Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Фарестон 0,02 n30 табл (Фарестон 0,02 n30 табл)

2 380 грн
0 грн
Рейтинг: 83 (4.0) 5
Артикул: 6320
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Назначают внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально. В качестве стандартной дозы для первой линии гормонотерапии рекомендуется прием в дозе 60 мг ежедневно длительно. При назначении Фарестона в качестве второй линии гормонального лечения доза препарата может быть увеличена до 240 мг/ (по 120 мг 2). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата отменяют.

Передозировка

: при суточной дозе Фарестона 680 мг наблюдались головокружение, головные боли, тошнота и/или рвота. Теоретически передозировка может проявляться усилением антиэстрогенных эффектов (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем, с кодом "ТО20" на одной стороне

Состав

торемифен (в форме цитрата) 20 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный

Фармакологическое действие

Противоопухолевый антиэстрогенный нестероидный препарат, производное трифенилэтилена.

Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, ингибирует вызванный эстрогенами синтез ДНК и репликацию клеток. В высоких дозах торемифен может оказывать противоопухолевый эффект, не связанный с эстрогенозависимым действием.

У больных раком молочной железы противоопухолевое действие торемифена в основном связано с его антиэстрогенной активностью, хотя нельзя исключить и другие механизмы (регуляция экспрессии онкогена, секреции фактора роста, индукция апоптоза, влияние на кинетику клеточного цикла).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь торемифен полностью абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч (2-5 ч). Прием пищи не оказывает влияния на полноту абсорбции, но может увеличить время достижения Cmax на 1.5-2 ч. Эти изменения не имеют клинического значения.

Распределение

Связывание с белками плазмы (главным образом с альбумином) - 99.5%. Css в плазме крови устанавливается в течение 3-4 недель (при дозе 60 мг/).

Метаболизм и выведение

За быстрой фазой распределения со средним T1/2 около 4 ч (2-12 ч) наступает фаза медленного выведения со средним T1/2 около 5 сут (2-10 сут).

Торемифен метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием активного метаболита - N-деметилторемифена. Средний T1/2 N-деметилторемифена - 11 сут (4-20 сут). В сыворотке крови обнаружены еще 3 метаболита: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен. Общий клиренс - 5 л/ч.

Выводится через кишечник, в основном в виде метаболитов; около 10% - почками.

Побочные действия

Эффекты, обусловленные антиэстрогенным действием: наиболее часто - приступообразные ощущения жара (приливы), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, задержка жидкости, головокружение, депрессия. Эти эффекты выражены обычно в легкой степени.

Со стороны эндокринной системы: редко - увеличение массы тела.

Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, рвота, запор.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница, повышение уровня трансаминаз; в отдельных случаях - тяжелые нарушения функции печени (желтуха).

Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.

Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, алопеция.

Прочие: редко - одышка.

У пациенток с метастазами в кости отмечались случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.

Повышается риск изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата - эстрогенной стимуляцией

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год.

Пациентки, страдающие такими заболеваниями как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную ЗГТ, находятся в группе риска по возникновению рака эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.

Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были случаи тяжелой тромбоэмболической болезни.

Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжелой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге.

Поскольку у больных с метастазами в кости в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациентки нуждаются в тщательном мониторинге.

Показания

эстрогенозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде

Противопоказания

— гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);

— тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);

— тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).

Лекарственное взаимодействие

Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в т.ч. тиазидные диуретики), могут повышать риск возникновения гиперкальциемии.

Индукторы микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая его концентрацию в сыворотке. В таких случаях суточную дозу следует удвоить.

Взаимодействие между антиэстрогенами и варфарином может привести к выраженному увеличению времени кровотечения (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы)

Теоретически метаболизм торемифена может замедляться под влиянием препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, при участии которого осуществляется метаболизм торемифена. К таким препаратам относятся кетоконазол и другие подобные противогрибковые препараты, а также эритромицин, олеандомици
(5320)


Дозування

Призначають всередину. Режим дозування встановлюється індивідуально. У якості стандартної дози для першої лінії гормонотерапії рекомендується прийом у дозі 60 мг щодня довгостроково. При призначенні Фарестона в якості другої лінії гормонального лікування доза препарату може бути збільшена до 240 мг/ (по 120 мг 2). При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату відміняють.

Передозування

: при добовій дозі Фарестона 680 мг спостерігалися запаморочення, головні болі, нудота і/або блювання. Теоретично передозировка може проявлятися посиленням антиэстрогенных ефектів (припливи) або естрогенних ефектів (вагінальні кровотечі).

Лікарська форма

Таблетки білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеним краєм, з кодом "ТО20" на одній стороні

Склад

торемифен (у вигляді цитрату) 20 мг

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактоза, повідон, натрію крохмалю гликолат (тип А), магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, кремній колоїдний безводний

Фармакологічна дія

Протипухлинний антиестрогенний н��стероїдний препарат, похідне трифенилэтилена.

Торемифен специфічно зв'язується з естрогенними рецепторами, конкуруючи з естрадіол, інгібує викликаний естрогенами синтез ДНК та реплікації клітин. У високих дозах торемифен може надавати протипухлинний ефект, не пов'язаний з эстрогенозависимым дією.

