Дозировка
Взрослым препарат назначают по 5 мг 2-3 Детям и лицам пожилого возраста рекомендованная доза составляет 5 мг
Передозировка
беспокойство, тремор, повышенная нервная возбудимость, судороги, бред, галлюцинации, лихорадка, тошнота, рвота, тахикардия, снижение АД, дыхательная недостаточность, паралич, кома
Лекарственная форма
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Состав
оксибутинина гидрохлорид5 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кальция стеарат.
Фармакологическое действие
Спазмолитик. Оказывает прямое спазмолитическое, миотропное и м-холиноблокирующее действие. Расслабляет детрузор, увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax достигается через 45 мин, величина концентрации пропорциональна применяемой дозе. Т1/2 составляет 2 ч.
У лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту, дискомфорт в абдоминальной области.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С осторожностью применяют препарат при нарушении функции печени и почек, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Показания
Недержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, вызванной:
— нейрогенными расстройствами (гиперррефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida;
— идиопатическими нарушениями функции детрузора.
Ночной энурез (у детей старше 5 лет).
Противопоказания
— закрытоугольная глаукома;
— обструкция ЖКТ;
— атония кишечника;
— расширение ободочной кишки;
— язвенный колит;
— миастения;
— обструктивная уропатия;
— кровотечение;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 5 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Данные по лекарственному взаимодействию препарата Дриптан не предоставлены.
(2488)
Дозування
Дорослим препарат призначають по 5 мг 2-3 Дітям і особам літнього віку рекомендована доза становить 5 мгПередозування
неспокій, тремор, підвищена нервова збудливість, судоми, марення, галюцинації, лихоманка, нудота, блювання, тахікардія, зниження артеріального тиску, дихальна недостатність, параліч, кома
Лікарська форма
Таблетки білого кольору, круглі, двоопуклі, з рискою на одній стороні.Склад
оксибутиніну гидрохлорид5 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, кальция стеарат.Фармакологічна дія
Спазмолітик. Чинить пряму спазмолітичну, міотропну і м-холиноблокирующее дію. Розслабляє детрузор, збільшує місткість сечового міхура, знижує частоту скорочень детрузора, стримує позиви до сечовипускання.Фармакокінетика
Після прийому препарату всередину Cmax досягається через 45 хв, величина концентрації застосовується пропорційна дозі. Т1/2 становить 2 ч.
У осіб похилого віку Т1/2 збільшується.Побічні дії
З боку травної системи: тошнот��, запор, діарея, сухість у роті, дискомфорт в абдомінальній області.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
З обережністю застосовують препарат при порушенні функції печінки та нирок, гіпертиреозі, ІХС, серцевої недостатності, аритмії, артеріальної гіпертензії, доброякісної гіперплазії передміхурової залози, грижі стравохідного отвору діафрагми.Свідчення
Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура, викликаної:
— нейрогенними розладами (гиперррефлекс детрузора), наприклад при поширеному склерозі або spina bifida;
— ідіопатичними порушеннями функції детрузора.
Нічний енурез (у дітей старше 5 років).Протипоказання
— закритокутова глаукома;
— обструкція ШЛУНКОВО-кишкового тракту;
— атонія кишечнику;
— розширення ободової кишки;
— виразковий коліт;
— міастенія;
— обструктивна уропатія;
— кровотеча;
— період лактації (грудного вигодовування);
— дитячий вік до 5 років;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.Лекарственное взаємодія
Дані щодо лікарської взаємодії препарату Дріптан не надані.