Дозировка
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственная форма
раствор А - бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость;
раствор Б -бесцветная прозрачная жидкость;
раствор А плюс раствор Б - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Состав
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологическое действие
ДОНА - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Лекарственное взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
(4854)
Дозування
ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом'язово по 3 мл (розчини А + Б) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом препарату всередину в порошку для приготування розчину для прийому всередину (пакетики). Тривалість і схему лікування призначає лікар.Передозування
Випадки передозування не відмічені.<br/>Лікарська форма
розчин А - безбарвна або світло-жовта, прозора рідина;
розчин Б-безбарвна прозора рідина;
розчин А плюс розчин Б - світло-жовта прозора рідина без зважених часток.Склад
Розчин А: кожна ампула (2 мл) містить:
активна речовина: глюкозаміну сульфат кристалічний 502,5 мг (містить 400 мг глюкозаміну сульфату і 102,5 мг натрію хлориду);
допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, вода для ін'єкцій до 2 мл
Розчин Б: ампула об'ємом (1 ��л) містить:
допоміжні речовини: діетаноламін - 24,0 мг, вода для ін'єкцій до 1 млФармакологічна дія
ДОНА - має протизапальну і знеболюючу дію, поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує алермальное відкладення кальцію у кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи суглобові болі.Фармакокінетика
При внутрішньом'язовому введенні біодоступність 95 %, швидко поширюється в тканинах, період напіввиведення близько 60 годин, виводиться, в основному, нирками.Побічні дії
Переносимість препарату хороша. В окремих випадках можливі: метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції - кропив'янка, свербіж. Через вміст у препараті лідокаїну можливі: нудота, блювання, сонливость, диплопія, головний біль, запаморочення, оніміння язика та слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація, порушення серцевої провідності.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль.Свідчення
Первинний і вторинний остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну гідрохлориду та інших компонентів препарату. Внаслідок наявності лідокаїну в складі продукту він протипоказаний хворим з порушеннями серцевої провідності та гострою серцевою недостатністю, епілептиформних судомах в анамнезі, тяжкі порушення функцій печінки й нирок; період вагітності і лактації, а також у дитячому віці до 12 років.
З обережністю
З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотонією. Слід дотримуватися обережності пацієнта�� з алергією на морепродукти (креветки, молюски).Лікарська взаємодія
Сумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами.
Слід дотримуватися обережності при призначенні ін'єкцій препарату в поєднанні з бета-адреноблокаторами, дигітоксином, аймаліном, аміодароном, верапамілом, хінідином, новокаїнамідом, гексеналом або тіопенталом натрію, інгібіторами МАО, поліміксином В, снодійними або седативними засобами, циметидином.