У хворих на рак молочної залози протипухлинну дію toremifene в основному пов'язано з його антиестрогенної активністю, хоча не можна виключити й інші механізми (регуляція експресії онкогена, секре��іі фактора росту, індукція апоптозу, вплив на кінетику клітинного циклу).

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому всередину торемифен повністю абсорбується. Cmax в плазмі крові досягається через 3 год (2-5 год). Прийом їжі не впливає на повноту абсорбції, але може збільшити час досягнення Cmax на 1.5-2 ч. Ці зміни не мають клінічного значення.

Розподіл

Зв'язування з білками плазми (головним чином з альбуміном) - 99.5%. Css в плазмі крові встановлюється протягом 3-4 тижнів (при дозі 60 мг/).

Метаболізм �� виведення

За швидкою фазою розподілу з середнім T1/2 близько 4 год (2-12 год) настає фаза повільного виведення з середнім T1/2 близько 5 діб (2-10 діб).

Торемифен метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання та деметилювання за участю ізоферменту CYP3A4 з утворенням активного метаболіту - N-деметилторемифена. Середній T1/2 N-деметилторемифена - 11 діб (4-20 діб). В сироватці крові виявлено ще 3 метаболіту: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен і N,N-дидеметилторемифен. Загальний кліренс - 5 л/ч.

Виводиться через кишечник, в об��новному у вигляді метаболітів; близько 10% - нирками.

Побічні дії

Ефекти, обумовлені антиестрогенною дією: найбільш часто - приступообразні відчуття жару (припливи), підвищена пітливість, вагінальні кровотечі або виділення, підвищена стомлюваність, нудота, висип, свербіж у ділянці геніталій, затримка рідини, запаморочення, депресія. Ці ефекти виражені зазвичай легкого ступеня.

З боку ендокринної системи: рідко - збільшення маси тіла.

З боку травної системи: рідко - анорексія, блювання, запор.>
З боку ЦНС: рідко - головний біль, безсоння, підвищення рівня трансаміназ; в окремих випадках - тяжкі порушення функції печінки (жовтяниця).

З боку органу зору: рідко - порушення зору, включаючи зміни рогівки, катаракту.

З боку серцево-судинної системи: рідко - тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії.

Дерматологічні реакції: рідко - шкірний висип, алопеція.

Інші: рідко - задишка.

У пацієнток з метастазами в кістки відзначалися випадки розвитку гіперкальціємії у самому почав�� лікування.

Підвищується ризик змін ендометрія, таких як гіперплазія, поліпоз і рак. Це може бути викликано головною фармакологічною властивістю препарату - естрогенною стимуляцією

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Перед початком лікування пацієнтка повинна пройти обстеження у гінеколога. Особливу увагу слід приділити стану слизової оболонки ендометрія. Потім гінекологічні обстеження необхідно повторювати не менше 1 разу на рік.

Пацієнтки, які страждають такими захворюваннями як артеріальна гипертензія, цукровий діабет, мають високий рівень індексу маси тіла (>30) або одержували тривалу ЗГТ, знаходяться в групі ризику по виникненню раку ендометрія і тому потребують ретельного моніторингу.

Торемифен не рекомендується застосовувати у пацієнток, у яких в анамнезі були випадки важкої тромбоемболічний хвороби.

Хворі з декомпенсованою серцевою недостатністю або тяжкою стенокардією потребують ретельного моніторингу.

Оскільки у хворих з метастазами в кістки на початку лікування препаратом може розвинутися гіперкальціємія, ці пацієнтки потребують ретельного моніторингу.

Свідчення

эстрогенозависимый рак молочної залози у жінок в постменопаузальному періоді

Протипоказання

— гіперплазія ендометрію (у т. ч. в анамнезі);

— тяжка печінкова недостатність (у т. ч. в анамнезі);

— тромбоемболія (у т. ч. в анамнезі);

— вагітність;

— лактація (грудне вигодовування);

— підвищена чутливість до препарату.

З обережністю призначають препарат при лейкопенії, тромбоцитопенії, гиперкальциемии (у т. ч. при метастазах в кісткову тканину).

Лікарська взаємодія

Препарати, що знижують ниркову екскрецію кальцію (у т. ч. тіазидні діуретики), можуть підвищувати ризик виникнення гіперкальціємії.

Індуктори мікросомального окислення (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн або карбамазепін), можуть прискорювати метаболізм toremifene, знижуючи його концентрацію в сироватці. У таких випадках добову дозу слід подвоїти.

Взаємодія між антиестрогенами і варфарином може призвести до вираженого збільшення часу кровотечії (слід уникати одночасного застосування toremifene і препаратів цієї групи)

Теоретично метаболізм toremifene може сповільнюватися під впливом препаратів, які інгібують ізофермент CYP3A4, за участю якого здійснюється метаболізм toremifene. До таких препаратів належать кетоконазол та інші протигрибкові препарати, еритроміцин, олеандомици
Страна происхождения: Финляндия
Форма выпуска: 30 таб в уп
Беречь от детей: Да
Производитель: ОРИОН ФАРМА
Общее описание: Антиэстрогенный препарат с противоопухолевым действием
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Торемифен
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Каберголин 0,0005 n8 табл
0 грн
1 282 грн
Силденафил вертекс 0,05 n4 табл п/плен/оболоч
0 грн
644 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка