Дозировка
Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения. Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Лекарственная форма
раствор А – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость,
раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость.
Состав
1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид г 502.5 мг,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата г 400 мг
натрия хлорида 102.5 мг
Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит;
— спондилоартроз.
Противопоказания
— фенилкетонурия;
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
— нарушения сердечной проводимости;
— острая сердечная недостаточность;
— эпилептиформные судороги в анамнезе;
— тяжелые нарушения функции печени и почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
(5044)
Дозування
Препарат Эльбона® вводять в/м! Препарат не призначений для в/в введення. Перед введенням слід змішувати в одному шприці розчинник (розчин Б) з розчином препарату (розчин А). Приготовлений розчин вводять в/м по 3 мл (2 мл розчину А + 1 мл розчину Б) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.
Лікарська форма
розчин А – безбарвна або світло-жовта прозора рідина,
розчин Б – безбарвна прозора рідина.Склад
1 амп.
глюкозаміну сульфату натрію хлорид р 502.5 мг,
що відповідає вмісту глюкозаміну сульфату г 400 мг
натрію хлориду 102.5 мг
Допоміжні речовини: трометамол, лідокаїну гідрохлорид, вода д/в.
Розчинник (розчин Б): р-р діетаноламін 2.4% - 1 мл.Фармакологічна дія
Препарат, що стимулює процес репарації хрящової тканини. Глюкозаміну сульфат має протизапальну та аналгетичну дію, поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини; сприяє фіксації сірки в процесісе синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію.
Глюкозамін сприяє запобіганню процесів руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу в НПЗП.Побічні дії
З боку травної системи: в окремих випадках - метеоризм, діарея, запор; через вміст у препараті лідокаїну - нудота, блювання.
Алергічні реакції: в окремих випадках - кропив'янка, свербіж; з-за содержания лідокаїну в препараті - анафілактичні реакції.
З боку ЦНС: через вміст у препараті лідокаїну - сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, оніміння язика та слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація.
З боку серцево-судинної системи: через вміст у препараті лідокаїну - порушення серцевої провідності.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) зростає ймовірність розвитку алергічних реакцій на фоні п��именения Эльбоны.Свідчення
— первинний і вторинний остеоартрит;
— спондилоартроз.Протипоказання
— фенілкетонурія;
— індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну гідрохлориду та інших компонентів препарату.
Внаслідок наявності лідокаїну у складі препарату:
— порушення серцевої провідності;
— гостра серцева недостатність;
— епілептиформні судоми в анамнезі;
— тяжкі порушення функції печінки і нирок;
— вагітність;
— п��період лактації;
— дитячий вік до 12 років.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотензією, бронхіальну астму, цукровий діабет, а також при непереносимості морепродуктів.Лікарська взаємодія
Сумісний з НПЗЗ, парацетамолом та ГКС.
Циметидин і пропранолол зменшує печінковий кліренс лідокаїну (зниження метаболізму внаслідок інгібування мікросомального окислення і зниження печінкового кровотоку) і підвищують ризик розвитку�� токсичних ефектів.
При призначенні з аймаліном, фенітоїном, верапамілом, хінідином, аміодароном можливе посилення негативного інотропного ефекту.
Спільне призначення з бета-адреноблокаторами збільшує ризик розвитку брадикардії.
При спільному призначенні послаблюється кардіотонічний ефект серцевих глікозидів.
При одночасному застосуванні з міорелаксантами можливе посилення їх дії.
Прокаїнамід при одночасному застосуванні з лідокаїном-підвищує ризик розвитку порушення ЦНС, маллюцинаций.
При одночасному призначенні снодійних і седативних лікарських засобів можливе посилення їх пригнічуючої дії на ЦНС.
При в/в введенні гексобарбитала або тіопенталу натрію на фоні дії лідокаїну можливе пригнічення дихання.
