Этацизин таблетки 50 мг, 50 шт.

Таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі видно ядро ​​майже білого кольору і оболонка. 1 таб. етацизин (діетіламінопропіонілетоксікарбоніламінофенотіазіна гідрохлорид) 50 мг Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 9.57 мг, сахароза - 19.3 мг, метилцелюлоза - 0.33 мг, кальцію стеарат - 0.8 мг. Склад оболонки: сахароза - 37.695 мг, повідон K25 - 0.753 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.025 мг, фарбник сонячний захід жовтий (E110) - 0.003 мг, кальцію карбонат - 6.308 мг, магнію гидроксикарбонат - 3.678 мг, титану діоксид ( E171) - 0.665 мг, кремнію діоксид - 0.827 мг, віск карнаубський - 0.046 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. Клініко-фармакологічна група: Антиаритмічний препарат. Клас I C Фармако-терапевтична група: Антиаритмічна засіб Фармакологічна дія Має тривалу антиаритмічну дію. Пригнічує швидкість наростання фронту потенціалу дії (Vmax), не змінює потенціал спокою. Залежно від дози може зменшувати тривалість потенціалу дії. Суттєво не змінює ефективні рефрактерні періоди шлуночків і передсердь. Пригнічує швидкий вхідний натрієвий струм і, в меншій мірі, повільний вхідний кальцієвий струм. Етацізін® уповільнює проведення збудження по провідній системі міокарда. На ЕКГ з'являється подовження інтервалу PR і комплексу QRS; інтервал ST, що відображає реполяризацию шлуночків, не змінюється або має тенденцію до укорочення. Етацізін® підвищує поріг фібриляції міокарда. На відміну від багатьох антиаритмічнихпрепаратів Етацізін® не викликає достовірного зниження ЧСС або подовження тривалості інтервалу QT на ЕКГ. Антиаритмічний ефект при прийомі всередину розвивається зазвичай на 1-2 день, тривалість курсу лікування залежить від форми аритмії, ефективності і переносимості препарату. Фармакокінетика всмоктування При прийомі всередину препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту і визначається в крові через 30-60 хв. Cmax в плазмі крові досягається через 2.5-3 ч. Біодоступність - 40%. розподіл Зв'язування з білками плазми крові становить близько 90%. Етацизин проникає через плацентарний бар'єр. Виділяється з грудним молоком. метаболізм Інтенсивно метаболізується при "першому проходженні" через печінку. Деякі з утворюються метаболітів мають антиаритмічну активність. виведення З організму активна речовина виводиться з сечею у вигляді метаболітів. T1 / 2 складає 2.5 ч. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Параметри фармакокінетики Етацизину схильні до значних індивідуальних коливань і вимагають індивідуального вивчення у окремих пацієнтів для визначення оптимальної концентрації препарату в плазмі крові. Показання препарату Етацізін® наджелудочковая і шлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння і тріпотіння передсердь; шлуночкова і надшлуночкова тахікардія (у т.ч. і при синдромі WPW). Показання до застосування обмежуються наявністю важкого органічного ураження серця. Відкрити список кодів МКБ-10 режим дозування Препарат слід приймати всередину незалежно від прийому їжі по 50 мг 2-3 рази / добу. При недостатньому клінічному ефекті дозу збільшують (під обов'язковим контролем ЕКГ) до 50 мг 4 рази / добу (200 мг) або 100 мг 3 рази / добу (300 мг). Після досягнення стійкого протиаритмічного ефекту проводять підтримуючу терапію в індивідуально підібраних мінімальних ефективних дозах. Побічна дія З боку серцево-судинної системи: зупинка синусового вузла, AV-блокада, порушення внутрішньошлуночкової провідності, зниження скоротливості міокарда, зменшення коронарного кровотоку, аритмія, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу PQ, розширення зубця Р і комплексу QRS). Аритмогенное дію, ймовірність якого найбільш велика після перенесеного інфаркту міокарда і при інших видах серцевої патології, яка призводить до зниження скоротливості м'язи серця і розвитку серцевої недостатності. З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, похитування при ходьбі або поворотах голови, невелика сонливість; в окремих випадках відзначалася диплопія, парез акомодації. З боку травної системи: нудота. Можливе зменшення побічних ефектів або їх зникнення після застосування препарату протягом 3-4 днів. При тривалому лікуванні препаратом Етацізін® ці побічні ефекти не підсилюються, а з припиненням прийому препарату швидко зникають. Побічні ефекти залежать від величини дози і, щоб уникнути їх, не слід призначати максимальні дози препарату. Протипоказання до застосування виражені порушення провідності (в т.ч. синоатріальна блокада, AV-блокада II і III ступеня за відсутності штучного водія ритму), порушення внутрішньошлуночкової провідності; порушення ритму серця в поєднанні з блокадами проведення по системі Гіса - волокнам Пуркіньє; виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка; наявність постінфарктного кардіосклерозу; кардіогенний шок; виражена артеріальна гіпотензія;