Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Фемостон 1/10 n28 табл п/плен/оболоч (Фемостон 1/10 n28 табл п/плен/оболоч)

350 грн
0 грн
Рейтинг: 93 (4.7) 5
Артикул: 6239
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Фемостон® 1/10 принимают по 1 таблетки/ (желательно в одно и то же время суток) без перерыва, независимо от приема пищи. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таблетки белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таблетки серого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Фемостон® 2/10 принимают по 1 таблетки/ (желательно в одно и то же время суток) без перерыва, независимо от приема пищи. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таблетки розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таблетки светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии прогестагеном ("химический кюретаж"). Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.

Передозировка

тошнота, рвота, сонливость, головокружение

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, двух видов.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком на одной стороне и "379" - на другой (14 в блистере).

Таблетки, покрытые оболочкой серого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком на одн

Состав

эстрадиол 1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry OY-1-7000 белый.

эстрадиол 1 мг

дидрогестерон 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry OY-8243 серый.

Фармакологическое действие

Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащий в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17бета-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента являются аналогами женских половых гормонов (эстрадиола и прогестерона).

Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное купирование психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов, таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении).

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов.

Прием препарата Фемостон® ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и ЛПНП и повышения ЛПВП.

Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза (повышающийся на фоне применения эстрогенов). Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.

Фармакокинетика

Эстрадиол

Всасывание

После приема препарата внутрь микронизированный эстрадиол легко абсорбируется.

Метаболизм и выведение

Эстрадиол метаболизируется в печени с образованием эстрона и эстрона сульфата. Эстрон сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму.

Глюкурониды эстрона и эстрадиола выводятся преимущественно с мочой.

Дидрогестерон

Всасывание

В организме человека дидрогестерон быстро абсорбируется из ЖКТ.

Метаболизм

Метаболизируется полностью. Основным метаболитом дидрогестерона является 20-дигидродидрогестерон, присутствующий в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты.

Выведение

Полное выведение дидрогестерона происходит через 72 ч.

Побочные действия

Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях (0.1-1%) - изменение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.

Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.

Со стороны системы кроветворения: очень редко (<0.01%) - гемолитическая анемия.

Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, мелазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.

Аллергические реакции: иногда - крапивница; очень редко - ангионевротический отек.

Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (<0.01%) - обострение порфирии.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез, провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон® рекомендуется периодически проводить обследование (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний.

Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет.

Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции.

При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ.

Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон® следует отменить.

Пациентка должна быть информирована о необходимости консультации врача в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения.

После согласования с врачом пациентка должна прекратить прием препарата при появлении желтухи или ухудшении функции печени, выраженном подъеме АД, впервые выявленном мигренеподобном приступе, беременности, манифестации какого-либо противопоказания.

Имеются данные исследований, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ в течение длительного времени (более 10 лет). Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.

Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон® с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия.

Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.

Показания

— заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой, или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства;

— профилактика постменопаузного остеопороза.

Противопоказания

— установленная или предполагаемая беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, рак молочной железы в анамнезе;

— диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования;

— нелеченная гиперплазия эндометрия;

— вагинальные кровотечения неясной этиологии;

— предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов);

— активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия;

— острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени);

— порфирия;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью и под контролем врача применять у пациенток, получающих ЗГТ и имеющих ниже перечисленные заболевания и состояния (в настоящее время или в анамнезе): лейомиома матки, эндометриоз

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение лекарственных препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. барбитураты, фенитоин, рифампицин, рифабутин, карбамазепин), может ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон®.

Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как ингибиторы микросомального метаболизма, могут играть роль индукторов при одновременном приеме со стероидными гормонами.

Препараты на основе трав, содержащие зверобой, могут стимулировать обмен эстрогенов и прогестагенов.

Взаимодействие дидрогестерона, входящего в состав препарата Фемостон®, с другими лекарственными средствами не известно.
(5239)


Дозування

Фемостон® 1/10 приймають по 1 таблетки/ (бажано в один і той же час доби) без перерви, незалежно від прийому їжі. У перші 14 днів 28-денного циклу приймають щодня по 1 таблетки білого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "1"), що містить 1 мг естрадіолу, а решта 14 днів - щодня по 1 таблетки сірого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "2"), який містить 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерона. Фемостон® 2/10 приймають по 1 таблетки/ (бажано в один і той же час доби) без перерви, незалежно від прийому їжі. У перші 14 днів 28-денного циклу приймають щодня по 1 таблетки рожевого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "1"), містить 2 мг естрадіолу, а решта 14 днів - щодня по 1 таблетки світло-жовтого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "2"), який містить 2 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерона. Пацієнткам, у яких менструації не припинилися, рекомендують починати лікування в перший день менструального циклу. Пацієнткам з нерегулярним менструальвим циклом доцільно починати лікування після 10-14 днів монотерапії прогестагеном ("хімічний кюретаж"). Пацієнтки, у яких остання менструація спостерігалася більше 1 року назад, можуть починати лікування в будь-який час.

Передозування

нудота, блювання, сонливість, запаморочення

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою, двох видів.

Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над позначкою на одному боці і "379" - на інший (14 у блістері).

Таблетки, вкриті про��лочкой сірого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над значком на одн

Склад

естрадіол 1 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: Opadry OY-1-7000 білий.

естрадіол 1 мг

дидрогестерон 10 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: Opadry OY-8243 сірий.

Фармакологічна дія

Комбінов��ний двофазний препарат для гормональної замісної терапії, що містить в якості естрогенного компонента мікронізований 17бета-естрадіол і як гестагенного становить дидрогестерон. Обидва компоненти є аналогами жіночих статевих гормонів (естрадіолу і прогестерону).

Естрадіол заповнює дефіцит естрогену в жіночому організмі після настання менопаузи і забезпечує ефективне купірування психоемоційних і вегетативних клімактеричних симптомів, таких як припливи, підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюція шкіри і слизових оболонок, особливо сечостатевої системи (сухість та подразнення слизової піхви, хворобливість при статевому акті).

Замісна гормональна терапія (ЗГТ) препаратом Фемостон® попереджає втрату кісткової маси в постменопаузальному періоді, викликану дефіцитом естрогенів.

Прийом препарату Фемостон® веде до зміни ліпідного профілю у бік зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ і підвищення ЛПВЩ.

Дидрогестерон являє собою гестаген, ефективний при прийомі всередину, який повністю забезпечує настання фази секреції в ендометрії, знижуючи тим самим ризик розвитку гіперплазії ендометрія та/або канцерогенезу (підвищується на фоні застосування естрогенів). Дидрогестерон не має естрогенну, андрогенну, анаболической або глюкокортикоїдної активністю.

Фармакокінетика

Естрадіол

Всмоктування

Після прийому препарату всередину мікронізований естрадіол легко абсорбується.

Метаболізм і виведення

Естрадіол метаболізується в печінці з утворенням естрону і естрону сульфату. Естрон сульфат піддається внутрипеченочному метаболізму.

Глюкуроніди естрону і естрадіолу виводяться переважно з сечею.

Дидрогестерон

Всмоктування

В організмі людини дидрогестерон швидко абсорбується з ШКТ.

Метаболізм

Метаболізується повністю. Основним метаболітом дидрогестерона є 20-дигидродидрогестерон, присутній у сечі, переважно у вигляді кон'югату глюкуронової кислоти.>
Виведення

Повне виведення дидрогестерона відбувається через 72 год.

Побічні дії

З боку статевої системи: можливі болючість молочних залоз, проривні кровотечі, болі в області таза; іноді - зміни ерозії шийки матки, зміна секреції, дисменорея; рідко - збільшення молочних залоз, предменструальноподобный синдром; в окремих випадках (0.1-1%) - зміна лібідо.

З боку травної системи: можливі нудота, метеоризм, біль у животі; іноді - холецистит; рідко (0.01-0.1%) - порушення функції печінки, деяких випадках супроводжуються астенією, нездужанням, жовтяницею або болем у животі; дуже рідко - блювання.

З боку ЦНС: головний біль, мігрень (1-10%); іноді (0.1-1%) - запаморочення, нервозність, депресія; дуже рідко - хорея.

З боку серцево-судинної системи: іноді - венозна тромбоемболія; дуже рідко - інфаркт міокарда.

З боку системи кровотворення: дуже рідко (<0.01%) - гемолітична анемія.

Дерматологічні реакції: іноді - висип, свербіж; дуже рідко - хлоазма, меланодермії, багатоформна еритема, узловата�� еритема, геморагічна пурпура.

Алергічні реакції: іноді - кропив'янка; дуже рідко - ангіоневротичний набряк.

Інші: зміна маси тіла; іноді - вагінальний кандидоз, карцинома молочної залози, збільшення розміру лейоміоми; рідко - периферичні набряки, непереносимість контактних лінз, збільшення кривизни рогівки; в окремих випадках (<0.01%) - загострення порфірії.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Перед призначенням або поновленням ЗГТ необхідно зібрати повний медичний і сімейний анамнез, провести загальне та гінекологічне обстеження з метою виявлення можливих протипоказань і станів, що потребують дотримання заходів обережності. Під час лікування препаратом Фемостон® рекомендується періодично проводити обстеження (частоту і характер досліджень визначають індивідуально). Крім того, доцільно проводити дослідження молочних залоз (включаючи мамографію) у відповідності з прийнятими нормами з врахуванням клінічних показань.

