Дозировка
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 1-1,3 см 3 раза в день. Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов; при стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев. При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев. Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0;5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственная форма
Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.
Состав
В 1 г мази содержится:
активное вещество: эритромицин 10 тыс. ЕД;
вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный) 0,4 г, натрия дисульфит (натрия метасульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин "для глазных мазей" до 1 г.
Фармакологическое действие
Эритромицин - антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих четкости зрения сразу после применения.
Показания
Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии, бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью:
Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.
Беременность и лактация:
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.
При использование с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
(406)
Дозування
Мазь закладають за нижню повіку у вигляді смужки довжиною 1-1,3 см 3 рази в день. Тривалість лікування офтальмії новонароджених, бактеріального кон'юнктивіту, блефариту, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексній терапії кератиту залежить від форми та тяжкості захворювання, але не повинна перевищувати 14 днів. При лікуванні трахоми - 4-5 разів на день, лікування слід поєднувати з розкриттям фолікулів; при стиханні запального процесу препарат застосовують 2-3 рази на день. Тривалість лікування трахоми до 4 місяців. При лікуванні хламидийн��го кон'юнктивіту мазь закладають у кон'юнктивальний мішок 4-5 разів на день, тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, до 3 місяців. Для профілактики бленореї у новонароджених смужку мазі довжиною 0;5-1 см закладають за нижню повіку одноразово.Передозування
Дані щодо передозування препарату відсутні.
Лікарська форма
Мазь від світло-жовтого до бурувато-жовтого кольору.Склад
У 1 г мазі містить:
активна речовина: еритроміцин 10 тис. ОД.;
допоміжні речовини: ланолін (ланолін безводний) 0,4 г, натрія дисульфит (натрію метасульфит, натрію піросульфіт) 0,0001 г, вазеліну "для очних мазей" до 1 р.Фармакологічна дія
Еритроміцин - антибіотик з групи макролідів, що продукується Streptomyces erythreus.
При місцевому застосуванні чинить антибактеріальну дію. Оборотно зв'язується з 50S субодиницею рибосом, що порушує утворення пептидних зв'язків між молекулами амінокислот та блокує синтез білків мікроорганізмів (не впливає на синтез нуклеїнових кислот). При застосуванні у високих дозах залежно від виду поруште��я може проявляти бактерицидну дію.
Ефективний відносно чутливих мікроорганізмів, що викликають поверхневі очні інфекції кон'юнктиви, рогівки, у т. ч. відносно Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.Фармакокінетика
Всмоктується в рогівку та водянисту вологу ока. При місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Біодоступність становить 30-65%. Розподіляється у більшості тканин і рідин організму. Зв'язування з білками плазми становить 70-90%. Метаболізується в печінці, частково з утворенням неактивних метабол��тів. Період напіввиведення - 1,4-2 ч. Виводиться кишечником і нирками.Побічні дії
Місцеві реакції: гіперемія, подразнення слизової оболонки ока, нечіткість зорового сприйняття, алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При профілактику офтальмії новонароджених не слід вимивати очну мазь еритроміцину з ока.
У дітей, матері яких мають клінічно виражену гонорею, еритроміцин як офтальмологічне лікарський засіб використовують одночасно з водним розчином пенициллина G для парентерального застосування.
Після розкриття туби використати протягом 1 місяця.
Вплив на здатність керувати transpose. пор. і хутро.:
Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та обслуговування машин і механізмів, що вимагають чіткості зору відразу після застосування.Свідчення
Очні інфекції, викликані чутливими мікроорганізмами: кон'юнктивіти (в тому числі у новонароджених), бактеріальні блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; у комплексній терапії, бактериазагальноосвітніх кератитів, хламідійних кон'юнктивітів, блефароконъюнктивитов, трахоми; профілактика бленореї новонароджених.Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі порушення функції печінки і нирок, жовтяниця в анамнезі.
З обережністю:
Похилий вік, порушення функції нирок і печінки.
Вагітність та лактація:
Застосування при вагітності можливе тільки у разі крайньої необхідності, коли вірогідна користь для матері перевищує ризик для плода.
При н��необхідності призначення препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Лікарська взаємодія
Препарат несумісний з лінкоміцином, кліндаміцином, хлорамфеніколом (антагонізм).
Знижує бактерицидну дію бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, цефалоспорини, карбопенемы).
Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами.
При використання з кортикостероїдами призводить до збільшення їх ефекту.
