Дозировка
Взрослым при лечении ВИЧ-инфекции или СПИД препарат назначают в/м по 5 мл 2 в течение 14 дней. Последующие курсы - по показаниям. При лечении герпетической инфекции - в/м по 5 мл 1-2 в течение 10 дней. При лечении гепатита С - в/м по 5 мл 2 в течение 14 дней. В последующие 14 дней - в той же суточной дозе через день. При лечении клещевого энцефалита - по 5 мл раствора 2 в течение 5-10 дней.
Лекарственная форма
Раствор для в/м введения 15 мг/мл прозрачный, желтого цвета, без посторонних включений.
Состав
1 мл 1 фл.
комплекс дезоксирибонуклеата натрия с железом 15 мг 75 мг
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат с сильным иммуномодулирующим действием природного происхождения. Представляет собой очищенную стандартизованную комплексную соль дезоксирибонуклеата натрия с железом.
Проявляет противовирусное действие в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет.
При курсовом применении Ферровира в составе комплексной терапии ВИЧ-инфекции отмечается повышение уровня CD4+-лимфоцитов в крови (сохраняется в течение 1-1.5 мес после окончания курса лечения). Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидивов и развивается длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
Применение при хроническом гепатите С приводит к снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации, улучшает переносимость терапии (уменьшение тошноты, головокружения).
Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболевания.
Фармакокинетика
Всасывание
При в/м введении быстро всасывается в кровь. Время достижения Cmax - 0.5 ч.
Распределение
Через 0.5 ч концентрация препарата в крови снижается в связи с его распределением в органах и тканях. Распределяется в органы и ткани с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях.
Выведение
Т1/2 - 36 ч. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 ч. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично - с калом.
Побочные действия
Возможно: повышение температуры, гиперемия, умеренная болезненность в месте инъекции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Для уменьшения болезненности препарат следует вводить в/м медленно в течение 1-2 мин.
В/в введение препарата не допускается.
Результаты клинических исследований позволяют рекомендовать применение препарата Ферровир в терапии цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, цитомегаловирусной инфекцией и ВПГ.
Доказана эффективность как в комбинированной, так и в монотерапии герпетической инфекции при однократном ежедневном введении препарата в течение 10 дней. При лечении папилломавирусной инфекции - по 5 мл 1 раз/ в/м с интервалом 72 ч. При лечении цитомегаловирусной инфекции - по 5 мл 1-2 в течение 10 дней.
Показания
Ферровир применяют в составе комбинированной терапии:
— хронического гепатита С;
— герпеса;
— клещевого энцефалита;
— вирусных оппортунистических заболеваний у ВИЧ-позитивных пациентов;
— ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИД;
— ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С;
— ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.
Противопоказания
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к препарату.
Лекарственное взаимодействие
Препарат умеренно потенцирует действие антикоагулянтов, гепатопротекторов. При применении в комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие одновременно применяемых препаратов (головная боль, тошнота).
(4734)
Дозування
Дорослим при лікуванні ВІЛ-інфекції або СНІДУ препарат призначають в/м по 5 мл 2 протягом 14 днів. Наступні курси - за показаннями. При лікуванні герпетичної інфекції - в/м по 5 мл 1-2 протягом 10 днів. При лікуванні гепатиту С - в/м по 5 мл 2 протягом 14 днів. В наступні 14 днів - у тій же добовій дозі через день. При лікуванні кліщового енцефаліту - по 5 мл розчину 2 протягом 5-10 днів.
Лікарська форма
Розчин для в/м введення 15 мг/мл прозорий, жовтого кольору, без сторонніх включень.Склад
1 мл 1 фл.
комплекс дезоксир��бонуклеата натрію з залізом 15 мг 75 мгФармакологічна дія
Противірусний препарат з сильним імуномодулюючою дією природного походження. Являє собою очищену стандартизованную комплексну сіль дезоксирибонуклеата натрію з залізом.
Виявляє противірусну дію щодо РНК - і ДНК-вмісних вірусів. Препарат активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет.
При курсовому застосуванні Ферровира у складі комплексної терапії ВІЛ-інфекції відзначається підвищеннящення рівня CD4+-лімфоцитів в крові (зберігається протягом 1-1.5 міс після закінчення курсу лікування). Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається в зниженні концентрації РНК ВІЛ у порівнянні з вихідним рівнем.
При рецидивуючій герпетичній інфекції скорочується тривалість рецидивів і розвивається тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.
Застосування при хронічному гепатиті С призводить до зниження реплікативної активності вірусу гепатиту C і переводить процес в латентну фазу з восстановленням клітин печінки і відсутністю вірусної реплікації, покращує переносимість терапії (зменшення нудоти, запаморочення).
Препарат характеризується високим ступенем активності при сумісній присутності вірусів основного та опортуністичного захворювання.Фармакокінетика
Всмоктування
При в/м введенні швидко всмоктується в кров. Час досягнення Cmax - 0.5 ч.
Розподіл
Через 0.5 год концентрація препарату в крові знижується в зв'язку з його розподілом в органах і тканинах. Розподіляється в органи і т��ані з участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись в клітинні структури. В процесі щоденного курсового застосування володіє властивістю кумулироваться в органах і тканинах.
Виведення
Т1/2 - 36 год. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год Виводиться з організму в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів, переважно з сечею і частково - з калом.Побічні дії
Можливо: підвищення температури, гіперемія, помірна болючість у місці ін'єкції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Для зменшення хворобливості препарат слід вводити в/м повільно протягом 1-2 хв.
В/В введення препарату не допускається.
Результати клінічних досліджень дозволяють рекомендувати застосування препарату Ферровир в терапії цитомегаловірусної інфекції, папіломавірусної інфекції, цитомегаловірусною інфекцією і ВПГ.
Доведена ефективність як комбінованої, так і монотерапії герпетиче��кою інфекції при одноразовому щоденному введенні препарату протягом 10 днів. При лікуванні папіломавірусної інфекції - по 5 мл 1 раз/ в/м з інтервалом 72 год. При лікуванні цитомегаловірусної інфекції - по 5 мл 1-2 протягом 10 днів.Свідчення
Ферровир застосовують у складі комбінованої терапії:
— хронічного гепатиту С;
— герпесу;
— кліщового енцефаліту;
— вірусних опортуністичних захворювань у ВІЛ-позитивних пацієнтів;
— ВІЛ-інфікованих хворих та хворих на СНІД;
— ВІЛ-інфікованих хворих �� гепатитом С;
— ВІЛ-інфікованих хворих з рецидивуючою герпетичною інфекцією.Протипоказання
— вагітність;
— лактація (грудне вигодовування);
— дитячий вік;
— підвищена чутливість до препарату.Лікарська взаємодія
Препарат помірно потенціює дію антикоагулянтів, гепатопротекторів. При застосуванні в комплексній терапії знижує токсичність і негативний вплив одночасно застосованих препаратів (головний біль, нудота).