Факторами ризику тромбозів і тромбоемболій на фоні прийому ЗГТ є тромбоэмболические ускладнення в анамнезі, тяжкі форми ожиріння (індекс маси тіла більше 30 кг/м2) і системний червоний вовчак. Щодо ролі варикозного розширення вен у розвитку тромбоемболії загальноприйнятої думки немає.

Ризик розвитку тромбозу глибоких вен нижніх кінцівок може тимчасово зростати при тривалій іммобілізації, обширних травмах або хірургічних втручаннях. У тих випадках, коли тривала іммобілізація необхідна після хірургічних втручань, слід розглянути можливість тимчасового припинення ЗГ�� за 4-6 тижнів до операції.

При вирішенні питання про ЗГТ у пацієнток з рецидивуючим тромбозом глибоких вен або тромбоемболією, які отримують лікування антикоагулянтами, необхідно ретельно оцінити користь і ризик ЗГТ.

Якщо тромбози розвиваються після початку ЗГТ, препарат Фемостон® слід відмінити.

Пацієнтка повинна бути поінформована про необхідність консультації лікаря у разі появи наступних симптомів: хвороблива набряклість нижніх кінцівок, раптова втрата свідомості, диспное, порушення зору.

Після узгодж��ования з лікарем пацієнтка повинна припинити прийом препарату при появі жовтяниці або погіршення функції печінки, вираженому підйомі АТ, вперше виявленому мигренеподобном нападі, вагітності, маніфестації якого-небудь протипоказання.

Є дані досліджень, що демонструють незначне збільшення частоти виявлення раку молочної залози у жінок, які отримували ЗГТ протягом тривалого часу (більше 10 років). Вірогідність діагностування раку молочної залози збільшується разом із тривалістю лікування і повертається до нормі через 5 років після припинення ЗГТ.

Пацієнтки, які отримували раніше ЗГТ із застосуванням тільки естрогенних препаратів, повинні бути особливо ретельно обстежені перед початком лікування препаратом Фемостон® з метою виявлення можливої гіперстимуляції ендометрію.

Проривні маткові кровотечі і нерізко виражені менструальноподібні кровотечі можуть відзначатися у перші місяці лікування препаратом. Якщо, незважаючи на корекцію дози, подібні кровотечі не припиняються, прийом препарату повинен бути припинений до встановленийія причини кровотечі. Якщо кровотеча рецидивує після періоду аменореї або продовжується після відміни лікування, слід встановити його етіологію. Це може зажадати біопсії ендометрія.

Свідчення

— замісна гормональна терапія розладів, зумовлених природною менопаузою або менопаузою, що настала в результаті хірургічного втручання;

— профілактика постменопаузного остеопорозу.

Протипоказання

— встановлена або передбачувана вагітність;

— період лактації (грудного вскармливания);

— діагностований або підозрюваний рак молочної залози, рак молочної залози в анамнезі;

— діагностовані або підозрювані эстрогензависимые злоякісні новоутворення;

— нелікована гіперплазія ендометрія;

— вагінальні кровотечі неясної етіології;

— попередня ідіопатична або підтверджена тромбоемболія вен (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневих судин);

— активне або нещодавно перенесена артеріальна тромбоемболія;

— гострі захворівшианія печінки, а також захворювання печінки в анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функцій печінки);

— порфірія;

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю і під контролем лікаря застосовувати у пацієнток, які отримують ЗГТ і мають нижче перераховані захворювання та стани (в даний час або в анамнезі): лейоміома матки, ендометріоз

Лікарська взаємодія

Одночасне застосування лікарських препаратів, які є індукторами мікросомальних ферментів печінки (у т. ч. барбітурати, фенітоїн, рифампіцин, рифабутин, карбамазепін), може послаблювати естрогенну дію препарату Фемостон®.

Ритонавір і нелфінавір, хоч і відомі як інгібітори мікросомального метаболізму, можуть грати роль індукторів при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами.

Препарати на основі трав, що містять звіробій, можуть стимулювати обмін естрогенів і прогестагенового.

Взаємодія дидрогестерона, що входить до складу препарату Фемостон® з іншими лікарськими засобами не відома.
Беречь от детей: Да
Производитель: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ
Общее описание: Противоклимактерический препарат
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Эстрадиол, Дидрогестерон
Страна происхождения: Нидерланды
Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой - 28 шт в уп.
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Липоевая к-та 0,025 n50 табл п/о
0 грн
416 грн
Сенадексин n20 табл
0 грн
382 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка