Эднит 0,01 n20 табл (Эднит 0,01 n20 табл)

Дозировка

Принимать внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза - 5 мг 1 раз/ При отсутствии клинического эффекта через 1-2 недели дозу повышают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется артериальное давление. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/ за 1-2 приема. Через 2-3 недели переходят на поддерживающую дозу, равную 10-40 мг/ и разделенную на 1-2 приема. При умеренной степени артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет около 10 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. В случае назначения препарата Эднит пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата Эднит. Если это невозможно, то начальная доза препарата Эднит должна составлять 2.5 мг/ Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или при увеличении концентрации креатинина в сыворотке крови более 0.14 ммоль/л назначают Эднит в начальной дозе 2.5 мг 1 раз/ При реноваскулярной гипертензии начальная доза - 2.5-5 мг/ Максимальная суточная доза составляет 20 мг. При хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата Эднит - 2.5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2.5 -5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз ( в зависимости от АД), но не выше 40 мг/ однократно или в 2 приема. У больных с низким систолическим АД (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг/ (1/2 таблетки по 2.5 мг). Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 недель или при необходимости и возможности в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза - 5-20 мг/ за 1-2 приема. У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата Эднит, что связано с уменьшением скорости выведения препарата, поэтому рекомендуемая начальная доза для пожилых больных - 1.25 мг/ Для профилактики развития хронической сердечной недостаточности при бессимптомном нарушении функции левого желудочка - по 2.5 мг 2 Дозу подбирают с учетом переносимости до 20 мг/ в 2 приема. При хронической почечной недостаточности кумуляция эналаприла наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При КК 80-30 мл/мин доза препарата Эднит должна составлять 5-10 мг/, при снижении КК до 30-10 мл/мин - 2.5-5 мг/, при КК менее 10 мл/мин - 1.25-2.5 мг/ только в дни диализа. Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата Эднит постепенно уменьшают. Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Эналаприла малеат 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат.

Фармакологическое действие

Гипотензивное средство.

Ингибирует АПФ, тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает пред- и постнагрузку на сердце; при сердечной недостаточности увеличивает сердечный выброс и минутный объем.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани; крайне редко - многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд.

Особенности продажи

рецептурные

Показания

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— профилактика развития хронической сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.

Противопоказания

— наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

— порфирия;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— непереносимость лактозы;

— дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза).

— повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект др. гипотензивных средств, тиазидных диуретиков, алкоголя, наркотических анальгетиков; повышает задержку калия на фоне калийсберегающих диуретиков (комбинировать не следует).
(6775)

---