимодействие
Не обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином и антипирином.
По-видимому, финастерид не оказывает существенного влияния на ферментную систему цитохрома Р450 и, соответственно, не влияет на фармакокинетические показатели препаратов, метаболизирующихся с помощью микросомальных ферментов печени.
При одновременном применении финастерида с ингибиторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не отмечено клинически значимого лекарственного взаимодействия
(2615)
Дозування
Добова доза становить 5 мг, кратність прийому - 1 раз/сут. Лікування тривале
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкоюСклад
1 таб.
фінастерид 5 мгФармакологічна дія
Інгібітор 5-альфа редуктази - ферменту, який перетворює тестостерон у більш активний дигідротестостерон. Знижує вміст дигідротестостерону в крові та тканині передміхурової залози. Пригнічує стимулюючу дію дигідротестостерону на розвиток аденоми передміхурової залози.
Фінастерид способствует зменшення розмірів збільшеної залози, покращує струм сечі і зменшує симптоми, пов'язані з доброякісною гіпертрофією простати. Для зменшення клінічних проявів захворювання може знадобитися кілька місяців лікування.Фармакокінетика
Добре всмоктується і проникає в тканини і рідини організму, виявляється в еякуляті. Біодоступність становить 80% і не залежить від прийому їжі. Cmax досягається через 1-2 ч. Зв'язок з білками плазми - 90%. Виводиться у вигляді метаболітів нирками (39%) та через кишечник (57%). T1/2 - 6-8 год. Тривалий (3-7 місяців��ів) прийом у дозі 5 мг/добу знижує концентрацію 5-альфа-дигідротестостерону в сироватці крові на 70%.Побічні дії
З боку статевої системи: рідко - імпотенція, зниження лібідо, зменшення об'єму еякуляту, гінекомастія.
Алергічні реакції: можливі шкірні висипання, ангіоневротичний набряк
З боку статевої системи: рідко - імпотенція, зниження лібідо, зменшення об'єму еякуляту, гінекомастія.
Алергічні реакції: можливі шкірні висипання, ангіоневротичний набрякОсобливості продажу
рецептом��віОсобливі умови
З обережністю призначають фінастерид при печінковій недостатності.
При великому об'ємі залишкової сечі і/або різко зниженому струмі сечі необхідно мати на увазі розвиток обструктивної уропатії.
Перед початком лікування фінастеридом і періодично в процесі лікування слід проводити ректальне дослідження, а також дослідження іншими методами на наявність раку передміхурової залози.Свідчення
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (з метою зменшення розмірів пре��стательной залози; поліпшення струму сечі та зменшення симптомів, пов'язаних з гіперплазією; зниження ризику виникнення гострої затримки сечі, що вимагає катетеризації або хірургічного втручання, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію).Протипоказання
Підвищена чутливість до финастериду, обструктивна уропатія, рак передміхурової залози. Фінастерид не застосовують у жінок і дітейЛікарська взаємодія
Не виявлено клінічно значущої взаємодії фінастериду з пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофіліном та антипірином.
Мабуть, фінастерид не робить істотного впливу на ферментну систему цитохрому Р450 і, відповідно, не впливає на фармакокінетичні показники препаратів, які метаболізуються за допомогою мікросомальних ферментів печінки.
При одночасному застосуванні фінастериду з інгібіторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальцієвих каналів, нітратами, діуретиками, блокаторами гістамінових H2-рецепторо��, інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, НПЗП, похідними хінолону та бензодіазепінами не відмічено клінічно значущої лікарської взаємодії