Дозировка
Препарат принимают внутрь после еды. Схема дозирования препарата совпадает при всех индикациях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов. Взрослым назначают по 25-50 мг 3-4 Максимальная суточная доза - 200 мг. Курс лечения - 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 10 мг 2; в возрасте от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 Курс лечения - 10-15 дней.
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Хифенадина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС).
Метаболизм и выведение
Хифенадин метаболизируется в печени.
Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль.
Прочие: аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.
Показания
— поллиноз;
— острая и хроническая крапивница;
— ангионевротический отек;
— аллергический ринит;
— дерматозы (в т.ч. экзема, псориаз, атопический дерматит, кожный зуд).
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).
(4604)
Дозування
Препарат приймають внутрішньо після їди. Схема дозування препарату збігається при всіх индикациях до застосування. На дозування хифенадина може впливати вираженість алергічної реакції, індивідуальна чутливість пацієнта, а також вираженість можливих побічних ефектів. Дорослим призначають по 25-50 мг 3-4 Максимальна добова доза - 200 мг. Курс лікування - 10-20 днів. При необхідності курс лікування повторюють. Дітям у віці від 3 до 7 років - по 10 мг 2; у віці від 7 до 12 років - по 10-15 мг 2-3; старше 12 років - по 25 мг 2-3 Курс ле��ения - 10-15 днів.
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
Хифенадина гідрохлорид 25 мг
Допоміжні речовини: цукор, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.Фармакологічна дія
Блокатор гістамінових Н1-рецепторів. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій. Чинить протиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію, запобігаючи розвиток алергічного запалення в тканині. Послаблює дію гістаміну, зменшує його вплив на проникність судин (знижуючи проникність, має протинабряковий ефект), знижує його бронхоспастическое спазмогенну дію і вплив на гладку мускулатуру кишечника, послаблює гіпотензивну дію гістаміну. Хіфенадин зменшує вміст гістаміну в тканинах (пов'язано зі здатністю активувати диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гістамін). При курсовому лікуванні антигістамінну дію хифенадина не знижується. Має помірну антисеротониновым дію, виявляє слабку м-холиноблокирующую активність. Не надає пригнічуючого впливу на ЦНС.Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Хіфенадин швидко абсорбується з ШКТ, абсорбція становить 45%, і вже через 30 хв виявляється в тканинах організму. Cmax в плазмі крові досягається через 1 ч. Має низьку ліпофільність, погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Найбільш висока концентрація активної речовини виявлена в печінці, дещо менша - у легенях та нирках, а найнижча - у головному мозку (менш 0.05%, що пояснює відсутність пригнічуючого впливу на ЦНС).
Метаболізм і виведення
Хіфенадин мет��болизируется в печінці.
Метаболіти виводяться нирками і кишечником. Через кишечник виводиться неабсорбована частина препарату.Побічні дії
З боку травної системи: сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, блювота.
З боку ЦНС: сонливість, головний біль.
Інші: алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
З обережністю слід призначати препарат при захворюваннях ШКТ, печінки і нирок.
Відсутність вираженого м-холіноблокуючої ефекту дозволяє��ет призначати препарат пацієнтам, яким протипоказані антигістамінні препарати, що мають м-холиноблокирующей активністю.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Особам, професія яких потребує підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій слід попередньо визначити (шляхом нетривалого призначення), чи не має препарат седативної дії.Свідчення
— поліноз;
— гостра та хронічна кропив'янка;
— ангіоневротичний набряк;
— алергічний риніт;
— дерматози (у т. ч. екзема, псоріаз, атопічний дерматит, шкірний свербіж).Протипоказання
— вагітність;
— період лактації (грудне вигодовування);
— дитячий вік до 3-х років (для даної лікарської форми);
— дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо/галактозна мальабсорбція, оскільки препарат містить сахарозу;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.Лікарська взаємодія
Володіючи слабкими м-холиноблокирующими власти��ами, препарат може знижувати моторику ШКТ, що сприяє збільшенню всмоктування повільно абсорбирующихся препаратів (наприклад, антикоагулянтів непрямої дії - кумаринів).
