Дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг.
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 0,25;
Вспомогательные в-ва:лактоза, картофельный крахмал, кальция стеарат, желатин
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Показания
Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фенибуту
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.
(3243)
Дозування
Внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Доза, кратність прийому та тривалість лікування залежать від показань, віку пацієнта, переносимості. Разова доза для дорослих варіює від 20 мг до 750 мг, для дітей – від 20 мг до 250 мг.
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
Аминофенилмасляной кислоти гідрохлорид 0,25;
Допоміжні в-ва:лактоза, картопляний крохмаль, кальцію стеарат, желатинФармакологічна дія
Ноотропну засіб, що являє собою гамма-аміно-бета-фенилмасляной кислоти гідрохлорид. Полегшує GABA-опосередковану передачу нервових імпульсів в ЦНС (прямий вплив на GABA-рецептори), надає також транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію.
Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує тонус судин мозку, покращує мікроциркуляцію, має антиагрегантну дію). Сприяє зменшенню або зникненню відчуття тривоги, напружено��ти, неспокою і страху, нормалізує сон, надає деякий протисудомну дію.
Не впливає на холіно - та адренорецептори.
Подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму.
Зменшує прояви астенії та вазовегетативные симптоми (у т. ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність), підвищує розумову працездатність.
Покращує психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-мо��орних реакцій).
При курсовому прийомі підвищує фізичну і розумову працездатність, покращує пам'ять, нормалізує сон; покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями. У хворих з астенією перших днів терапії покращується самопочуття; підвищує інтерес та ініціативу (мотивація діяльності) без седативної дії і порушення. При застосуванні після важких ЧМТ збільшує кількість мітохондрій в перифокальних областях і покращує перебіг біоенергетичних процесів у головному мозку.
При неврогенн��х ураженнях серця і шлунка нормалізує процеси пероксидації ліпідів. У людей літнього віку не викликає завантаженості та надмірної млявості, розслаблюючу післядія найчастіше відсутня. Покращує мікроциркуляцію в тканинах ока, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на ЦНС. Малотоксичний.Фармакокінетика
Абсорбція висока, добре проникає у всі тканини організму та через ГЕБ (в тканини мозку проникає близько 0.1% введеної дози препарату, причому в осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Рівномірно распределяется в печінці і нирках. Метаболізується в печінці - 80-95%, метаболіти фармакологічно неактивні. Не кумулює. Через 3 год починає виділятися нирками, при цьому концентрація в тканині мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще протягом 6 ч. Близько 5% виводиться нирками в незміненому вигляді, частково - з жовчю.Побічні дії
З боку ЦНС: посилення дратівливості, збудження, тривожність, запаморочення, головний біль, сонливість.
З боку травної системи: нудота (при перших прийомах).
Алергічні реакции: шкірний висип, свербіж.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
C обережністю застосовувати при ерозивно-виразкових ураженнях ШЛУНКОВО-кишкового тракту, печінкової недостатності.
При тривалому застосуванні необхідно контролювати показники функції печінки і картину периферичної крові.
Малоефективний при виражених явищах заколисування (у т. ч. неприборкана блювота, запаморочення).
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від потенціал��але небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і високої швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
Астенічні та тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, невроз нав'язливих станів, психопатія. Заїкання і тики у дітей, енурез. Затримка сечі на тлі миелодисплазий. Безсоння, кошмарні сновидіння у осіб похилого віку. Профілактика тривожних станів, що виникають перед хірургічними втручаннями та болючими діагностичними дослідженнями (премедикація).
Хвороба Меньєра, головокр��ження, пов'язані з дисфункціями вестибулярного аналізатора різного генезу (у т. ч. при отогенном лабиринтите, судинних і травматичних порушення); профілактика заколисувань при кинетозах.
Первинна відкритокутова глаукома (у складі комбінованої терапії).
В якості допоміжної терапії при лікуванні алкоголізму (для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі).
Лікування пределириозных і деліріозних станів при алкоголізмі (у комбінації з загальноприйняті��та дезінтоксикаційними засобами).Протипоказання
Підвищена чутливість до фенибутуЛікарська взаємодія
Подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних анальгетиків, протиепілептичних, антипсихотичних та протипаркінсонічних засобів.
